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제품성상

황적색의 원형필름코팅정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

100, 500, 1000정

효능효과

[적응증 별 검색]

○ 유효균종
포도구균, 화농연쇄구균, 용혈연쇄구균, 장구균, 임균, 대장균, 시트로박터, 시겔라, 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 프로테우스, 장염비브리오, 녹농균, 스테노트로포모나스 말토필리아, 버크홀데리아 세파시아, 헤모필루스 인플루엔자, 아시네토박터, 캄필로박터

○ 적응증
- 모낭(포)염(농포성 여드름 포함), 종기, 큰종기, 전염성농가진(농가진성습진 포함), 얕은연조직염(단독), 연조직염, 림프관염, 손끝염(표저), 피하농양, 감염성죽종, 외상. 열상. 수술창 등의 표재성 2차감염

- 인후두염, 편도염(편도주위염, 편도주위농양), 중이염, 부비동염, 외이염

- 급성기관지염, 만성기관지염, 기관지확장증(감염시), 미만성범세기관지염, 폐렴, 폐농양, 만성호흡기질환의 2차감염

- 신우신염, 방광염, 임균성요도염, 전립선염

- 담낭염, 담관염

- 세균성이질, 감염성 장염

이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 급성세균성부비동염, 만성기관지염의 급성세균성악화 및 단순요로감염은 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
보통 성인 에녹사신으로서 1일 300～600 mg을 2～4회 분할 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 이 약 및 퀴놀론계 항균제에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
3) 간장애 환자
4) 소아 및 18세 이하의 성장 중인 청소년
5) 글루코오스-6-인산 탈수소효소(G-6-PD) 결핍 환자(드물게 용혈반응이 나타날 수 있다.)
6) 이 약 및 퀴놀론계 항균제로 인한 건염, 건파열의 병력이 있는 환자
7) 간질 등의 경련성 질환의 병력이 있는 환자(경련의 위험이 있다.)

신중투여

1) 중증 신장애 환자 및 투석환자(높은 혈중농도가 지속될 위험이 있고, 투석에 의해 제거되기 어렵다.)
2) 고령자
3) 중증 뇌동맥경화증, 뇌혈류 장애 등의 중추신경계 질환이 있거나 의심되는 환자(경련의 위험이 있다.)
4) 정맥계에 손상이 있는 환자
5) 중증근무력증 환자(증상이 더 심해질 수 있다.)

이상반응

1) 쇽 : 드물게 아나필락시 쇽 및 아나필락시양 반응이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고, 혈압강하, 호흡곤란, 흉부압박감 등의 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 과민반응 : 발진, 발적, 가려움, 성문(聲門)부종, 안면부종, 발열, 홍반 등의 과민반응이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 수포, 홍반 등을 동반한 광과민반응이 나타나면 투여를 중지한다.

3) 신장 : 드물게 급성신부전, 때때로 BUN, 혈청크레아티닌 상승 등이 나타날 수 있다. 또한 유사약(피로미드산)에서 신장애의 발생이 의심된 예가 보고되었다.

4) 간장 : 때때로 AST/ALT, ALP의 상승, 드물게 혈청빌리루빈의 상승 등이 나타날 수 있다.

5) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕 부진, 복통, 위부불쾌감, 복부팽만감, 설사, 드물게 구내염, 변비가 나타날 수 있다. 또한 다른 뉴퀴놀론계 항균제에서 위막성대장염 등의 혈변을 동반한 심각한 대장염이 나타날 수 있다는 보고가 있으므로 복통, 빈번한 설사가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

6) 혈액계 : 무과립구증, 때때로 호산구 증가, 백혈구 감소, 헤모글로빈감소, 드물게 빈혈, 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

7) 내분비계 : 고혈당이 나타날 수 있다. 드물게 심한 저혈당이 일어날 수 있으므로(고령자, 특히 신장애 환자에서 일어나기 쉬움), 충분히 관찰하고 이상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.

8) 정신신경계 : 때때로 어지러움, 두통, 불면, 드물게 경련, 졸음, 저림감, 이명, 휘청거림, 떨림이 나타날 수 있다.

9) 피부 : 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군)가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

10) 근골격계 : 근육통, 무력감, CPK 상승, 혈중 및 요중 미오글로빈 상승을 특징으로 한 급격한 신기능 악화를 수반한 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 주의한다. 드물게 아킬레스건 등의 건파열이 나타날 수 있다. 근력 약화가 나타날 수 있는데, 특히 중증근무력증 환자는 증상이 더 심해질 수 있으므로 주의한다.

11) 호흡기계 : 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부X선 이상, 호산구 증가 등을 동반하는 간질성폐렴이 나타날 수 있으므로 주의하고, 이런 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여 등의 적절한 처치를 한다.

12) 기타 : 부정맥, 드물게 심계항진, 흉통, 권태감, 미각저하, 세균이나 진균 등의 중복감염 등이 나타날 수 있다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 테오필린과 병용 시 테오필린의 혈중농도를 상승시키고, 그 작용을 증강시킨다는 보고가 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 펜부펜과 그의 활성체인 펠비낙(Felbinac), 플루르비프로펜과 병용 시 드물게 경련을 일으키는 경우가 있으므로 이 약과 병용투여하지 않는다.

