드러그인포 약품요약정보 - 럭신정(염산루플록사신)
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럭신정(염산루플록사신)  RUXIN C.TAB.[Rufloxacin HCl]  
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허가정보
BIT 약효분류 퀴놀론계 항생제 (Quinolones)
복지부분류 629[기타의 화학요법제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
655903570[A35104131]  
\0 원/1정(2006.12.01)(현재약가)
\2,158 원/1정(2005.04.01) (변경전약가)
ATC코드 Rufloxacin / J01MA10
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Rufloxacin HCl 200mg  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 655903570[A35104131]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2006.12.01)(현재약가)
\2,158 원/1정(2005.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색의 원형 필름코팅정  [제형정보 확인]
포장·유통단위 100TAB.
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
루플록사신 감수성균에 기인한 하기도감염증(급만성 기관지염)및 급성 단순 하부 요로감염증(방광염)의 치료
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:358801ATB 에 따른 심사지침열람]
통상, 투여 첫 날에는 2정 투여, 그 후에는 1일 1정씩 투여한다.
일반적으로 급성감염인 경우 5-10일 동안 투여하며,급성 단순하부 요로감염증(방광염)에는 1일 1회, 1회 2정씩 투여한다. 본제 반감기가 길기 때문에 투여 중지후에도 2-3일간 약효가 유지되므로 감염증상이 사라지면 투여를 계속할 필요가 없다.
  1. 신기능 부전환자: 투여횟수를 신부전 정도에 따라 줄인다.
  2. 간기능 부전환자: 간부전이 심한 경우에 한하여 용법.용량을 줄인다.
    [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기
  1. 본제 또는 다른 퀴놀론제제에 대한 과민증이 있었던 환자
  2. 간질환자 또는 경련이 있었던 환자
신중투여
  1. 신장애 환자(사구체여과속도가 30ml/min미만인 환자에게는 격일로 투여한다)
  2. 고령자
  3. 중증 간장애 환자
  4. 중추신경계 이상 환자
  5. 심각한 심장기능 손상환자
이상반응
    소화기계: 위통, 오심, 가슴쓰림, 소화불량, 설사, 구토증상이 나타날수 있다. 투여중 또는 투여후에 심각한 설사가 계속되는 경우에는 위막성 대장염의 가능성이 있으므로 투여를 중지하고 의사의 진단을 받아 다른 적절한 치료방법으로 대치하여야 한다.
  1. 중추신경계: 신경과민, 현기증, 두통, 수면장해, 진전, 피로감이 나타날수 있다.
  2. 과민반응: 피부반응(발진, 홍반, 발적), 소양증, 아나필락시스(혀부종, 성문부종, 호흡곤란, 일시적 저혈압)등이 나타날수 있다.
    [주요 이상반응정보]
상호작용
  1. 제산제 및 Sucralfate제제는 본제의 생체이용을 저해할수 있으므로 본제 투여 2시간 전후에 투여하도록 한다.
  2. 1회 투여시험시에는 본제와 테오필린의 상호작용이 없었으나, 장기투여시에는 테오필린의 혈장농도를 계속 관찰하도록 한다.
  3. 본제는 카페인의 배설에는 영향을 미치지 않으며, 기타 약제와의 병용투여시 상호작용도 없다.
  • 최근정보수정일 2021-12-09
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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