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제일에페드린염산염주사액4% Jeil EPHEDRINE INJ.4%
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650500460[A04900021]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml/앰플(2016.10.01)(현재약가)
\247 원/1ml/앰플(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 투명한 액이 든 갈색 투명한 앰플주사제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1ML*50A/CASE
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| 주성분코드 |
152401BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 다음 질환에서의 기침 : 기관지천식, 감기, 급‧만성기관지염, 상기도염
2. 비점막의 충혈·종창
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 에페드린염산염으로서 1회 25 ～ 40 mg 1일 1 ～ 2회 피하주사한다.
증상에 따라 적절히 증감한다
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 고혈압 환자
3) 갑상샘중독증 환자
4) 녹내장 환자
5) 당뇨병 환자
6) 전립선비대증 환자
7) 크롬친화세포종 환자
8) MAO억제제를 투여중이거나 투여를 중지한 지 2주 이내인 환자
9) 허혈심장병 환자 |
| 신중투여 |
1) 디기탈리스제제를 투여 받고 있는 환자
2) 심질환 환자
3) 소아
4) 갑상샘기능항진증, 폐쇄각녹내장 및 신장애 환자 |
| 이상반응 |
1) 순환기계 : 심계항진, 빈맥, 전흉부 통증, 혈압상승, 심실성 부정맥이 나타날 수 있으며, 분만중의 주사시에는 태아에 빈맥이 나타날 수 있다.
2) 정신신경계 : 어지럼, 두통, 두중감, 진전, 신경과민, 불면, 발한, 갈증, 무력감, 근무력증 등이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 구역, 구토, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
4) 비뇨기계 : 배뇨장애가 나타날 수 있다.
5) 과민반응 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
6) 기타 : 구갈이 나타날 수 있다.
7) 고량투여 시 불안, 환각, 망상을 수반한 정신증상이 나타날 수 있고 장기연용 시 의존성과 내성 발현이 보고되어 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
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| 상호작용 |
1) 갑상선제제(티록신, 리오티로닌 등)와 병용투여 시 이 약의 작용이 증가될 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
2) 클로로포름, 시클로프로판, 할로탄 등의 할로겐화 마취제와 병용투여 시 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용을 피한다.
3) 이 약을 에피네프린, 이소프로테레놀 등의 카테콜아민류와 병용하면 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
4) 테오필린과 병용으로 구역, 신경질, 불면이 증가될 수 있다.
5) 에르고타민은 혈관수축 및 혈압상승효과를 증가시키므로 에르고타민과 병용을 권장하지 않는다. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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650500460[A04900021]
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\0 원/1ml/앰플(2016.10.01)(최신약가)
\247 원/1ml/앰플(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
무색 투명한 액이 든 갈색 투명한 앰플주사제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1ML*50A/CASE
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| 보관방법 |
차광한 밀봉용기, 실온(1～30℃)보관, |
동일주성분코드
검색순위 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(출산을 위해 하부 또는 척추 마취시에 혈압을 유지하기 위해 ephdrine 비경구 투여시 태아의 심박동수를 가속시킬 수 있다; 임부의 혈압이 130/80을 초과하는 경우 산과에서 사용하지 말 것. )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Ephedrine에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Pharmacokinetics |
Ephedrine HCl의 약물동력학자료
- 경구투여시
- 작용발현시간 : 0.25-1시간 이내
- 작용지속시간 : 3-6 시간
- 분포 : 태반 통과, 유즙 분비
- 대사 : 간대사를 거의 받지 않음
- 반감기 : 2.5-3.6 시간
- 소실 : 24시간내에 투여량의 60-77%가 미변화체로 뇨를 통해 배설됨
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-30
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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