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포라마이롱캅셀 POLAMYROM CAPS.[Nitrofurantoin]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A14500741]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2006.11.01)(현재약가)
\4 원/1캅셀(2004.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
상단 회색과 하단 적색의 캅셀제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
100CAPS |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 다음 질환에 사용할 수 있다.
요로감염증, 신우염, 신우신염, 방광염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
니트로푸란토인으로서 보통 성인 1회 50 ~ 100mg을 1일 4회 식후 및 취침시에 경구 투여한다.
연령·증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
- 무뇨증, 핍뇨가 있는 환자
- 중증의 신기능장해가 있는 환자(Creatinine Clearance 40ml/mim 이하)
- 이 약에 대한 과민증이 있는 환자
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| 신중투여 |
- 신장해, 빈혈, 당뇨병, 전해질 이상, 비타민비 결핍 및 소모성 질환이 있는 환자
- 고령자
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| 이상반응 |
- 혈액 :
드물게 백혈구 감소증, 호산구증다, 용혈성 빈혈, 거적아구성 빈혈이 나타날 수 있다.(중지에 따라 혈액상은 정상으로 돌아온다.)
호흡기계 :
가) 급성폐증상 : 드물게 발열, 오한, 기침, 흉통, 호흡곤란, X선상폐침윤상 또한 흉수저류상, 호산구증가 등을 수반하는 증상이 나타날 때가 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
나) 장기투여 : 드물게 호흡곤란, 폐기능이상, 간질성폐염, 폐섬유증 등이 나타날 때가 있으므로 관찰을 충분히 하여 이러한 증상이 나타날 때는 투여를 중지한다.
신경계 : 가끔 두통, 현기증이 나타나거나 드물게 졸음, 말초신경장해 등이 나타날 때가 있다.
간장 : 드물게 황달, 간기능장해가 나타날 수 있으므로 정기적으로 GOT, GPT 등의 관찰을 하여 이상이 있을 경우 투약을 중지한다.
과민증 : 드물게 아나필락시스, 약물염, 천식의 기왕력이 있는 환자의 천식발작 등 과민증상이 나타날 수 있다.
피부 : 가끔 홍반, 습진양발진, 가려움증, 두드러기가 나타날 수 있다.
위장 : 식욕부진, 구역, 구토 등이 나타날 수 있다.
기타 : 드물게 관절통, 일과성 탈모가 나타날 수 있다.
임부, 수유부에 대한 투여 임신 및 수유 기간 중에 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신 가능성이 있는 부인 및 수유 중의 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 때만 투여한다.
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| 상호작용 |
다음의 각 약제와의 병용에 따라 그 작용이 증강 또는 감소되는 수가 있으므로 부득이 하여 투여하는 경우에는 신중히 투여한다.
- 증강시키는 약제 :
프로베네시드, 요의 pH를 내리는 약제
감소시키는 약제 : 제산제, 아세타졸아미드, 날리디식산 페노바르비탈 |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
(임상 시험에서 임신 3기에 위험성 보고됨. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit./ Contraindicated in women at term. Do not give to pregnant patient with G-6-PD deficiency. )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Nitrofurantoin에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Nitrofurantoin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Nitrofurantoin inhibits bacterial acetyl-coenzyme A, interfering with the organism's carbohydrate metabolism. The drug also can disrupt bacterial cell wall formation.
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| Pharmacology |
Nitrofurantoin에 대한 Pharmacology 정보
Nitrofurantoin, a nitrofuran antibacterial agent, is available in microcrystalline and macrocrystalline form to treat urinary tract infections caused by many gram-negative and some gram-positive bacteria.
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| Protein Binding |
Nitrofurantoin에 대한 단백결합 정보
60%
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| Half-life |
Nitrofurantoin에 대한 반감기 정보
0.3-1 hour
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| Pharmacokinetics |
Nitrofurantoin의 약물동력학자료
- 흡수 :
- 위장관에서 잘 흡수된다.
- 거대 결정형 제형은 서서히 용해되어 느리게 흡수되어 위장관 부작용이 적다.
- 생체내이용률 : 음식물 존재시 증가
- 분포 :
- 분포용적 : 0.8 L/kg
- 태반 통과, 유즙 분비
- 단백결합 : 40%까지
- 대사 : 60%가 혈액 이외의 조직에서 불활성체로 대사된다.
- 반감기 : 20-60분, 신손상시 증가
- 소실 :
- 대사체 및 미변화체가 신배설 (40%)되고, 소량이 변배설된다.
- 사구체 여과 및 세뇨관 분비를 통해 신배설된다.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Nitrofurantoin에 대한 Description 정보
A urinary anti-infective agent effective against most gram-positive and gram-negative organisms. Although sulfonamides and antibiotics are usually the agents of choice for urinary tract infections, nitrofurantoin is widely used for prophylaxis and long-term suppression. [PubChem]
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| Dosage Form |
Nitrofurantoin에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralTablet Oral
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| Drug Category |
Nitrofurantoin에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Infective Agents, UrinaryAnti-Infectives
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| Smiles String Canonical |
Nitrofurantoin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
[O-][N+](=O)C1=CC=C(O1)C=NN1CC(=O)NC1=O
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| Smiles String Isomeric |
Nitrofurantoin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
[O-][N+](=O)C1=CC=C(O1)/C=N\N1CC(=O)NC1=O
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| InChI Identifier |
Nitrofurantoin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C8H6N4O5/c13-6-4-11(8(14)10-6)9-3-5-1-2-7(17-5)12(15)16/h1-3H,4H2,(H,10,13,14)/b9-3-/f/h10H
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| Chemical IUPAC Name |
Nitrofurantoin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
1-[(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]imidazolidine-2,4-dione
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2012-03-02
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. NITROFURANTOIN[GGT Increase][Composite Activity](Score) A(Marginal) 0(Active) 5[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 32.8[SGOT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 52[SGPT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 27.4[LDH Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 35.6[GGT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 16.4
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
