드러그인포 약품요약정보 - 인디비나정1mg/2.5mg

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효능효과

[적응증 별 검색]

1. 자궁절제가 되지 않은, 폐경 후 3년 이상된 여성의 에스트로겐 결핍의 증상경감을 위한 호르몬대체요법(HRT)
2. 골절의 위험이 있는 폐경 후(마지막 생리 후 최소 1년이 경과된 시점) 여성의 골다공증의 예방

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

씹지 말고 소량의 물과 함께 가능한 항상 동일한 시간에 규칙적으로 1일 1회, 1회 1정씩 중단 없이 복용한다.

통상, 이 약 1/2.5(EV 1 mg/MPA 2.5 mg)으로 치료를 시작한다.

자궁내막 이상에 기인하지 않은 파열출혈이 있고, 계속되는 경우 이 약 1/5(EV 1 mg/MPA 5 mg)로 증량할 수 있다.

또한, EV 1 mg 복용으로 에스트로겐 결핍증상의 경감이 불충분하면 이 약 2/5(EV 2 mg/MPA 5 mg)로 증량할 수 있다.

유지요법으로 최소 유효량을 복용해야 한다.

호르몬대체요법에 기인하지 않은 월경불순이나, 다른 combination therapy에서 이약으로 전환하는 환자는 주기가 완전히 끝난 1주일 후에 치료를 시작해야 한다.

뼈에 미치는 에스트로겐의 효과는 용량 의존적이므로 에스트라디올발레레이트(EV) 1 mg의 효과는 2 mg보다 약할 것이다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 임부 또는 임신을 하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

2) 현존 유방암 또는 그 병력 또는 동 질환 의심 환자

3) 자궁내막암과 같은 에스트로겐, 프로게스틴 의존성 종양환자 또는 추측되는 환자

4) 진단되지 않은 자궁출혈 환자

5) 정맥혈전색전증 또는 그 병력(특히 심재정맥혈전증, 폐색전증)을 가진 환자

6) 급ㆍ만성 간질환 환자 또는 간기능 시험이 정상으로 돌아오지 않은 간질환의 병력이 있는 환자

7) 항응고제 치료를 하지 않은 재현성 정맥혈전증 병력이 있는 환자

8) 급성 또는 최근에 진단받지 않는 동맥혈전색전증 환자

9) 고혈압(확장기 > 100 mmHg), 및 심부전증 환자

10) 현성 혈관 손상을 동반한 당뇨병 환자

11) 듀빈 존슨증후군 및 로터증후군 환자

12) 겸상 혈구증 면역학적 기억현상내의 임신포진 환자

13) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자

14) 포르피린증 환자

15) 혈전발현성 장애(thrombophilic disorder)가 있는 환자(C단백, S단백 또는 항트롬빈결핍증)

16) 자궁내막증식증 환자

17) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

신중투여

1) 아래의 항목에 하나라도 해당하거나, 과거에 해당하였고/또는 임신 기간중 악화되었거나 과거 호르몬 치료경험이 있었던 환자는 면밀히 관리한다.

(1) 평활근종 또는 자궁내막증

(2) 혈전색전증 위험인자 보유자

(3) 에스트로겐-의존성 종양 위험인자 보유자(예, 부모가 유방암)

(4) 고혈압

(5) 간질환(예, 간선종, 황달)

(6) 당뇨병

(7) 다발성경화증

(8) 담낭질환(cholelithiasis)

(9) 편두통 또는 중증이나 심한 두통

(10) 전신홍반루푸스 환자

(11) 간질

(12) 천식

(13) 골다공증

(14) 유방섬유낭포성질환

(15) 이경화증

(16) 심장 또는 신기능 장애

(17) 심한 지질대사 장애환자(고트리글리세리드증 환자)

2) 치료를 시작하기 전 위험성이 있는 환자에게 유방조영성을 실시하고 규칙적으로 이를 반복하도록 해야 한다.

