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제이텍상사염산푸로카인아미드주 PROCAINAMIDE SBX VIAL.[Procainamide HCl]
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전문의약품 | 삭제
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
659600380[E11960181]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10ml/병(2008.11.01)(현재약가)
\4,956 원/10ml/병(2004.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명 또는 담황색의 액이 들어있는 갈색 바이알주사 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1VIAL |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 10밀리리터 |
5 바이알 |
Vial |
8806596003805 |
8806596003829 |
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| 10밀리리터 |
1 바이알 |
Vial |
8806596003805 |
8806596003812 |
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| 주성분코드 |
218102BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
기외수축(상실성, 심실성), 발작성빈맥(상실성, 심실성), 수술 및 마취에 따르는 부정맥, 신선 심방세동, 진구성 심방세동, 심방조동(정주시)
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:218102BIJ 에 따른 심사지침열람]
근주 : 1회 0.5g을 4-6시간마다 투여, 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
정주 : 0.2-1g을 50-100 mg/분의 투여속도로 투여, 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
정상동조율로 회복된 경우, 중독증상이 나타난 경우 및 주입총량이 1g에 도달한 경우에는 중지한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
- 자극전도장애(방실블록, 동방블록, 각블록 등) 환자
- 중증의 울혈성 심부전 환자
- 중증의 근무력증 환자
- 이 약에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자
- 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자
- 토르사드 드 포인트(torsades de pointes) 환자
- 서맥 환자
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| 신중투여 |
- 울혈성 심부전, 심인성 쇽 환자
- 기초 심질환(심근경색, 판막증, 심근증 등)이 있는 환자
- 저혈압 환자
- 중증의 간.신장애 환자
- 기관지천식 환자
- 고령자
- 저칼륨혈증 환자
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| 이상반응 |
- 순환기계 :
심전도상 QRS폭 증대를 일으키고 드물게 심실빈맥, 심실조동, 심실세동을 일으킬 수 있다.
그러므로 QRS폭의 이상 증대 또는 기외수축의 증가가 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
또 심근수축력저하, 심부전, 혈압강하 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
과민증 : 드물게 발열, 오한, 발진, 호산구증가 등이 나타날 수 있다.
소화기계 : 구역, 구토, 식욕부진, 설사, 복통, 고미 등이 나타날 수 있다.
중추신경계 : 두통, 불면, 어지러움, 허약, 환시, 환청 등이 나타날 수 있다.
전신성 홍반성 루푸스(SLE)양 증상 : 드물게 전신성 홍반성 루푸스(SLE)양 증상(발열, 홍반, 근육통, 관절염, 다발성 관절통, 흉부통, 심막염, 흉수 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
혈액 : 드물게 백혈구감소, 무과립구증, 혈소판감소, 호중구감소, 빈혈이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
피부 : 때때로 혈관신경성 부종, 두드러기, 가려움, 홍조, 반점구진성 발진이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
- 다른 항부정맥제(인산디소피라미드)와 테르페나딘의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으켰다는 보고가 있으므로 이 약과 테르페나딘을 병용투여 하지 않는다.
또한, 이 약과 아스테미졸의 병용투여 시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.
- 설폰아미드제와 길항작용이 있으므로 병용투여하지 않는다.
- 항콜린약과 병용투여시 방실전도에서 미주효과억제를 증가시킬 수 있다.
- 석시닐콜린 같은 신경근차단제를 투여하는 경우 이 약이 아세틸콜린의 분비를 감소시키므로 석시닐콜린을 감량하여 투여한다.
- 혈압강하제 :
이 약의 효과가 증강될 수 있으므로 용량을 감소한다.
- 캅토프릴과 병용투여시 피부점막안증후군(Stevens-Johnson 증후군) 또는 중성구감소가 보고되어 있으므로 특히 신장애 환자에는 신중히 투여한다.
- 이 약의 소실은 시메티딘 또는 프로프라놀롤에 의해 감소하고 알코올에 의해 증가한다.
- 아미오다론과 병용투여시 이 약의 혈중농도를 현저히 증가시킬 수 있다.
- 트리메토프림과 병용투여시 이 약의 청소율을 감소시킬 수 있다.
