드러그인포 약품요약정보 - 디오반캅셀80mg(발사르탄)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

653601740[B10500011] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2007.03.01)(현재약가)
\980 원/1캡슐(2007.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

포장·유통단위

30,300CAPS

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

본태성 고혈압

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:247101ACH 에 따른 심사지침열람]
권장 용량은 성별, 연령, 인종에 상관없이 1일 1회 80mg이며 식사중 물과 함께 복용하거나 식간에 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간에(예 : 아침)에 복용할 것이 권장된다. 혈압강하 효과는 2주 이내에 점진적으로 나타나며 4주 이후 최대효과를 나타낸다. 혈압조절이 잘 되지 않는 환자는 용량을 160mg까지 증량하거나 이뇨제를 병용투여할 수 있다. 신부전 환자나 간기능 부전 환자의 경우는 주의한다, (사용상의 주의사항 참조) 본제는 다른 고혈압 약물과 병용투여가 가능하다. 소아에 대한 임상경험은 없다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약의 성분에 과민성인 환자
2) 임산부
3) 중증의 신기능 손상 환자(creatinineclearance 10mL/min 미만)(사용경험이 없음)
4) 중증의 간기능 손상, 간경변 또는 담도폐색 환자

신중투여

1) 나트륨 또는 체액 부족 환자
   고용량의 이뇨제를 복용하여 심한 나트륨 고갈이나체액 고갈이 있는 환자의 경우 이 약 투여 초기에 드물게 저혈압 현상이 나타날 수 있다.
   이 약 투여 전 이러한 나트륨 및 체액의 고갈은이뇨제 용량을 감소하는 등의 방법으로 보정해야 한다. 저혈압이 발생한 경우 환자를 반듯한 자세로 눕히고필요하다면 생리식염액을 점적주입한다. 혈압이 안정된 후 약물투여를 계속한다.
2) 신동맥 협착증 환자
   2차 편측성 신동맥협착을 수반하는 신혈관성 고혈압환자 12명에 대한 이 약의 단기투여 시 신장의 혈액 동력학, 혈청크레아티닌(creatinine), 혈중 요소질소(BUN)의 유의성 있는 변화는 유도되지 않았다.
   그러나 레닌‐안지오텐신‐알도스테론(renin‐angiotensin‐aldosterone) 체계에 영향을 미치는 다른 약물을 양측성 또는편측성 신동맥 협착증이 있는 환자에 투여한 경우 혈중 요소 및 혈청 크레아티닌을 증가시킬 수 있으므로 안전성 면에서 모니터링이 권장된다.
3) 신 손상자
   경증 및 중증도 신손상자(creatinine clearance 10mL/min 이상)인 경우용량조절이 필요치 않으나, 중증의 신손상자(creatinineclearance 10mL/min 미만) 및 투석환자에 대한 사용경험이 없으므로 이 약을투여하지 않는다.
4) 간 손상자
   경증 및 중등도의 간부전 환자에 대한 이 약의 1일 투여량은 80mg을 초과하지 않는 것이 바람직하다. 이 약 대부분 미변화체로서 담즙으로 배설되며 담도폐쇄 환자에서는 낮은 제거율을 나타내었으므로 이러한 환자에투여 시에는 특별히 주의해야 한다.
5) 심부전 또는 심근경색 후 환자
   이 약을 투여받은 심부전 또는 심근경색 발생후의 환자는 주로 혈압이 감소하지만 지속적인 저혈압 증세 때문에 치료를 중단할 필요는 없다. 심부전환자 또는 심근경색이 발생한 후 환자의 치료 개시 시 주의해야한다.
   레닌-안지오텐신-알도스테론 체계 저해 결과, 민감한 환자에서 신기능 변화가 예상된다. 신기능이 레닌‐안지오텐신‐알도스테론(renin‐angiotensin‐aldosterone) 체계의 활성에 의존하는 중증의 심부전 환자에게 안지오텐신‐전환효소 저해제(ACE 저해제)와안지오텐신 수용체 길항제로 치료하는 것은 소변감소증 및/또는 진행성 고질소혈증 및 (드물게) 급성 신부전 및/또는사망과 관련있다. 유사한 결과들이 이 약에서도 보고된 적 있디. 심부전또는 심근경색 발생 후 환자에 대한 평가에는 신기능 평가를 항상 포함해야 한다.
   ACE 저해제, 베타차단제그리고 ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제)인 발사르탄의 3중 요법은 심부전 환자에게 권장되지 않는다. 베타-차단제와 ACE저해제를동시 투여하면 심부전으로 인한 이환율과 사망률이 증가하기 때문이다.
   몇몇 심부전 환자에서 혈중요소질소, 크레아티닌 및 칼륨 수치의 증가가 관찰되었다. 이러한 현상은 주로경미하고 일시적이며 기존에 신손상을 지니고 있던 환자들에서 나타날 가능성이 높다.
   이 약 및/또는이뇨제의 용량 감소 및 투약 중단을 고려해야한다
6) 뇌혈관 장애가 있는 환자
    혈압을 과도하게 낮추는 것은 뇌혈류 부전을 일으켜, 병태를 악화시킬 수 있으므로 주의한다.
7) 혈액투석 중인 환자, 엄중한 감염 요법 중에있는 환자에게는 저용량부터 투여하기 시작하고 증량을 하는 경우에는 환자 상태를 충분히 관찰하면서 서서히 행해야 한다.
8) 수술 전 24시간 동안 투여하지 않는 것이 바람직하다.

