드러그인포 약품요약정보 - 바루돈현탁액 10mL

허가정보

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내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

644800851[644800850] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색의 현탁제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

10밀리리터/포×1, 10밀리리터/포×4, 10밀리리터/포×100

주성분코드

E45700ASS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

급성·만성통증, 위염, 십이지장궤양, 식도염, 방사선요법시 소화장애에 의한 위통

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 1일 4회, 1회 1/2 - 1포 (1포:10밀리리터)씩 복용

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 투석 요법을 받고 있는 환자

신중투여

다른 약물을 투여받고 있는 환자

이상반응

1) 소화기계 : 설사, 변비, 고창
2) 과민증 : 피부발진, 마비감등이 발생할 수 있다.
3) 인산염 결핍증
4) 고용량에 의한 과마그네슘혈증과 신부전
5) 구강건조감 또는 미각장애, 드문 경우지만 과민반응에 의한 피부발진과 마비감이 나타날 수 있다.
6) 이러한 증상이 계속 되거나 증강될 경우에는 감량 또는 투여중지등 적절한 처치를 할 것
7) 드물게 두통, 졸음, 현기, 탈력감 등의 증상이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 알루미늄 화합물을 함유한 약물과 다른 약제들을 동시에 복용할 때 약물의 재흡수 비율이나 정도가 증감될 수 있다.
2) 이러한 약물로서 디곡신, 캅토프릴, 시메티딘, 라니티딘, 파모티딘, 테오필린, 프로프라놀롤, 아테놀롤, 황산철과 클로르프로마진 등이 있고, 약물의 재흡수를 증가시키는 약물로는 아세틸살리실산, 나프록센, 메토프롤롤과 레보도파 등이 있다.
3) 약물의 재흡수에 영향을 피하기 위해 알루미늄이 함유된 제산제의 복용 후, 1 ~ 2시간 이내에 다른 약물의 복용을 피한다.
4) 임상적인 약물들의 상호작용은 다음과 같다.
ㄱ. 테트라사이클린 : 약물의 재흡수 감소
ㄴ. 시프로플록사신, 오플록사신 : 약물의 재흡수 감소
ㄷ. 케토데옥시콜린산 : 약물의 재흡수 감소
ㄹ. 불화나트륨 : 약물의 재흡수 감소
ㅁ.이소니아지드 : 약물의 재흡수를 변화시킨다.
ㅂ. 에녹사신, 노르플록사신, 레보티록신, 쿠마린유도체 : 약물의 재흡수를 억제한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:MAGNESIUM HYDROXIDE
CALCIUM CARBONATE, FAMOTIDINE AND MAGNESIUM HYDROXIDE (CALCIUM CARBONATE; FAMOTIDINE; MAGNESIUM HYDROXIDE)
PEPCID COMPLETE (CALCIUM CARBONATE; FAMOTIDINE; MAGNESIUM HYDROXIDE)
ZEGERID (MAGNESIUM HYDROXIDE; OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE)
기준 성분:ALUMINUM HYDROXIDE GEL(DRIED)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	E45700ASS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806448008507
BIT 약효분류	제산제 & 흡착제 (Antacids & Adsorbents)
ATC 코드	Antacids, other combinations / A02AX [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	234 (제산제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	644800851[644800850] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 현탁제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	10밀리리터/포×1, 10밀리리터/포×4, 10밀리리터/포×100
보관방법	차광보관, 실온(1 ~ 30℃)보관

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약리작용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급
(magnesium hydroxide; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Magnesium에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Pharmacokinetics	Magnesium Hydroxide의 약물동력학자료 흡수 : 공장, 회장에서 능동, 수동 흡수 사하작용 발현 : 4-8 시간 소실 : 흡수된 마그네슘은 신속하게 신장 배설, 흡수되지 않은 마그네슘은 대변 배설 Aluminum hydroxide gel(dried)의 약물동력학자료 작용발현시간 : 10-15 분 작용지속시간 : 공복시 : 30 ± 10 분 식후 1시간 투여시 : 1-3 시간 흡수 : 신부전의 경우 흡수되어 혈중 aluminum 농도가 증가될 수 있다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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