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유니안점안액 [Chlorpheniramine Maleate , Dipotassium glycyrrhizinate , Sodium chondroitin sulfate , Sulfamethoxazole]
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
649502590
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
황색 투명한 용기에 약간 미황색의 투명한 액체가 든 점안액
[제형정보 확인] |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 15밀리리터 |
1 개 |
병 |
8806495025908 |
8806495025915 |
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| 주성분코드 |
A75900COS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
결막염(유행성 결막염), 다래끼, 안검염(눈꺼풀의 진무름), 눈의 가려움
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1회 2-3방울, 1일 4-6회 점안한다.
[제형별복약지도]
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 신중투여 |
- 눈의 통증이 심한 환자
- 지금까지 설파제에 의한 알레르기 증상(예를들면 발진, 발적, 가려움, 구역, 발열등)을 일으킨 적이 있는 환자
- 지금까지 안약에 의한 알레르기 증상(예를들면 충혈, 가려움, 부종, 발진, 발적 등)을 일으킨 적이
있는 환자
- 의사의 치료를 받고 있는 환자
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| 이상반응 |
이 약 투여에 의해 눈의 충혈, 가려움, 부종 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 제형별 복약지도 |
[점안액] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Chlorpheniramine에 대한 독성정보 : 정보보기
Potassium에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Chlorpheniramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Chlorpheniramine binds to the histamine H1 receptor. This blocks the action of endogenous histamine, which subsequently leads to temporary relief of the negative symptoms brought on by histamine.
Sulfamethoxazole에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Sulfonamides inhibit bacterial dihydrofolate synthetase, causing interference in the conversion of p-aminobenzoic acid (PABA) into folic acid. As folic acid is a coenzyme responsible for the transport of one-carbon fragments from one molecule to another, it is an essential component of bacterial development. Pyrimethamine and trimethoprim inhibit dihydrofolate reductase, the immediate next step, and therefore act synergistically with the sulfonamides.
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| Pharmacology |
Chlorpheniramine에 대한 Pharmacology 정보
In allergic reactions an allergen interacts with and cross-links surface IgE antibodies on mast cells and basophils. Once the mast cell-antibody-antigen complex is formed, a complex series of events occurs that eventually leads to cell-degranulation and the release of histamine (and other chemical mediators) from the mast cell or basophil. Once released, histamine can react with local or widespread tissues through histamine receptors. Histamine, acting on H1-receptors, produces pruritis, vasodilatation, hypotension, flushing, headache, tachycardia, and bronchoconstriction. Histamine also increases vascular permeability and potentiates pain. Chlorpheniramine, is a histamine H1 antagonist (or more correctly, an inverse histamine agonist) of the alkylamine class. It competes with histamine for the normal H1-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract. It provides effective, temporary relief of sneezing, watery and itchy eyes, and runny nose due to hay fever and other upper respiratory allergies.
Sulfamethoxazole에 대한 Pharmacology 정보
Sulfamethoxazole is a sulfonamide drug that inhibits bacterial synthesis of dihydrofolic acid by competing with para-aminobenzoic acid (PABA). Sulfamethoxazole is normally given in combination with Trimethoprim (a dihydrofolate reductase inhibitor). Studies have shown that bacterial resistance develops more slowly with the combination of the two drugs than with either Trimethoprim or Sulfamethoxazole alone.
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| Protein Binding |
Chlorpheniramine에 대한 단백결합 정보
72%
Sulfamethoxazole에 대한 단백결합 정보
70%
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| Half-life |
Chlorpheniramine에 대한 반감기 정보
21-27 hours
Sulfamethoxazole에 대한 반감기 정보
10 hours
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| Absorption |
Chlorpheniramine에 대한 Absorption 정보
Well absorbed in the gastrointestinal tract.
Sulfamethoxazole에 대한 Absorption 정보
Rapidly absorbed following oral administration.
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| Pharmacokinetics |
Sulfamethoxazole의 약물동력학자료
- 생체내이용률 : 경구 : 90%
- 분포 : 태반통과, 뇌척수액으로 용이하게 확산
- 단백결합 : 70%
- 대사 : 일차적으로 간대사, 10-20%는 혈액에서 N-acetylation된다.