이상반응

1) 고혈압환자
이 약으로 치료받은 고혈압 환자 2316명을 포함한 위약대조시험에서 전반적인 이상반응 발생율을 비교하였다. 다음이상반응 표는 12주 이상 동안 여러 용량의 발사르탄(10mg～320mg)으로 치료받은 10개의 임상시험을 바탕으로 한 것으로 2316명 중 1281명 및 660명이각각 80mg, 160mg을 투여 받았다. 이상반응 발생율은이 약의 용량, 치료기간, 성별, 나이, 인종에 무관했기 때문에 1% 이상의 발생율을 보인 모든 이상반응은 시험약과의 인과관계에 상관없이 다음 표에 포함시켰다.

	디오반 N=2316 (%)	위약 N=888 (%)
두통	9.8	13.5
어지러움	3.6	3.5
바이러스 감염	3.1	1.9
상부기도 감염	2.5	2.4
기침	2.3	1.5
설사	2.1	1.8
피로	2.1	1.2
비염	2.0	2.3
부비동염	1.9	1.6
배통(요통)	1.6	1.4
복통	1.6	1.0
구역	1.5	2.0
인두염	1.2	0.7
관절통	1.0	1.0

   기타 : 1%미만 이상반응은 부종, 무력증, 불면증, 발적, 성욕감퇴, 현훈등이며 이 약과의 인과관계는 밝혀지지 않았다.
2) 외국의 임상시험 및 시판 후 조사결과 다음과 같은 이상반응이 나타났다.
- 심부전, 부정맥, 졸음, 심방세동, 구토, 변비, 구갈, 식욕부진, 권태감
- 매우 드물게 혈관부종, 발적, 가려움, 혈청병, 혈관염을 포함한 다른 과민성/알레르기 반응, 신기능 손상, 실신, 비출혈, 간염, 부정맥
- 간질성 폐렴：발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상 등을 동반하는 간질성 폐렴이 나타나는 일이 있으므로, 이러한경우에는 투여를 중지하고, 부신피질 호르몬제의 투여 등, 적절한처치를 행하여야 한다.
- 저혈당：특히,당뇨병 치료 중인 환자에게서 저혈당 증세가 나타나는 경우가 있기 때문에, 관찰을 충분히하여 탈진감, 공복감, 식은 땀, 손 떨림, 집중력 저하, 경련, 의식장애 등이 나타났을 경우에는 투여를 중지하고 적절인 처치를 행하여야 한다.
3) 심부전환자
    발사르탄 심부전 연구(Val‐HeFT)의 4개월을포함한 단기간의 이중맹검 연구에서 다음의 약물관련 이상반응이 위약치료 환자보다 발사르탄 치료 환자에서 빈번하게1% 이상의 발생율로 관찰되었다. :
    어지러움증(현훈제외), 저혈압, 체위성 어지러움증, 체위성 저혈압, 피로, 설사, 두통, 구역, 신기능손상, 고칼륨혈증, 현기증.모든 환자는 심부전을 위해 이뇨제, 디기탈리스, 베타차단제또는 ACE 저해제를 포함한 다중요법으로 치료 받았다.
    Val‐HeFT의 장기 데이터에서 단기 연구동안 이미 알려진 것 이외의 다른 이상반응은 나타나지 않았다.
5) 심근경색 후 환자
    심근경색 후 고위험 환자군에 대해 발사르탄, 캅토프릴 및 발사트탄과 캅토프릴을 장기투여 시 각각의 유효성 및 안전성을 비교한 다국적, 다기관, 이중맹검, 무작위, 대조약 비교 평행 그룹 연구인 VALIANT 결과 발사르탄의 안전성은해당 인구군(예 : 심부전 환자)과 약물 자체 성질, 심혈관계 위험요소, 심근경색 후 상태에서 치료받은 환자들의 임상적 진행 상황 등에 부합하였다.
    중대한 이상반응은 주로 심혈관계 반응이었으며, 일반적으로 내재 질환과 연관되어 있었다. 이는 일차적 평가 지표였던 모든 원인에 의한 사망률 결과에도 반영된다. 시험약물과의연관성이 의심되는, 빈도가 0.1% 이상이며 발사르탄 투여군에서캅토프릴 투여군보다 더 흔하게 나타나는 치명적이지 않은 중대한 이상반응은 고칼륨혈증, 기절, 심부전, 저혈압, 혈관신경부종, 신기능 손상에 관련된 반응들이었다.
    이상반응으로 인해 투약을 완전히 중단한 환자의비율은 발사르탄 투여군에서 5.8%. 캅토프릴 투여군에서 7.7%였다.
4) 실험실적 검사
   이 약을 투여받은 환자 0.8%, 0.4%에서 각각 적혈구용적, 헤모글로빈이 20%이상 감소했다. 대조적으로 위약투여군 0.1%에서도 적혈구용적, 헤모글로빈 감소가 나타났다.
   ACE 저해제로 치료받은 환자의 1.6%에서 호중구감소증이 관찰된 반면 이 약으로 치료받은 환자에서는 1.9%에서관찰되었다.
   고혈압 환자를 대상으로 한 대조 임상시험에서혈청 크레아티닌, 칼륨, 총 빌리루빈치의 상당한 증가가 관찰되었는데 ACE 저해제로 치료받은 환자에서는 각각 1.6%, 6.4%, 12.9% 증가가관찰된 반면 이 약으로 치료받은 환자에서는 각각 0.8%, 4.4%, 6% 증가하는 것이 관찰되었다.
   발사르탄을 투여받는 본태성 고혈압 환자는 특별한실험실적 수치 모니터링이 필요하지 않다.
   심부전 환자에서 50%이상의 혈중 크레아티닌 농도 증가는 위약 그룹(0.9%)보다발사르탄 치료그룹(3.9%)에서 더 많이 관찰되었다. 또한 20%이상의 혈중 크레아티닌 농도 증가는 위약 그룹(5.1%)보다발사르탄 치료그룹(10%)에서 더 많이 관찰되었다.
   심부전 연구에서 혈중 뇨질산(BUN)의 50% 이상 증가는 위약그룹(6.3%)보다 발사르탄 치료그룹(16.6%)에서 더 많이 관찰되었다.
6) 국내 시판후 조사결과
   국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 1171명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과 이상반응의발현증례율은 인과관계와 상관없이 7.00%(82/1171례)로보고되었으며 이중 3.07%(36/1171례)가 이 약과인과관계가 있는 것으로 조사되었다. BUN증가가0.85%(10/1171례)로 가장 많았고, 그다음은 두통, 현기증, 기침이 각각 0.43%(5/1171례), 부종0.17%(2/1171례), 경직, 무력 0.09%(1/1171례)의 순으로 나타났다.
   시판전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로소화불량, 빈혈, 이명이 각각 2례, 긴장항진, 운동기능감소증, 혼미, 흉통, 발진, 근육통이 각각 1례씩 보고되었다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 임상적으로 유의한 약물상호작용은 없었다.