3) 간 기능의 악화, 황달, 편두통성 두통이 새로 발생되거나 유의적인 혈압의 상승, 임신인 경우(이 약의 복용을 중지하고 즉시 의사에게 알려야 한다)

4) 비정상적이거나 불규칙적인 출혈이 발생하는 경우(자궁내막의 부인과 검사를 해야 한다)

5) 수술을 받은 경우(수술 후 기간 동안의 정맥혈전색전증 발생을 예방하기 위한 대책이 필요하다. 만약 예정된 수술(elective surgery)로 인해 장기적으로 움직일 수 없는 상태(prolonged immobilisation)가 예상된다면, 의사는 4 ～ 6주전에 호르몬대체요법을 일시적으로 중지할 것을 고려하여야 한다. 치료는 수술에서 완전히 회복된 후 활동이 가능하면 다시 시작해야 한다)

6) 정맥혈전색전증에 대한 과거력이 없는 환자이더라도, 젊은 나이에 혈전증의 과거력이 있는 1촌 혈족이 있는 경우

7) 만성 항혈전제 치료를 하는 여성(호르몬대체요법의 유익성과 위험성을 주의 깊게 고려하여야 한다)

이상반응

임상시험 중 이 약 치료기간에 나타나는 가장 빈번하게 보고되는 이상반응은 유방통증으로 투여환자 10.6 %에서 발생하였다.

이상반응은 아래 표와 같다.

장기	흔하게 (1/100이상)	흔하지 않게 (1/1,000～1/100)	드물게 (1/1,000～1/10,000)
소화기계	구역, 복통	설사, 구토, 복부팽만, 담질환/담석
피부			탈모, 다모, 발진, 소양
중추신경계	두통	현기증, 편두통
비뇨생식계	자궁출혈, 자궁섬유종	질염
심혈관계		혈압상승	정맥성 혈전색전증
기타	체중증가/감소. 유방확대, 조울증, 성욕변화	하지경련

1) 유방 : 가장 빈번히 일어나는 이상반응은 유방통증이라고 보고되어 있다. EV소량(1 mg) 투여로 드물게 일어난다.

유방암

다수의 역학조사 및 WHI(무작위, 위약 임상시험)결과, 사용중이거나 최근 HRT환자에서 HRT사용기간에 비례하여 유방암 발병비율이 증가한다.

51명의 역학조사연구(80 %이상 에스트로겐 단독투여)와 MWS 역학조사 재분석결과 엔스트로겐 단독 사용 HRT의 상대위험율은 1.35(95 %신뢰 1.21 ～ 1.49)와 1.30(95 %신뢰 1.21 ～ 1.40)이 었다.

여러 역학조사결과 에스트로겐과 프로게스테론 병용투여 HRT는 에스트로겐을 단독투여시보다 유방암 발병위험이 더 높았다.

MWS보고에 따르면, HRT를 투여 받아 보지 못했던 환자에 비해 다양한 형태의 에스트로겐/프로게스테론 병용투여 환자(상대발생율 2.00 95 %신뢰 1.88 ～ 2.12)는 에스트로겐 단독투여환자(상대발생율 1.30 95 %신뢰 1.21 ～ 1.40) 또는 티볼론(상대발생율 1.45 95 %신뢰 1.25 ～ 1.68)로 유방암발생율이 높았다.

WHI결과에 따르면, 위약군에 비해 에스트로겐/프로게스테론 병용투여 HRT를 5.6년간 투여받은 후 유방암 위험률은 1.24(95 %신뢰 1.01 ～ 1.54)였다.

MWS와 WHI 연구에 의한 절대위험율은 아래와 같다.

MWS는 선진국의 유방암 발생평균수로부터 예측하였다.

HRT 치료받지 않은 여성 환자에서, 50 ～ 64세 여성 1,000명중 평균 32명에서 유방암이 발병하였다.

HRT 치료받거나 최근에 받은 여성 환자 1,000명에서, 유사기간동안 추가발생환자는 다음과 같다.

* 에스트로겐 단독투여 환자

- 5년간 투여시 0 ～ 3(약 1.5)

- 10년간 투여시 3 ～ 7(약 5)

* 에스트로겐/프로게스테론 병용투여 환자

- 5년간 투여시 5 ～ 7(약 6)

- 10년간 투여시 18 ～ 20(약 19)

WHI연구는 50 ～ 79세 여성 환자 5.6년 투여후 조사시 에스트로겐/프로게스테론 병용투여 1,000명/년당 위해한 유방암은 추가적으로 8건이 발생했다.

연구결과의 계산에 따르면 다음과 같다.

- 위약그룹 1,000환자당 5년 내에 건강에 위해한 유방암 진단받은 환자는 16명이었다.

