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라보파서방캡슐(염산리토드린) LAVOPA SR CAP.
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전문의약품 | 삭제
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
644900680[A02151471]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2018.03.01)(현재약가)
\994 원/1캡슐(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색 내지 미백색의 거의 무취의 구상과립을 함유한 상단 불투명 갈색, 하단 불투명 황색의 서방캅셀 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30캡슐 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 40밀리그램 |
30 캡슐 |
PTP |
8806449006809 |
8806449006816 |
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| 주성분코드 |
224303ACR
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
절박조산
부인과 영역의 수술 후 조산방지
태아절박가사
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
염산리토드린으로서 40mg을 1일 3회 8시간마다 경구투여한다.
경구투여는 분만을 멈추기 위한 초기 시도방법으로는 사용되지 않으며, 비경구투여 종료 약 30분전에 투여를 시작한다.
용량은 반응 또는 부작용에 따라 증감할 수 있다.
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| 금기 |
1) 자궁출혈 및 분만전 출혈, 자간 및 전자간증, 전기파수예 중 자궁내 감염을 합병하는 증례, 상위태반 조기박리, 자궁내 태아사망, 기타 임신의 계속이 위험하다고 판단되는 환자
2) 중증의 갑상선기능항진증 환자(증상이 악화될 수 있다)
3) 중증의 고혈압증 환자(과도한 혈압상승이 나타날 수 있다)
4) 중증의 심질환 환자(심박수 증가 등에 의해 증상이 악화될 수 있다)
5) 중증의 당뇨병 환자(과도한 혈당상승이 나타날 수 있다)
6) 중증의 폐고혈압증 환자(폐부종이 나타날 수 있다)
7) 이 약 및 이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
8) 65세 이상 고령자 및 12세 미만 소아
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| 신중투여 |
1) 갑상선기능항진증 환자
2) 고혈압 환자
3) 심질환 환자
4) 당뇨병 환자
5) 폐고혈압증 환자
6) 칼륨배설형 이뇨제를 투여중인 환자(과도한 혈청칼륨저하가 나타날 수 있다)
7) 강직성 근위축증 등의 근질환 또는 그 병력이 있는 환자(횡문근 융해증이 나타날 수 있다)
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| 이상반응 |
1) 순환기계 : 심계항진, 때때로 빈맥, 안면홍조가 나타날 수 있다. 또 태아에서 빈맥 등 부정맥, 저혈압 특히 신생아에서 빈맥, 가역적인 심실중격벽비대가 나타날 수 있다.
2) 호흡기계 : 드물게 모체폐부종의 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 혈액 : 드물게 무과립구증, 혈소판감소가 나타날 수 있다.
4) 간장 : 드물게 AST, ALT의 상승 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 휴약하는 등 적절한 처치를 한다.
5) 근육 : 근육통, 무력감, 크레아틴인산효소치 상승, 혈중 및 요중 미오글로빈 상승을 수반하는 횡문근융해증이 나타난다는 보고가 있으므로 이러한 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
6) 정신신경계 : 때때로 수지진전, 휘청거림, 어지러움, 발한, 흥분이 나타날 수 있다.
7) 소화기계 : 때때로 구역, 심와부불쾌감이 나타날 수 있다. 고아밀라제혈증을 수반하는 타액선 종창이 나타날 수 있으며, 이러한 증상은 휴약후 며칠 내에 소실된다.
8) 과민증 : 때때로 발진이 나타날 수 있다.
9) 기타 : 저칼륨혈증(중탄산염의 감소, 젖산염의 증가와 같이 발생할 수 있다), 신생아에서 저혈당, 장폐색이 나타날 수 있다. 이 약의 주사제에 의해, 폐부종, 심부전, 무과립구증, 백혈구 감소, 쇽, 부정맥, 간기능 장애, 황달, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 흉수, 모체의 장폐쇄, 신생아 심실중격벽비대가 나타났다는 보고가 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
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| 상호작용 |
1) 다른 β-효능약과의 병용투여에 의해 그 작용이 증강될 수 있으므로 이러한 경우에는 투여하지 않는 것이 바람직하나, 부득이한 경우에는 신중히 투여한다.
2) β-차단제와의 병용에 의해 그 작용이 감약될 수 있으므로 이러한 경우에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
3) 칼륨배설형 이뇨제와 디곡신과의 병용투여시 혈청칼륨의 감소가 보고되었다.
4) 아트로핀과 병용투여시 심각한 모체의 빈맥과 체성 고혈압이 관찰되었다.
5) 마취제 사이클로스프로판과 병용투여하지 않는다.
6) 코르티코스테로이드와 병용투여에 의해 고혈당증을 일으킬 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
644900680[A02151471]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2018.03.01)(최신약가)
\994 원/1캡슐(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
백색 내지 미백색의 거의 무취의 구상과립을 함유한 상단 불투명 갈색, 하단 불투명 황색의 서방캅셀
[제형정보 확인]
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| 대체관련 |
대조약 |
| 포장·유통단위 |
30캡슐 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Ritodrine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Ritodrine is beta-2 adrenergic agonist. It binds to beta-2 adrenergic receptors on outer membrane of myometrial cell, activates adenyl cyclase to increase the level of cAMP which decreases intracellular calcium and leads to a decrease of uterine contractions.
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| Pharmacology |
Ritodrine에 대한 Pharmacology 정보
Beta-2 adrenergic receptors are located at sympathetic neuroeffector junctions of many organs, including uterus. Ritodrine is beta-2 adrenergic agonist. It stimulates beta-2 adrenergic receptor, increases cAMP level and decreases intracellular calcium concentration. The decrease of calcium concentration leads to a relaxation of uterine smooth muscle.
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| Metabolism |
Ritodrine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Ritodrine에 대한 단백결합 정보
~56%
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| Half-life |
Ritodrine에 대한 반감기 정보
1.7-2.6 hours
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| Pharmacokinetics |
Ritodrine HCl의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 신속하게 흡수됨.
- 분포 : 태반 통과
- 단백결합 : 32%
- 대사: 간대사
- 반감기 : 15시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 0.5-1 시간 이내
- 소실 : 미변화체 및 비활성형 포합체로 뇨를 통해 배설됨.
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| Biotransformation |
Ritodrine에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic, by both the mother and fetus
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| Toxicity |
Ritodrine에 대한 Toxicity 정보
LD50=64mg/kg (mice, IV); LD50=540 mg/kg (mice, oral); LD50=85 mg/kg (rat, IV)
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| Drug Interactions |
Ritodrine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Ritodrine에 대한 Description 정보
Adrenergic beta-agonist used to control premature labor. [PubChem]
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| Drug Category |
Ritodrine에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic beta-AgonistsSympathomimeticSympathomimeticsTocolytic Agents
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| Smiles String Canonical |
Ritodrine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(NCCC1=CC=C(O)C=C1)C(O)C1=CC=C(O)C=C1
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| Smiles String Isomeric |
Ritodrine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@H](NCCC1=CC=C(O)C=C1)[C@H](O)C1=CC=C(O)C=C1
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| InChI Identifier |
Ritodrine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C17H21NO3/c1-12(17(21)14-4-8-16(20)9-5-14)18-11-10-13-2-6-15(19)7-3-13/h2-9,12,17-21H,10-11H2,1H3/t12-,17-/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Ritodrine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
4-[(1R,2S)-1-hydroxy-2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethylamino]propyl]phenol
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-03-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 경고 |
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. RITODRINE[GGT Increase][Composite Activity](Score) A(Marginal) 0(Active) 2[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 1.1[SGOT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 4.2[SGPT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 4.2[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