시메티딘, 와파린, 푸로세미드, 디곡신, 아테놀올, 인도메타신, 히드로클로르치아짓, 암로디핀, 글리벤클라미드와의 상호작용에 대한 임상시험이 있었다. 시메티딘과병용시, 발사르탄의 전신 노출이 증가할 수 있으며, 글리벤클라미드와병용 시 발사르탄의 전신 노출이 감소할 수 있다.
이 약은 유의성 있는 정도까지 대사되지 않기때문에 임상적으로 cytchrome P450 효소계의 대사유도나 대사 저해에 의한 약물간 상호작용이나타나지는 않을 것으로 예측된다. 이 약은 혈장단백에 대해 높은 결합력을 보였지만 생체 내 연구에 의하면디클로페낙, 푸로세미드, 와파린과 같이 단백결합이 높은 약물에대해 어떤 상호작용도 나타내지 않았다.
2) 칼륨보존형 이뇨제(스피로노락톤, 트리암테렌, 아미로라이드)나칼륨보충제 또는 칼륨함유 염류제 등을 병용 시 혈중 칼륨 농도가 증가하거나 심부전 환자에서 혈중 크레아티닌 농도가 증가할 수 있으므로 병용이 필요한경우 주의가 요망된다.
3) 비스테로이드성 소염제(NSAID)와병용시 발사르탄의 항고혈압 효과가 감소할 수 있다. ACE 저해제와 마찬가지로, NSAID의 병용은 특히 신장기능이 나쁜 환자에서 급성 신부전을 포함한 신기능 악화 위험의 증가와 혈청 칼륨증가를 초래할 수 있다. 병용투여시 노인 환자에서 주의해야 하며 병용요법 시작 후 주기적으로 환자에게적절히 수분을 공급하고 신장 기능 모니터링을 고려해야 한다.
4) 리튬과 안지오텐신 전환 효소(ACE) 저해제를병용 투여했을 때 혈청 리튬 농도 및 독성의 가역적 증가가 보고되었으며, 매우 드물게 ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제)에서도 보고되었다. 병용 요법이 반드시 필요하다고 판단되는 경우에는병용투여를 하는 동안 혈청 리튬 농도의 모니터링이 권장된다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:VALSARTAN
DIOVAN (VALSARTAN)
DIOVAN HCT (HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN)
EXFORGE (AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN)
EXFORGE HCT (AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN)
VALSARTAN (VALSARTAN)
VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (VALSARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806536017404
BIT 약효분류	안지오텐신 II 수용체 길항제 (Angiotensin II Receptor Antagonists)
ATC 코드	Valsartan / C09CA03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	214 (혈압강하제 )
의약품 바코드정보	내용보기 8806109300452//병//1 단위/수량: 300 8806109300469//병//1 단위/수량: 30 8806109300476//병//1 단위/수량: 300 8806109300483//병//1 단위/수량: 300 8806109300490//병//1 단위/수량: 30 18806109300466//병//240 단위/수량: 7200 18806109300497//병//288 단위/수량: 8640 18806109300459//병//50 단위/수량: 15000 18806109300480//병//50 단위/수량: 15000
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	653601740[B10500011] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캡슐(2007.03.01)(최신약가) \980 원/1캡슐(2007.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
포장·유통단위	30,300CAPS
보관방법	기밀용기, 열과 습기를 피해 30℃ 이하보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Valsartan에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Valsartan competes with angiotensin II for binding at the AT₁ receptor subtype. As angiotensin II is a vasoconstrictor which also stimulates the synthesis and release of aldosterone, blockage of its effects results in a decreases in systemic vascular resistance.
Pharmacology	Valsartan에 대한 Pharmacology 정보 Valsartan, a specific angiotensin II antagonist, is used alone or with other antihypertensive agents to treat hypertension. Unlike the angiotensin receptor antagonist losartan, Valsartan does not have an active metabolite or possess uricosuric effects.
Metabolism	Valsartan에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)
Protein Binding	Valsartan에 대한 단백결합 정보 95%
