드러그인포 약품요약정보 - 미래브롬화수소산덱스트로메토로판정

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비급여점검코드
상한금액

[A20600161] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
\11 원/1정(2002.05.01)(변경전약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색의 정제. [제형정보 확인]

포장·유통단위

500,1000TABS

효능효과

[적응증 별 검색]

(경구 : 정제, 서방형 시럽제)
1. 주효능 효과
다음 질환에서의 기침 :
감기, 상기도염, 급만성기관지염, 폐결핵, 기관지확장증, 폐렴

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법 , 용량
(경구 : 정제)
성인 : 브롬화수소산덱스트로메토르판으로서 1회 15-30mg 1일 1-4회 경구투여한다.
1일 최대 120mg을 초과하지 않는다.
소아 : 1일 체중 kg당 1mg을 3-4회 분할 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(경구 : 서방형 시럽제)
성인 : 브롬화수소산덱스트로메토르판으로서 1회 60mg 1일 2회 경구투여한다.
소아 : 6-12세 1회 30mg, 2-5세 1회 15mg 1일 2회 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약에 과민증 환자
2) MAO저해제를 투여중이거나 투여를 중지한 지 2주 이내인 환자
3) 천식 환자
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

신중투여

1) 간장애 환자
2) 약물과민증 환자
3) 임부, 수유부
4) 만성 기침 환자
5) 소아(특히 2세 이하의 영아)

이상반응

1) 정신신경계 : 졸음, 때때로 두통, 어지러움, 드물게 불쾌, 불면, 흥분, 권태감이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 복통, 변비, 드물게 구갈이 나타날 수 있다.
3) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4) 기타 : 드물게 호흡억제가 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

상호작용

MAO저해제(페넬진 등)와 병용투여시 경련, 반사항진, 이상고열, 혼수 등이 나타났다는
보고가 있으므로 병용투여하지 않는다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	진해거담제 & 기침감기약 (Cough & Cold remedies)
ATC 코드	Dextromethorphan / R05DA09 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	222 (진해거담제 )
의약품 바코드정보	내용보기 8806113901782//병//1 단위/수량: 1000*
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A20600161] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2002.05.11)(최신약가) \11 원/1정(2002.05.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 정제. [제형정보 확인]
포장·유통단위	500,1000TABS
보관방법	밀폐용기.
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

복약정보

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내용

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약리작용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

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복약설명

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Dextromethorphan에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Dextromethorphan에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Dextromethorphan is an opioid-like drug that binds to and acts as antagonist to the NMDA glutamatergic receptor, it is an agonist to the opioid sigma 1 and sigma 2 receptors, it is also an alpha3/beta4 nicotinic receptor antagonist and targets the serotonin reuptake pump. Dextromethorphan is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract, where it enters the bloodstream and crosses the blood-brain barrier. The first-pass through the hepatic portal vein results in some of the drug being metabolized into an active metabolite of dextromethorphan, dextrorphan, the 3-hydroxy derivative of dextromethorphan.
Pharmacology	Dextromethorphan에 대한 Pharmacology 정보 Dextromethorphan suppresses the cough reflex by a direct action on the cough center in the medulla of the brain. Dextromethorphan shows high affinity binding to several regions of the brain, including the medullary cough center. This compound is an NMDA receptor antagonist and acts as a non-competitive channel blocker. It is one of the widely used antitussives, and is also used to study the involvement of glutamate receptors in neurotoxicity.
Metabolism	Dextromethorphan에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Half-life	Dextromethorphan에 대한 반감기 정보 3-6 hours
Absorption	Dextromethorphan에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed from the gastrointestinal tract.
Pharmacokinetics	Dextromethorphan HBr의 약물동력학자료 진해작용 발현시간 : 15~30분 이내 작용지속시간 : 6시간까지 대사 : 간대사 소실 : 주로 신배설
Biotransformation	Dextromethorphan에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Rapidly and extensively metabolized to dextrorphan (active metabolite). One well known metabolic catalyst involved is a specific cytochrome P450 enzyme known as 2D6, or CYP2D6.
Toxicity	Dextromethorphan에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Dextromethorphan에 대한 Drug_Interactions 정보 Dihydroquinidine barbiturate Quinidine increases the toxicity of dextromethorphanQuinidine Quinidine increases the toxicity of dextromethorphanQuinidine barbiturate Quinidine increases the toxicity of dextromethorphanFluoxetine Combination associated with possible serotoninergic syndromeIsocarboxazid Possible severe adverse reactionMemantine Increased risk of CNS adverse effectsMoclobemide Increased CNS toxicityParoxetine Combination associated with possible serotoninergic syndromePhenelzine Possible severe adverse reactionRasagiline Possible severe adverse reactionSelegiline Combination associated with possible serotoninergic syndromeSibutramine Combination associated with possible serotoninergic syndromeTerbinafine Terbinafine increases dextromethorphan levelsTranylcypromine Possible severe adverse reaction
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Dextromethorphan에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2D6 Beta Blockers: S-metoprolol propafenone timolol Antidepressants: amitriptyline clomipramine desipramine imipramine paroxetine Antipsychotics: haloperidol risperidone thioridazine aripiprazole codeine dextromethorphan duloxetine flecainide mexiletine ondansetron tamoxifen tramadol venlafaxine INHIBITORS CYP 2D6 amiodarone buproprion chlorpheniramine cimetidine clomipramine duloxetine fluoxetine haloperidol methadone mibefradil paroxetine quinidine ritonavir INDUCERS CYP 2D6 N/A
Drug Target	[Drug Target]
SNP 정보	Name:Dextromethorphan (DB00514) Interacting Gene/Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (Gene symbol = CYP2D6) Swissprot P10635 SNP(s):CYP2D66 rs5030655 (T deletion, homozygote) Effect:Poor drug metabolizer, lower dose requirements Reference(s):*Bradford LD, Gaedigk A, Leeder JS: High frequency of CYP2D6 poor and "intermediate" metabolizers in black populations: a review and preliminary data. Psychopharmacol Bull. 1998;34(4):797-804. [PubMed]
Description	Dextromethorphan에 대한 Description 정보 The d-isomer of the codeine analog of levorphanol. Dextromethorphan shows high affinity binding to several regions of the brain, including the medullary cough center. This compound is an NMDA receptor antagonist (receptors, N-methyl-D-aspartate) and acts as a non-competitive channel blocker. It is one of the widely used antitussives, and is also used to study the involvement of glutamate receptors in neurotoxicity. [PubChem]
Drug Category	Dextromethorphan에 대한 Drug_Category 정보 Analgesics, OpioidAntitussive AgentsExcitatory Amino Acid Antagonists
Smiles String Canonical	Dextromethorphan에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC1=CC2=C(CC3C4CCCCC24CCN3C)C=C1
Smiles String Isomeric	Dextromethorphan에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC1=CC2=C(C[C@H]3[C@H]4CCCC[C@@]24CCN3C)C=C1
InChI Identifier	Dextromethorphan에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C18H25NO/c1-19-10-9-18-8-4-3-5-15(18)17(19)11-13-6-7-14(20-2)12-16(13)18/h6-7,12,15,17H,3-5,8-11H2,1-2H3/t15-,17+,18-/m1/s1
Chemical IUPAC Name	Dextromethorphan에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available

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