- 5년간 에스트로겐/프로게스테론 병용투여한 HRT그룹 1,000환자당 추가발병수는 0 ～ 9(약 4)였다.

HRT 투여 환자군의 유방암 추가발병수는 광범위하게 투여시작 환자 나이(45 ～ 65세)와 무관하게 HRT 시작환자군와 유사했다.

2) 생식기계 : 치료 초기에 자궁출혈이 있을 수 있으나, 대부분 치료를 계속하면 출혈빈도가 점차 감소하거나 없어진다, 자궁출혈은 폐경 후 첫 2년 동안에 치료를 시작한 여성에서 가장 빈번히 있을 수 있다.

3) 중추신경계 : 때때로 두통, 드물게 편두통, 현기증이 나타날 수 있다.

4) 위장관계 : 때때로 구역, 복통, 드물게 고장이 나타날 수 있다.

5) 심혈관계 : 드물게 정맥혈전색전증이 나타날 수 있다. 에스트로겐/프로게스테론 병용투여시, 정맥성 혈전색전증(예, 하지 및 골반 정맥성 혈전증과 폐색전증), 심근경색 및 뇌졸중은 HRT 비투여군보다 투여군에서 종종 발생한다.

6) 정신신경계 : 때때로 불안 우울감 등 감정의 변화가 나타날 수 있다.

7) 피부 : 드물게 탈모증, 다모증, 발진, 가려움이 나타날 수 있다. 에스트로겐/프로게스테론 병용투여시, 피부 및 피하 이상증으로 갈반, 다형성 홍반, 홍반성 낭창, 혈관성 자반이 나타 날 수 있다.

8) 간장 : 드물게 담즙분비 정지의 담질환이 나타날 수 있다.

9) 기타 : 때때로 체중변화, 부종, 치매가 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 약물대사 호르몬과 약물대사효소를 유도하는 것으로 알려진 기질[CYP-450효소 유도약물들 : 항전간제(페노바비탈, 페니토인, 카르바마제핀) 및 항감염제(리팜피신, 리파부틴, 네비라핀, 에파비렌즈)]과 병용투여시, 에스트로겐/프로게스테론의 대사는 증가된다.

스테로이드호르몬과 수반되어 사용될 때, 강력한 억제제로 알려진 리토나비르와 넬피나비르는 정반대되는 특성을 나타낸다. 세인트존스워트(Hypericum perforatum)를 함유한 생약제제는 에스트로겐과 프로게스테론의 대사를 유도할 수 있다.

임상적으로, 에스트로겐과 프로게스테론의 대사증가는 유효성을 감소시키고 자궁출혈을 나타낼 수 있다.

2) 간 마이트로좀 효소 억제제(케토코나졸 등)와 병용투여시, 이 약의 에스트로겐 효과를 증가시킬 수 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
AMEN (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE)
CURRETAB (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE)
CYCRIN (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE)
DEPO-PROVERA (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE)
DEPO-SUBQ PROVERA 104 (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE)
LUNELLE (ESTRADIOL CYPIONATE; MEDROXYPROGESTERONE ACETATE)
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE)
PREMPHASE (PREMARIN;CYCRIN 14/14) (ESTROGENS, CONJUGATED; MEDROXYPROGESTERONE ACETATE)
PREMPHASE 14/14 (ESTROGENS, CONJUGATED; MEDROXYPROGESTERONE ACETATE)
PREMPRO (ESTROGENS, CONJUGATED; MEDROXYPROGESTERONE ACETATE)
PREMPRO (PREMARIN;CYCRIN) (ESTROGENS, CONJUGATED; MEDROXYPROGESTERONE ACETATE)
PREMPRO/PREMPHASE (CONJUGATED ESTROGENS/MEDROXYPROGESTERONE ACETATE)
PROVERA (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE)
기준 성분:ESTRADIOL VALERATE
DELESTROGEN (ESTRADIOL VALERATE)
DITATE-DS (ESTRADIOL VALERATE; TESTOSTERONE ENANTHATE)
ESTRADIOL VALERATE (ESTRADIOL VALERATE)
TESTOSTERONE ENANTHATE AND ESTRADIOL VALERATE (ESTRADIOL VALERATE; TESTOSTERONE ENANTHATE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

