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가스터디정20mg GASTER D TAB.20mg
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
677200010[E21180031]
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2020.01.01)(현재약가)
\271 원/1정(2018.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
이 약은 흰색의 정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
100정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 20밀리그램 |
140 정 |
PTP |
8806772000109 |
8806772000123 |
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| 20밀리그램 |
100 정 |
PTP |
8806772000109 |
8806772000116 |
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| 주성분코드 |
157302ATD
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
⓵ 위궤양, 십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 역류성식도염, 졸링거-엘리슨증후군
⓶ 하기질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선
: 급성위염, 만성위염의 급성증악기
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
⓵ 위궤양, 십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 역류성식도염, 졸링거-엘리슨증후군 :
보통 성인에게 파모티딘으로서 1회 20mg을 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침전) 경구투여한다. 또한 1회 40mg을 1일 1회(취침전) 경구투여할 수 있다.
연령·증상에 따라 적절히 증감한다. 단, 상부소화관출혈의 경우에는 보통 주사제로 치료를 개시하고, 내복이 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾼다.
⓶ 하기질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성증악기 :
보통 성인에게 파모티딘으로서 1회 10mg을 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침전) 경구투여한다. 또한 1회 20mg을 1일 1회(취침전) 경구투여할 수 있다.
연령·증상에 따라 적절히 증감한다.
<용법·용량과 관련한 사용상의 주의사항>
신기능 저하 환자에 대한 투여 방법 :
파모티딘은 주로 신장에서 미변화체로 배설된다. 신기능저하환자에게 파모티딘을 투여할 경우, 신기능 저하와 함께 혈중미변화체농도가 상승하고, 뇨중 배설이 감소하므로 다음 투여방법을 참고로 할 것.
<1일 20mg 1일 2회 투여를 기준으로 하는 경우>
| Creatinine Clearance (mL/min) |
투여방법 |
| Ccr ≥ 60 |
1회 20mg, 1일 2회 |
| 60 > Ccr > 30 |
1회 20mg, 1일 1회 1회 10mg, 1일 2회 |
| 30 ≥ Ccr |
1회 20mg, 2~3일 1회 1회 10mg, 1일 1회 |
| 투석환자 |
1회 20mg, 투석후 1회 1회 10mg, 1일 1회 |
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| 금기 |
이 약의 성분 및 다른 H2 수용체 길항제에 과민증의 병력이 있는 환자
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| 신중투여 |
1) 약물들에 대한 과민증의 병력이 있는 환자
2) 신장애 환자(혈중 농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용할 것)
3) 심질환 환자(심혈관계의 부작용을 일으킬 수 있다)
4) 간장애 환자(증상이 악화될 수 있다)
5) 고령자
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| 이상반응 |
1) 중대한 이상반응
① 쇽, 과민증(0.1% 미만) : 쇽, 과민증(아나필락시스, 호흡곤란, 전신조홍, 맥관부종<안면부종, 인두부종 등>, 두드러기 등)을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
② 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈(빈도불명), 혈소판 감소(0.1% 미만) : 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 혈소판 감소(초기증상으로 전신권태감, 무력, 피하ㆍ점막하출혈, 발열 등)이 나타날 수 있으므로 정기적으로 혈액검사를 실시하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
③ 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)(빈도불명) : 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
④ 간기능 장애, 황달(빈도불명) : AST(GOT)·ALT(GPT) 등의 상승, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑤ 횡문근융해증(빈도불명) : 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 고칼륨혈증, 미오글로빈뇨, 혈청 중 근육효소의 현저한 상승, 근육통 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑥ QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동(빈도불명) : QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히 심질환(심근경색, 판막증, 심근증 등)이 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로, 투여후 환자의 상태에 주의한다.
⑦ 의식장애, 경련(빈도불명) : 의식장애, 전신경련(경직성, 간대성, 근간대성)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히, 신기능 장애가 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로 주의한다.
⑧ 간질성 신염, 급성 신부전(빈도불명) : 간질성 신염, 급성 신부전이 나타날 수 있으므로, 초기증상으로 발열, 피진, 신기능 검사치 이상(BUN·크레아티닌 상승 등) 등이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑨ 간질성 폐렴(빈도불명) : 고열, 기침, 호흡곤란 및 흉부 X-ray 이상을 동반한 간질성 폐렴이 나타날 수 있으므로, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코티코스테로이드를 병용투여하는 등 적절한 처치를 한다.
⑩ 부전수축 : 다른 H₂수용체 길항제에서 부전수축이 나타난다는 보고가 있다.
2) 기타
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0.1~5% 미만 |
0.1% 미만 |
빈도불명2 |
| 과민증1 |
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발진·피진, 두드러기(홍반), 안면부종 |
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| 혈액1 |
백혈구 감소 |
호산구 증가 |
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| 소화기계 |
변비 |
설사ㆍ연변, 갈증, 구역ㆍ 구토, 복부팽만감, 식욕부진, 구내염 |
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| 순환기계 |
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혈압상승, 안면조홍, 이명 |
서맥, 빈맥, 방실차단, |
| 호흡기계 |
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기관지 경련 |
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| 간장 |
AST(GOT)·ALT(GPT)·ALP 의 상승 |
총빌리루빈ㆍLDH 상승 |
간기능 이상, 황달, 간염 |
| 정신신경계 |
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전신권태감, 무기력감, 두통, 졸음, 불면, 환각, 초조, 흥분, 성욕감퇴, 감각이상, 두중감 |
가역성 혼돈상태, 우울, 경련, 의식장애, 어지럼증 |
| 내분비계1 |
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월경불순, 여성형유방 |
유루증 |
| 기타 |
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관절통 |
CK(CPK)상승, 이상미각, 근육통, 요통, 근육경련 |
1 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
2 자발적으로 보고된 이상반응
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| 상호작용 |
| 약품명 |
임상증상·처치방법 |
기전·위험인자 |
| 아졸계 항진균약 이트라코나졸 포사코나졸 경구현탁액 |
이트라코나졸 및 포사코나졸 경구현탁액의 혈중 농도가 저하된다. |
이 약의 위산분비억제작용이 이트라코나졸 및 포사코나졸 경구현탁액의 경구흡수를 저하시킨다. |
| 티로신 키나아제 억제제(TKIs), 다사티닙, 엘로티닙, 게피티니브, 파조파닙 |
TKIs의 혈장농도를 감소시켜 효능을 저하시킨다. |
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| 정보요약 |
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최근정보수정일 2025-09-30
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전문/일반
