드러그인포 약품요약정보 - 소아용모누롤산(포스포마이신트로메탐올)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

659900320[A03404471] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2007.09.01)(현재약가)
\1,421 원/1g(2003.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

이 약은 독특한 오렌지 냄새가 나는 백색의 산제이다 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

효능효과
- 방광염, 요도염등 요로감염증

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

용법용량
- 소아(5세 이상) : 1포 2g(역가)을 1회요법으로 복용한다.
복용법 : 이 약 1포 2g(역가)을 물 반컵 또는 비알콜성 음료에 용해 후 공복시 (식사전 2~3시간) 복용하며, 가능하면 취침전 방광이 빈 상태에서 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

첨가제 주의사항

* 첨가제 주의사항정보는 현재 업데이트중이며 미업데이트된 의약품의 첨가제 주의사항은 표시되지 않을수 있습니다.

아스파탐 (경구제에 한함.)
● 1일 허용량제한
아스파탐 함량을WHO 권장량(40mg/kg/1일)dlgkfh 조정(가능한 최소량 사용)할 것.
　60kg 성인 :1일 최대복용량 24g
● 사용상의 주의사항
○ 경고
이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증환자에는 투여하지 말 것.

금기

1) 본제에 과민증인 환자
2) 신부전 환자(크레아티닌 청소율 10mL/min이하)
3) 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 “아스파탐”은 체내에서분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성 질환인 페닐케톤뇨증환자에는 투여하지 말 것.

신중투여

1) 증후일이 5일이상인 재발된 요로감염
2) 임신부, 당뇨병여성환자 또는 면역저하 여성환자의 갑작스런 요로감염
3) 세균다증 내성환자 또는 비뇨기가 비정상인 환자

<다음 경우에는 본 제제를 신중히 투여할 것.>
1) 치료후 환자의 치유여부를 재검사하는 것이 바람직하다. 계속되는 감염 또는 재발감염일 때는 복합적 요로감염이자주 문제가 되므로 더 철저한 진찰을 요한다.
2) 신부전 뇨의 농도로부터 사용량투여후 48시간동안에 효능이 확인된다.
(크레아티닌 청소율(10ml/min)이상)
3) 임신부 동물실험 및 임신부 대상실험에서 최기형 작용은 나타나지않았으나 요로감염이 있는 임신부에게 투여할 때는 신중히 사용하여야 한다.
4) 수유부 본제는 모유로 소량이 배설된다. 유아에 대한 정확한 연구자료는 없지만 신중한 대책으로서 수유기에는 가능한 한 투여하지 말 것.

이상반응

간혹 위장장애(오심, 속쓰림, 설사), 피부발진등이 관찰되지만 이 증상은 특별한 치료를 하지 않아도 자연히 빠르게 소실된다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 시메티딘과의 동시 투여는 본제의 흡수속도를 높일 수있는 반면, Metoclopramide의 병용시에는 흡수가 지연된다.
2) 본제는 음식물의 섭취로 흡수가 지연될 수 있으므로뇨에서 본제의 농도가 감소될 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M081837/아스파탐 / M085225/포스포마이신트로메탐올 2그램 /
대표코드	8806599003208
BIT 약효분류	기타항생제 (Other Antibiotics)
ATC 코드	Fosfomycin / J01XX01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	659900320[A03404471] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1g(2007.09.01)(최신약가) \1,421 원/1g(2003.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	이 약은 독특한 오렌지 냄새가 나는 백색의 산제이다 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사
보관방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
첨가제 주의사항	* 첨가제 주의사항정보는 현재 업데이트중이며 미업데이트된 의약품의 첨가제 주의사항은 표시되지 않을수 있습니다. 아스파탐 (경구제에 한함.) ● 1일 허용량제한 아스파탐 함량을WHO 권장량(40mg/kg/1일)dlgkfh 조정(가능한 최소량 사용)할 것. 　60kg 성인 :1일 최대복용량 24g ● 사용상의 주의사항 ○ 경고 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증환자에는 투여하지 말 것.

복약정보

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내용

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Fosfomycin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Fosfomycin is a phosphoenolpyruvate analogue produced by Streptomyces that irreversibly inhibits enolpyruvate transferase (MurA), which prevents the formation of N-acetylmuramic acid, an essential element of the peptidoglycan cell wall.
Pharmacology	Fosfomycin에 대한 Pharmacology 정보 Fosfomycin is a broad spectrum antibiotic that concentrates in kidney and bladder and is used to treat uncomplicated urinary tract infections. Fosfomycin also reduces nephrotoxicity and ototoxicity of platinum-containing anti-tumor agents.
Protein Binding	Fosfomycin에 대한 단백결합 정보 0% (not bound to plasma proteins)
Half-life	Fosfomycin에 대한 반감기 정보 5.7 (± 2.8) hours. The elimination half-life is 40 hours in anuric patients undergoing hemodialysis.
Absorption	Fosfomycin에 대한 Absorption 정보 Fosfomycin tromethamine is rapidly absorbed following oral administration and converted to fosfomycin. Oral bioavailability under fasting conditions is 37%. When given with food, oral bioavailability is reduced to 30%
Biotransformation	Fosfomycin에 대한 Biotransformation 정보 No transformation, excreted unchanged
Toxicity	Fosfomycin에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀>5 g/kg (rats). Side effects may include diarrhea
Drug Interactions	Fosfomycin에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Fosfomycin에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.Food decreases Cmax slightly.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Fosfomycin에 대한 Description 정보 An antibiotic produced by Streptomyces fradiae. [PubChem]
Dosage Form	Fosfomycin에 대한 Dosage_Form 정보 Powder Oral
Drug Category	Fosfomycin에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial Agents
Smiles String Canonical	Fosfomycin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1OC1P(O)(O)=O
Smiles String Isomeric	Fosfomycin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@@H]1O[C@@H]1P(O)(O)=O
InChI Identifier	Fosfomycin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C3H7O4P/c1-2-3(7-2)8(4,5)6/h2-3H,1H3,(H2,4,5,6)/t2-,3+/m0/s1/f/h4-5H
Chemical IUPAC Name	Fosfomycin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 [(2R,3S)-3-methyloxiran-2-yl]phosphonic acid

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