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항목	내용
주성분코드	433900ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806420009607
BIT 약효분류	여성호르몬제 (Estrogens & progesterones and related drugs)
ATC 코드	Medroxyprogesterone and estrogen / G03FA12 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	247 (난포호르몬 및 황체호르몬제 )
의약품 바코드정보	내용보기 인디비나정1밀리그람/2.5밀리그람/E00030241 제품규격:/제품수량:28/제형:정 폼목기준코드:200209393 /대표코드:8806420009607/표준코드:8806420009614 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

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청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	642000960[E00030241] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/28정/팩(2022.11.01)(최신약가) \6,402 원/28정/팩(2018.07.25)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 원형 정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	28정(28정/PTP)
보관방법	기밀용기, 25℃이하 보관

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : X등급
(임부 투여 금기 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

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DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Estradiol에 대한 독성정보 : 정보보기 Progesterone에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Estradiol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Estradiol enters target cells freely (e.g., female organs, breasts, hypothalamus, pituitary) and interacts with a target cell receptor. When the estrogen receptor has bound its ligand it can enter the nucleus of the target cell, and regulate gene transcription which leads to formation of messenger RNA. The mRNA interacts with ribosomes to produce specific proteins that express the effect of estradiol upon the target cell. Estrogens increase the hepatic synthesis of sex hormone binding globulin (SHBG), thyroid-binding globulin (TBG), and other serum proteins and suppress follicle-stimulating hormone (FSH) from the anterior pituitary. Medroxyprogesterone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Progestins diffuse freely into target cells in the female reproductive tract, mammary gland, hypothalamus, and the pituitary and bind to the progesterone receptor. Once bound to the receptor, progestins slow the frequency of release of gonadotropin releasing hormone (GnRH) from the hypothalamus and blunt the pre-ovulatory LH surge.
Pharmacology	Estradiol에 대한 Pharmacology 정보 Estradiol, the principal intracellular human estrogen, is substantially more active than its metabolites, estrone and estriol, at the cellular level. Medroxyprogesterone에 대한 Pharmacology 정보 Medroxyprogesterone is a synthetic progestin more potent than progesterone.
Protein Binding	Estradiol에 대한 단백결합 정보 >95% Medroxyprogesterone에 대한 단백결합 정보 90%
Half-life	Estradiol에 대한 반감기 정보 36 hours Medroxyprogesterone에 대한 반감기 정보 50 days
Absorption	Estradiol에 대한 Absorption 정보 43% Medroxyprogesterone에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed from GI tract
Pharmacokinetics	Estradiol valerate의 약물동력학자료 흡수 : 위장관에서 신속히 흡수 장간순환(enterohepatic recirculation) 분포 : 태반 통과, 유즙분비 단백결합 : 80 % 반감기 : 50-60 분 대사 : 간에서 비활성 물질로 대사 소실 : 소변과 담즙으로 배설 Medroxyprogesterone Acetate의 약물동력학자료 작용지속시간 : 데포제제 : 3 개월 흡수 : 근육주사 : 서서히 흡수 생체내이용률 : 경구 : 0.6-10 % 단백결합 : 90 % 대사 : 간대사 반감기 : 38-46 시간 혈중최고농도 도달시간 : 2.4 시간 소실 : 뇨 및 변배설
Biotransformation	Estradiol에 대한 Biotransformation 정보 Exogenous estrogens are metabolized using the same mechanism as endogenous estrogens. Estrogens are partially metabolized by cytochrome P450. Medroxyprogesterone에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic
Toxicity	Estradiol에 대한 Toxicity 정보 Can cause nausea and vomiting, and withdrawal bleeding may occur in females. Medroxyprogesterone에 대한 Toxicity 정보 Side effects include loss of bone mineral density, BMD changes in adult women, bleeding irregularities, cancer risks, and thromboembolic disorders.
Drug Interactions	Estradiol에 대한 Drug_Interactions 정보 Amobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesAprobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButabarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButalbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButethal The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEthotoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesFosphenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesGriseofulvin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesHeptabarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesHexobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMephenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMethohexital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMethylphenobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPentobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPhenobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPhenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPrednisolone The estrogenic agent increases the effect of corticosteroidPrednisone The estrogenic agent increases the effect of corticosteroidPrimidone The enzyme inducer decreases the effect of hormonesSecobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesTalbutal The enzyme inducer