Half-life	Valsartan에 대한 반감기 정보 6 hours
Absorption	Valsartan에 대한 Absorption 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Valsartan의 약물동력학자료 최고혈중농도 도달시간 : 2-4 시간 최대 효과 발현시간 : 4-6 시간 흡수 : 생체내이용률 : 25% (용량 의존적) 음식 영향 : 40-50% 감소 단백결합 : 95% 반감기 : 9시간 대사 : 불활성화 대사체로 대사됨 (20%) 소실 : 미변화체 : 83% 대변배설, 13% 소변배설 클리어런스 : 2L/hr
Biotransformation	Valsartan에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity	Valsartan에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Valsartan에 대한 Drug_Interactions 정보 Almotriptan Increased risk of CNS adverse effectsEletriptan Increased risk of CNS adverse effectsFrovatriptan Increased risk of CNS adverse effectsNaratriptan Increased risk of CNS adverse effectsRizatriptan Increased risk of CNS adverse effectsSumatriptan Increased risk of CNS adverse effectsZolmitriptan Increased risk of CNS adverse effectsAminophylline Increases the effect and toxicity of theophyllineDyphylline Increases the effect and toxicity of theophyllineOxtriphylline Increases the effect and toxicity of theophyllineTheophylline Increases the effect and toxicity of theophyllineAmitriptyline Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsAmoxapine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsClomipramine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsDesipramine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsDoxepin Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsImipramine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsNortriptyline Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsProtriptyline Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsTrimipramine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsAmphetamine Risk of serotoninergic syndromeBenzphetamine Risk of serotoninergic syndromeDextroamphetamine Risk of serotoninergic syndromeDexfenfluramine Risk of serotoninergic syndromeDiethylpropion Risk of serotoninergic syndromeFenfluramine Risk of serotoninergic syndromeMazindol Risk of serotoninergic syndromeMethamphetamine Risk of serotoninergic syndromePhendimetrazine Risk of serotoninergic syndromePhentermine Risk of serotoninergic syndromePhenylpropanolamine Risk of serotoninergic syndromeSibutramine Risk of serotoninergic syndromeAnisindione Fluvoxamine increases the effect of the anticoagulantAcenocoumarol Fluvoxamine increases the effect of the anticoagulantDicumarol Fluvoxamine increases the effect of the anticoagulantWarfarin Fluvoxamine increases the effect of the anticoagulantAstemizole Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasCarbamazepine Fluvoxamine increases the effect of carbamazepineCilostazol Fluvoxamine increases the effect of cilostazolClozapine The antidepressant increases the effect of clozapineDihydroergotamine Possible ergotism and severe ischemia with this combinationErgotamine Possible ergotism and severe ischemia with this combinationDuloxetine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of