- 반감기 : 9-12 시간, 신장애시 연장
- 혈중최고농도 도달시간 : 3-4 시간 이내
- 소실 : 20%는 미변화체로, 나머지는 대사체로 신배설
Chlorpheniramine Maleate의 약물동력학자료
- 단백결합 : 69-72%
- 대사 : 간대사
- 반감기 : 20-24 시간
- 소실 : 대사체, 약물(3-4%)이 신배설되며, 48시간내에 전체의 35%가 소실된다.
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| Biotransformation |
Chlorpheniramine에 대한 Biotransformation 정보
Primarily hepatic via Cytochrome P450 (CYP450) enzymes.
Sulfamethoxazole에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic. The metabolism of sulfamethoxazole occurs predominately by N4-acetylation, although the glucuronide conjugate has been identified.
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| Toxicity |
Chlorpheniramine에 대한 Toxicity 정보
LD50 = 306 mg/kg in humans, mild reproductive toxin to women of childbearing age.
Sulfamethoxazole에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Chlorpheniramine에 대한 Drug_Interactions 정보
Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of actionEthotoin The antihistamine increases the effect of hydantoinFosphenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinMephenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinPhenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoin
Sulfamethoxazole에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
Sulfamethoxazole에 대한 P450 table
Chlorpheniramine에 대한 P450 table
SUBSTRATES
CYP 2D6
Beta Blockers:
S-metoprolol
propafenone
timolol
Antidepressants:
amitriptyline
clomipramine
desipramine
imipramine
paroxetine
Antipsychotics:
haloperidol
risperidone
thioridazine
aripiprazole
codeine
dextromethorphan
duloxetine
flecainide
mexiletine
ondansetron
tamoxifen
tramadol
venlafaxine
INHIBITORS
CYP 2D6
amiodarone
buproprion
**chlorpheniramine**
cimetidine
clomipramine
duloxetine
fluoxetine
haloperidol
methadone
mibefradil
paroxetine
quinidine
ritonavir
INDUCERS
CYP 2D6
N/A
SUBSTRATES
CYP 2C9
NSAIDs:
diclofenac
ibuprofen
piroxicam
Oral Hypoglycemic Agents:
tolbutamide
glipizide
Angiotensin II Blockers:
NOT candesartan
irbesartan
losartan
NOT valsartan
celecoxib
fluvastatin naproxen
phenytoin
**sulfamethoxazole**
tamoxifen
tolbutamide
torsemide
warfarin
INHIBITORS
CYP 2C9
amiodarone
fluconazole
isoniazid
INDUCERS
CYP 2C9
rifampin
secobarbital
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Chlorpheniramine에 대한 Description 정보
A histamine H1 antagonist used in allergic reactions, hay fever, rhinitis, urticaria, and asthma. It has also been used in veterinary applications. One of the most widely used of the classical antihistaminics, it generally causes less drowsiness and sedation than promethazine. [PubChem]
Sulfamethoxazole에 대한 Description 정보
A bacteriostatic antibacterial agent that interferes with folic acid synthesis in susceptible bacteria. Its broad spectrum of activity has been limited by the development of resistance. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p208)
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| Dosage Form |
Chlorpheniramine에 대한 Dosage_Form 정보
Syrup OralTablet OralTablet, extended release Oral
Sulfamethoxazole에 대한 Dosage_Form 정보
Tablet Oral
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| Drug Category |
Chlorpheniramine에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Allergic AgentsAntihistaminesAntipruriticsHistamine H1 Antagonists
Sulfamethoxazole에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Infective AgentsAnti-InfectivesSulfonamides
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| Smiles String Canonical |
Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN(C)CCC(C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1
Sulfamethoxazole에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC1=CC(NS(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2)=NO1
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| Smiles String Isomeric |
Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN(C)CC[C@H](C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1
Sulfamethoxazole에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC1=CC(NS(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2)=NO1
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| InChI Identifier |
Chlorpheniramine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3
Sulfamethoxazole에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C10H11N3O3S/c1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h2-6H,11H2,1H3,(H,12,13)/f/h13H
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| Chemical IUPAC Name |
Chlorpheniramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine
Sulfamethoxazole에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
4-amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1
Drug:maleate
Toxicity:hepatic injury.
[바로가기]
SULFAMETHOXAZOLE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Myeloperoxidase
Drug:sulfamethoxazole
Toxicity:agranulocytosis.
[바로가기]
Replated Protein:Myeloperoxidase
Drug:sulfamethoxazole
Toxicity:lupus.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-09-01
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