3) 페닐초산계 또는 프로피온산계 비스테로이드소염제와의 병용에 의해 경련이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 기도확보, 항전간제 투여 등의 적절한 처치를 한다.

4) 철분 함유 제제, 아연 또는 철분이 함유된 종합비타민제제와의 병용에 의해 흡수가 저하되어 효과가 저하되는 경우가 있으므로 이 약 투여 전후 2시간 이내에는 병용하지 않는 것이 바람직하다.

5) 알루미늄 또는 마그네슘 함유 제산제, 칼슘 함유 제제와의 병용에 의해 흡수가 저해되어 효과가 저하되는 경우가 있으므로 이 약 투여 전후 4시간 이내에는 병용하지 않는 것이 바람직하다.

6) 이 약과 사이클로스포린의 병용 시 사이클로스포린의 혈중농도를 증가시킨다.

7) 이 약과 카페인을 병용투여 시 카페인의 대사를 저해하여 카페인의 혈중 반감기를 연장시킨다.

8) 이 약은 와파린과 같은 경구 항응고제와 단백결합부위에서 경쟁적으로 작용하여 항응고제의 작용을 증강시켜 출혈, 프로트롬빈시간 연장 등이 나타났다는 보고가 있으므로 항응고제의 용량을 줄여야 하며, 병용 시 적절한 혈액학적 모니터링이 필요하다.

9) 퀴놀론계 항균제는 당뇨약인 글리벤클라이드와 병용투여 시 심각한 저혈당증을 유발하기도 한다. 그러므로 병용하는 경우에는 적절한 혈당 모니터링이 필요하다.

10) 항균제 치료로 인한 장내 정상세균총의 변화로 인하여 에스트로겐의 장간순환에 영향을 주어 에스트로겐 함유 피임약의 효과를 감소시킬 수 있다. 필요 시 피임약의 추가투여도 고려해야 한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:ENOXACIN
PENETREX (ENOXACIN)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	퀴놀론계 항생제 (Quinolones)
ATC 코드	Enoxacin / J01MA04 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	629 (기타의 화학요법제 )
의약품 바코드정보	내용보기 8806103509615//병//1 단위/수량: 500
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A34002211] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2002.05.11)(최신약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	황적색의 원형필름코팅정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	100, 500, 1000정
보관방법	밀폐용기, 기밀용기

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Enoxacin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Enoxacin exerts its bactericidal action via the inhibition of the essential bacterial enzyme DNA gyrase (DNA Topoisomerase II).
Pharmacology	Enoxacin에 대한 Pharmacology 정보 Enoxacin is a quinolone/fluoroquinolone antibiotic. Enoxacin is bactericidal and its mode of action depends on blocking of bacterial DNA replication by binding itself to an enzyme called DNA gyrase, which allows the untwisting required to replicate one DNA double helix into two. Enoxacin is a broad-spectrum antibiotic that is active against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Enoxacin may be active against pathogens resistant to drugs that act by different mechanisms.
Metabolism	Enoxacin에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)
Protein Binding	Enoxacin에 대한 단백결합 정보 Enoxacin is approximately 40% bound to plasma proteins in healthy subjects and is approximately 14% bound to plasma proteins in patients with impaired renal function.
Half-life	Enoxacin에 대한 반감기 정보 Plasma half-life is 3 to 6 hours.
Absorption	Enoxacin에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed following oral administration, with an absolute oral bioavailability of approximately 90%.
Pharmacokinetics	Enoxacin의 약물동력학자료 흡수 : 음식물에 의해 영향을 받지 않는다. 생체내이용률 : 98% 분포 : 체내 조직과 체액에 널리 분포 반감기 : 3-6 시간 소실 : 주로 신배설되지만 변에서도 높은 농도에 도달
Biotransformation	Enoxacin에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Some isozymes of the cytochrome P-450 hepatic microsomal enzyme system are inhibited by enoxacin. After a single dose, greater than 40% was recovered in urine by 48 hours as unchanged drug.
Toxicity	Enoxacin에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Enoxacin에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Enoxacin에 대한 Description 정보 A broad-spectrum 6-fluoronaphthyridinone antibacterial agent (fluoroquinolones) structurally related to nalidixic acid. [PubChem]
Dosage Form	Enoxacin에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet, film coated Oral
Drug Category	Enoxacin에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Infective AgentsNucleic Acid Synthesis Inhibitors
Smiles String Canonical	Enoxacin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCN1C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C(N=C12)N1CCNCC1
Smiles String Isomeric	Enoxacin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCN1C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C(N=C12)N1CCNCC1
InChI Identifier	Enoxacin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C15H17FN4O3/c1-2-19-8-10(15(22)23)12(21)9-7-11(16)14(18-13(9)19)20-5-3-17-4-6-20/h7-8,17H,2-6H2,1H3,(H,22,23)/f/h22H
Chemical IUPAC Name	Enoxacin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

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