드러그인포 약품요약정보 - 노바렉스캅셀400mg
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노바렉스캅셀400mg  NOBAREX CAPS.[Sulfamethoxypyridazine , Trimethoprim]  
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전문/일반 전문
백색분말을 함유한 상하 적색의 캅셀제
회원제공사진
제조회사 경인제약
판매회사 경인제약
허가정보
BIT 약효분류 설파제 (Sulfonamides)
복지부분류 621[설파제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
[A29400391]  
\0 원/1캅셀(2007.03.01)(현재약가)
\63 원/1캅셀(2002.09.03) (변경전약가)
ATC코드 Combinations of sulfonamides and trimethoprim, incl. derivatives / J01EE
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Sulfamethoxypyridazine 240mg  제품 검색 Trimethoprim 160mg  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 [A29400391]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2007.03.01)(현재약가)
\63 원/1캅셀(2002.09.03)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색분말을 함유한 상하 적색의 캅셀제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 10,100,500CAPS
효능효과 [적응증 별 검색]   
유효균종 대장균, 시트로박테르속, 클레브시엘라속, 엔테로박테르속, 프로테우스속(프 로테우스 미라빌리스, 프로테우스 불가리스, 프로테우스 레트게리, 프로테 우스 모르가니), 장구균, 인플루엔자균, 이질균, 티루스균, 파라티푸스균 적응증 다음 질환에 사용할 수 있다. 급만성기관지염, 폐염, 급성부비동염, 신우염, 요도염, 방광염, 임질
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:311700ACH 에 따른 심사지침열람]
  1. 성인 및 12세이상의 어린이 : 초회량으로 초회 2캅셀을 식후 경구투여 하고 12시간마다 유지량으로 1회 1캅셀을 투여한다.
    [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기
  1. 이 약 또는 설파제에 대하여 과민증을 일으켰던 환자
  2. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
  3. 신생아, 미숙아
신중투여
  1. 혈액장애가 있는 환자 또는 혈액장애를 일으켰던 환자
  2. 간장애가 있는 환자
  3. 신장애가 있는 환자
  4. 고령자
  5. 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질의 환자
이상반응
  1. 혈액 : 드물게 재생불량성빈혈, 백혈구감소증, 과립구감소증, 혈소판감소증, 용혈성빈혈, 거대적아구성빈혈(초기증상;발열, 인후통, 구내궤양, 피부점막·결막의 창백, 자반증 등) 이반나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
  2. 쇽 : 드물게 쇽 증상 ( 초기증상 : 불쾌감, 구내이상감, 천명, 현기, 변의, 이명, 발한 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 실시한다.
  3. 피부 : 드물게 스티븐스-존슨증후군, 리엘증후군, 가려움증, 수포, 발진 또는 광과민증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
  4. 신장 : 드물게 신장애 ( BUN의 상승, 혈뇨 등 )가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이러한 증상이 나타날 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 실시한다.
  5. 신경계 : 드물게 두통, 말초신경염, 졸음, 현기 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
  6. 위장 : 드물게 혈변이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 또 위장장애, 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 위부 불쾌감, 설염, 설태, 비, 구각염, 구내염 등의 증상이 나타날 수 있다.
    [신기능이상 약물 및 주의사항]
    [주요 이상반응정보]
상호작용 다음 의약품의 작용을 증강할 수 있으므로 주의한다.
  1. 설폰아미드계 및 설포닐우레아계 경구당뇨병용제
  2. 쿠마린계 항혈액응고제.
Related FDA Approved Drug
기준 성분:TRIMETHOPRIM
BACTRIM (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
BACTRIM DS (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
BACTRIM PEDIATRIC (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
COTRIM (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
COTRIM D.S. (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
POLYTRIM (POLYMYXIN B SULFATE; TRIMETHOPRIM SULFATE)
PRIMSOL (TRIMETHOPRIM HYDROCHLORIDE)
PROLOPRIM (TRIMETHOPRIM)
SEPTRA (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
SEPTRA DS (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
SEPTRA GRAPE (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
SULFAMETHOPRIM (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
SULFAMETHOPRIM-DS (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM AND PENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE (PHENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE; SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM DOUBLE STRENGTH (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM SINGLE STRENGTH (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
SULFATRIM (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
SULFATRIM PEDIATRIC (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
SULFATRIM-DS (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
SULFATRIM-SS (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
SULMEPRIM (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
SULMEPRIM PEDIATRIC (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
TRIMETH/SULFA (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
TRIMETHOPRIM (TRIMETHOPRIM)
TRIMETHOPRIM SULFATE AND POLYMYXIN B SULFATE (POLYMYXIN B SULFATE; TRIMETHOPRIM SULFATE)
TRIMPEX (TRIMETHOPRIM)
TRIMPEX 200 (TRIMETHOPRIM)
UROPLUS DS (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
UROPLUS SS (SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM)
기준 성분:SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
  • 최근정보수정일 2012-03-02
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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