드러그인포 약품요약정보 - 비오락에스과립(락토바실루스아시도필루스균)
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비오락에스과립(락토바실루스아시도필루스균)  BIOLAC-S GRANS.[Lactobacillus acidophillus]  
일반의약품 | 삭제
 
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제조회사 유니메드제약(주)
판매회사 유니메드제약(주)
허가정보 취하 (2020.07.01)
BIT 약효분류 정장제(Digestive)
복지부분류 237[정장제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
649500920[A50751871]  
\0 원/1g(2007.11.15)(현재약가)
\171 원/1g(2006.03.01) (변경전약가)
ATC코드 Lactic acid producing organisms / A07FA01
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Lactobacillus acidophilus 300mg  제품 검색
첨가제 디소르비톨, 무수구연산, 무수포도당, 탈크, 히드록시프로필셀룰로오스
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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상한금액		 649500920[A50751871]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2007.11.15)(현재약가)
\171 원/1g(2006.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색 내지 미황색의 과립제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 300GRANS
주성분코드 180501AGN   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   

정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내 이상발효

[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

1. 성인 및 12세 이상의 소아 : 락토바실루스아시도필루스균으로서 1회 용량(생균수로서 1 × 108개)을 1일 1 ∼ 3회 복용한다.

2. 6세 이상 ∼ 12세 미만의 소아 : 이 약으로서 1회 용량(생균수로서 1 × 108개)을 1일 1 ∼ 2회 복용한다.

3. 2세 이상 ∼ 6세 미만의 소아 : 성인 용량의 1/3(생균수로서 0.33 × 108개)을 1일 1 ∼ 3회 복용한다.

4. 1세 이상 ∼ 2세 미만의 소아 : 성인 용량의 1/5포(생균수로서 0.2 × 108), 1일 1 ~ 3회 복용한다.

5. 3개월 이상 ∼ 1세 미만의 영아 : 성인 용량의 1/10포(생균수로서 0.1 × 108), 1일 1 ~ 3회 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[복용을 잊은 경우 대처법]
금기

1) 면역체계가 심각하게 손상된 환자(예, 후천성면역결핍증후군(AIDS) 환자, 백혈병 환자, 악성종양 환자, 장기이식 후, 방사선 치료 후, 화학요법 후, 장기간의 고용량 스테로이드 치료 후 등)

2) 고열을 동반하거나 혈액이 섞인 설사가 있는 1세 미만의 소아

신중투여

의사의 치료를 받고 있는 환자
이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

[주요 이상반응정보]
  • 최근정보수정일 2021-12-09
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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