duloxetineEthotoin Increases the effect of hydantoinFosphenytoin Increases the effect of hydantoinMephenytoin Increases the effect of hydantoinPhenytoin Increases the effect of hydantoinIsocarboxazid Possible severe adverse reaction with this combinationPhenelzine Possible severe adverse reaction with this combinationTranylcypromine Possible severe adverse reaction with this combinationRasagiline Possible severe adverse reaction with this combinationSelegiline Possible severe adverse reaction with this combinationLinezolid Combination associated with possible serotoninergic syndromeLithium The SSRI increases serum levels of lithiumMethadone Fluvoxamine increases the effect and toxicity of methadoneMexiletine Increases the effect and toxicity of mexiletineMirtazapine Increases the effect adn toxicity of mirtazapineMoclobemide Increased incidence of adverse effects with this associationOlanzapine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of olanzapineOxycodone Increased risk of serotonin syndromeTramadol Increased risk of serotonin syndromeRamelteon Fluvoxamine increases the levels/toxicity of ramelteonRopinirole Increases the effect and toxicity of ropiniroleRopivacaine Increases the effect and toxicity of ropivacaineSt. John's Wort St. John's Wort increases the effect and toxicity of the SSRITacrine Fluvoxamine increases the effect of tacrineTizanidine Fluvoxamine increases the effect/toxicity of tizanidine
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Valsartan에 대한 Food Interaction 정보 Not Available
Drug Target	[Drug Target]
Description	Valsartan에 대한 Description 정보 Valsartan (trade name Diovan짰) is an angiotensin II receptor antagonist, acting on the AT1 subtype. In the U.S., valsartan is indicated for treatment of high blood pressure, of congestive heart failure (CHF), and post-myocardial infarction (MI). In 2005, Diovan짰 was prescribed more than 12 million times in the United States.
Dosage Form	Valsartan에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralTablet Oral
Drug Category	Valsartan에 대한 Drug_Category 정보 Angiotensin II Receptor AntagonistsAntihypertensive Agents
Smiles String Canonical	Valsartan에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCCCC(=O)N(CC1=CC=C(C=C1)C1=CC=CC=C1C1=NNN=N1)C(C(C)C)C(O)=O
Smiles String Isomeric	Valsartan에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCCCC(=O)N(CC1=CC=C(C=C1)C1=CC=CC=C1C1=NNN=N1)[C@@H](C(C)C)C(O)=O
InChI Identifier	Valsartan에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C24H29N5O3/c1-4-5-10-21(30)29(22(16(2)3)24(31)32)15-17-11-13-18(14-12-17)19-8-6-7-9-20(19)23-25-27-28-26-23/h6-9,11-14,16,22H,4-5,10,15H2,1-3H3,(H,31,32)(H,25,26,27,28)/t22-/m0/s1/f/h27,31H
Chemical IUPAC Name	Valsartan에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S)-3-methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butanoic acid

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보