드러그인포 약품요약정보 - 메디카트리암텐정

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[A10000611] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

백색의 정제. [제형정보 확인]

포장·유통단위

1000TABS

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 고혈압(본태성, 신성 등) 2. 심성부종(울혈성심부전), 신성부종, 간성부종, 속발성알도스테론증, 스테로이드에 의한 부종, 특발성부종

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:243401ATB 에 따른 심사지침열람]
성인-트리암테렌으로서 1일 100∼200mg을 2∼3회 분할 경구투여한다. 1일 최대 300mg까지 투여할 수 있다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

무뇨 환자
급성 신부전 환자
고칼륨혈증 환자
신결석 또는 그 병력이 있는 환자
인도메타신 또는 디클로페낙을 투여받고 있는 환자
중증의 또는 진행성 신질환, 신기능장애 환자
중증의 간질환 환자
이 약에 과민증 환자

신중투여

심한 관동맥경화증 또는 뇌동맥경화증 환자(급격한 이뇨가 나타날 경우 급속한 혈장량 감소·혈액농축을 일으켜 혈전색전증이 나타날 수 있다.)
간질환·간기능장애 환자.
염제한요법 환자.
영아(전해질평형실조가 나타나기 쉽다.)
엽산결핍 또는 엽산대사이상 환자(엽산길항작용이 있다.)
고령자
비스테로이드성 소염진통제(인도메타신, 디클로페낙은 제외)를 투여받고 있는 환자.
ACE저해제 또는 칼륨제제를 투여받고 있는 환자.

이상반응

혈액 : 드물게 혈소판감소, 호산구증가, 거대적아구성 빈혈 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
대사 : 때때로 고칼륨혈증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이상이 나타날 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다. 또한 드물게 저칼륨혈증이 나타날 수 있다.
신장 : 드물게 급성 신부전, 신결석이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타날 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 드물게 질소혈증, BUN·크레아티닌상승, 급성 간질성 신염이 나타날 수 있다.
과민증 : 드물게 아나필락시, 발진, 광과민증 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 구갈, 설사 등이 나타날 수 있다. 또한 황달, 간효소의 이상이 나타날 수 있다.
정신신경계 : 때때로 어지러움, 두통, 드물게 쇠약 등이 나타날 수 있다.

기타 : 때때로 권태감, 피로가 나타날 수 있다.

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

다른 혈압강하제의 투여를 받고 있는 환자에게 이 약을 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증가될 수 있으므로 혈압강하제의 용량조절 등에 주의한다.
ACE저해제, 칼륨제제와 병용투여하는 경우에는 고칼륨혈증이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.
신장을 통한 리튬배설이 감소되어 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있으므로 혈중 리튬농도를 신중히 모니터하고 용량을 조절한다.
다른 이뇨제, 마취제, 전마취제, 비분극성 근골격이완제의 작용을 증가시킬 수 있다.
이 약은 혈당농도를 증가시킬 수 있으므로 혈당강하제와 병용투여하는 경우에는 용량을 조절한다.
클로르프로파미드와 병용투여하는 경우에는 중증의 저나트륨혈증이 나타날 수 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:TRIAMTERENE
DYAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE)
DYRENIUM (TRIAMTERENE)
MAXZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE)
MAXZIDE-25 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE)
TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	이뇨제 (Diuretics)
ATC 코드	Triamterene / C03DB02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	213 (이뇨제 )
의약품 바코드정보	내용보기 8806100701623//병//1 단위/수량: 1000
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A10000611] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2002.05.11)(최신약가) \8 원/1정(2001.06.11)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 정제. [제형정보 확인]
포장·유통단위	1000TABS
보관방법	상온차광기밀용기.
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신성 고혈압에 투여시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Triamterene에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Triamterene interferes with sodium reabsorption in the distal renal tubule by inhibiting sodium transport mechanisms directly. Specifically it inhibits the Na⁺/K⁺/2Cl^- co-transporter. The result is an electrical-potential difference across the membrane that blocks the passive distal tubular secretion of potassium. Relative to other diuretics, triamterene has a unique mode of action as it inhibits the reabsorption of sodium ions in exchange for potassium and hydrogen ions at that segment of the distal tubule under the control of adrenal mineralocorticoids (especially aldosterone).
Pharmacology	Triamterene에 대한 Pharmacology 정보 Triamterene, a relatively weak, potassium-sparing distal tubule diuretic and antihypertensive, is used in the management of hypokalemia. Triamterene is similar in action to amiloride but, unlike amiloride, increases the urinary excretion of magnesium.
Protein Binding	Triamterene에 대한 단백결합 정보 97%
Absorption	Triamterene에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed, with somewhat less than 50% of the oral dose reaching the urine.
Pharmacokinetics	Triamterene의 약물동력학자료 작용발현시간 : 2-4 시간 이내에 이뇨효과가 나타난다. 작용지속시간 : 7-9 시간 흡수 : 경구 : 개체차가 크다.
Biotransformation	Triamterene에 대한 Biotransformation 정보 Triamterene is primarily metabolized to the sulfate conjugate of hydroxytriamterene. Both the plasma and urine levels of this metabolite greatly exceed triamterene levels.
Toxicity	Triamterene에 대한 Toxicity 정보 In the event of overdosage it can be theorized that electrolyte imbalance would be the major concern, with particular attention to possible hyperkalemia. Other symptoms that might be seen would be nausea and vomiting, other G.I. disturbances, and weakness. It is conceivable that some hypotension could occur. The oral LD₅₀ in mice is 380 mg/kg.
Drug Interactions	Triamterene에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Triamterene에 대한 Description 정보 A pteridine that is used as a mild diuretic. [PubChem]
Dosage Form	Triamterene에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule Oral
Drug Category	Triamterene에 대한 Drug_Category 정보 DiureticsPotassium-sparing Diuretics
Smiles String Canonical	Triamterene에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC1=NC(N)=C2N=C(C3=CC=CC=C3)C(N)=NC2=N1
Smiles String Isomeric	Triamterene에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NC1=NC(N)=C2N=C(C3=CC=CC=C3)C(N)=NC2=N1
InChI Identifier	Triamterene에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C12H11N7/c13-9-7(6-4-2-1-3-5-6)16-8-10(14)18-12(15)19-11(8)17-9/h1-5H,(H6,13,14,15,17,18,19)/f/h13-15H2
Chemical IUPAC Name	Triamterene에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 6-phenylpteridine-2,4,7-triamine

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