decreases the effect of hormonesRaloxifene Association not recommendedUrsodeoxycholic acid Estrogens decreases the effect of ursodiol Medroxyprogesterone에 대한 Drug_Interactions 정보 Amobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesAprobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesBosentan Bosentan decreases the effect of contraceptiveButabarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButalbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButethal The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEthotoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesFosphenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMephenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPhenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesGriseofulvin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesHeptabarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesHexobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMethohexital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMethylphenobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPentobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPhenobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPrimidone The enzyme inducer decreases the effect of hormonesSecobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesTalbutal The enzyme inducer decreases the effect of hormonesWarfarin The agent increases the effect of anticoagulantAcenocoumarol The agent increases the effect of anticoagulantDicumarol The agent increases the effect of anticoagulantAnisindione The agent increases the effect of anticoagulant
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Estradiol에 대한 Description 정보 Generally refers to the 17-beta-isomer of estradiol, an aromatized C18 steroid with hydroxyl group at 3-beta- and 17-beta-position. Estradiol-17-beta is the most potent form of mammalian estrogenic steroids. In humans, it is produced primarily by the cyclic ovaries and the placenta. It is also produced by the adipose tissue of men and postmenopausal women. The 17-alpha-isomer of estradiol binds weakly to estrogen receptors (receptors, estrogen) and exhibits little estrogenic activity in estrogen-responsive tissues. Various isomers can be synthesized. [PubChem] Medroxyprogesterone에 대한 Description 정보 (6 alpha)-17-Hydroxy-6-methylpregn-4-ene-3,20-dione. A synthetic progestational hormone used in veterinary practice as an estrus regulator. [PubChem]
Dosage Form	Estradiol에 대한 Dosage_Form 정보 Disc TransdermalGel TransdermalLiquid IntramuscularPatch TransdermalRing IntravaginalTablet IntravaginalTablet Oral Medroxyprogesterone에 대한 Dosage_Form 정보 Suspension IntramuscularTablet Oral
Drug Category	Estradiol에 대한 Drug_Category 정보 Anti-menopausal AgentsAnticholesteremic AgentsEstrogens Medroxyprogesterone에 대한 Drug_Category 정보 ContraceptivesContraceptives, Oral, SyntheticProgestins
Smiles String Canonical	Estradiol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC12CCC3C(CCC4=C3C=CC(O)=C4)C1CCC2O Medroxyprogesterone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1CC2C(CCC3(C)C2CCC3(O)C(C)=O)C2(C)CCC(=O)C=C12
Smiles String Isomeric	Estradiol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=C3C=CC(O)=C4)[C@@H]1CC[C@@H]2O Medroxyprogesterone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@H]1C[C@@H]2[C@H](CC[C@@]3(C)[C@H]2CC[C@]3(O)C(C)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)C=C12
InChI Identifier	Estradiol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1 Medroxyprogesterone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C22H32O3/c1-13-11-16-17(20(3)8-5-15(24)12-19(13)20)6-9-21(4)18(16)7-10-22(21,25)14(2)23/h12-13,16-18,25H,5-11H2,1-4H3/t13-,16+,17-,18-,20+,21-,22-/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Estradiol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol Medroxyprogesterone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	ESTRADIOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Myc proto-oncogene protein Drug:estradiol Toxicity:cytotoxic responses . [바로가기] Replated Protein:3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase Drug:estradiol Toxicity:stimulate steroidogenesis. [바로가기] Replated Protein:Stromelysin-2 Drug:estradiol Toxicity:nonbacterial prostatitis. [바로가기] Replated Protein:Transcription factor E2F1 Drug:estradiol Toxicity:cytotoxic responses. [바로가기] Replated Protein:Glucocorticoid receptor Drug:estradiol Toxicity:glucocorticoid resistance. [바로가기] MEDROXYPROGESTERONE ACETATE (MPA) 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Estrogen receptor Drug:medroxyprogesterone acetate (MPA) Toxicity:mammary adenocarcinoma. [바로가기] PROGESTERONE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Mitogen-activated protein kinase Drug:progesterone Toxicity:progesterone-induced oocyte maturation . [바로가기] Replated Protein:Angiotensinogen Drug:progesterone Toxicity:rogesterone-induced luteinizing hormone surge. [바로가기] Replated Protein:Retinol-binding protein, cellular Drug:progesterone Toxicity:increase luteal cell progesterone accumulation. [바로가기]

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