- 퀴니딘과 병용투여시 이 약의 혈중농도가 현저히 증가했다는 보고가 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
659600380[E11960181]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10ml/병(2008.11.01)(최신약가)
\4,956 원/10ml/병(2004.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
무색투명 또는 담황색의 액이 들어있는 갈색 바이알주사
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1VIAL |
| 보관방법 |
차광, 밀봉용기, 15-30℃보관 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Procainamide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Procainamide is sodium channel blocker. It stabilizes the neuronal membrane by inhibiting the ionic fluxes required for the initiation and conduction of impulses thereby effecting local anesthetic action.
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| Pharmacology |
Procainamide에 대한 Pharmacology 정보
Procainamide is an agent indicated for production of local or regional anesthesia and in the treatment of ventricular tachycardia occurring during cardiac manipulation, such as surgery or catheterization, or which may occur during acute myocardial infarction, digitalis toxicity, or other cardiac diseases. The mode of action of the antiarrhythmic effect of Procainamide appears to be similar to that of procaine and quinidine. Ventricular excitability is depressed and the stimulation threshold of the ventricle is increased during diastole. The sinoatrial node is, however, unaffected.
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| Protein Binding |
Procainamide에 대한 단백결합 정보
15 to 20%
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| Half-life |
Procainamide에 대한 반감기 정보
~2.5-4.5 hours
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| Absorption |
Procainamide에 대한 Absorption 정보
75 to 95%
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| Pharmacokinetics |
Procainamide HCl의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 근육주사 : 10-30분
- 생체내이용률 : 경구 : 75-95%
- 분포용적 :
- 소아 : 2.2 L/kg
- 성인 2 L/kg
- 울혈성심부전, 쇼크 : 분포용적 감소
- 단백결합 : 15-20%
- 대사 : 간에서 아세틸화되어 활성형 대사체 N-acetyl procainamide(NAPA)를 형성함
- 반감기 :
- Procainamide (간 아세틸화능력, 유전형, 심장기능, 신장기능에 의존적) :
- 소아 : 1.7 시간
- 성인 : 2.5-4.7 시간
- 신장기능이 없는 상태 (anephric) : 11시간
- NAPA (신장기능에 의존적) :
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| Biotransformation |
Procainamide에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic
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| Toxicity |
Procainamide에 대한 Toxicity 정보
LD50=95 mg/kg (rat, IV); LD50=312 mg/kg (mouse, oral); LD50=103 mg/kg (mouse, IV); LD50=250 mg/kg (rabbit, IV)
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| Drug Interactions |
Procainamide에 대한 Drug_Interactions 정보
Amiodarone Amiodarone increases serum levels and toxicity of procainamideCimetidine The histamine H2-receptor antagonist increases the effect of procainamideRanitidine The histamine H2-receptor antagonist increases the effect of procainamideCiprofloxacin The quinolone increases the effect of procainamideLevofloxacin The quinolone increases the effect of procainamideOfloxacin The quinolone increases the effect of procainamideDihydroquinidine barbiturate Quinidine increases the effect of procainamideQuinidine Quinidine increases the effect of procainamideQuinidine barbiturate Quinidine increases the effect of procainamideRanolazine Possible additive effect on QT prolongationRivastigmine Possible antagonism of actionDonepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionCisapride Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasZiprasidone Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasVardenafil Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTrimethoprim Trimethoprim increases serum levels of procainamide
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Procainamide에 대한 Description 정보
A derivative of procaine with less CNS action. [PubChem]
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| Dosage Form |
Procainamide에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralSolution IntramuscularTablet, extended release Oral
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| Drug Category |
Procainamide에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Arrhythmia AgentsAntiarrhythmic Agents
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| Smiles String Canonical |
Procainamide에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC=C(N)C=C1
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| Smiles String Isomeric |
Procainamide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC=C(N)C=C1
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| InChI Identifier |
Procainamide에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C13H21N3O/c1-3-16(4-2)10-9-15-13(17)11-5-7-12(14)8-6-11/h5-8H,3-4,9-10,14H2,1-2H3,(H,15,17)/f/h15H
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| Chemical IUPAC Name |
Procainamide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
4-amino-N-(2-diethylaminoethyl)benzamide
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
PROCAINAMIDE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:N-acetyltransferase
Drug:Procainamide
Toxicity:Drug-induced lupus.
[바로가기]
Replated Protein:CYP2D6
Drug:Procainamide
Toxicity:idiosyncratic hepatotoxicity.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. PROCAINAMIDE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
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