다음 환자(부위)에는 투여하지 말 것.
1) 세균(결핵, 매독 등)·바이러스(대상포진, 단순포진, 수두, 종두증 등)성 피부감염증 환자(면역기능 억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)
2) 이 약 또는 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
3) 고막 천공이 있는 습진성 외이도염 환자(천공부위의 치유지연 및 감염의 위험이 있다)
4) 궤양(베체트병 제외), 제2도 심재성 이상의 화상·동상 환자(조직수복, 육아형성을 억제하여 감염증을 악화시킬 수 있다)
5) 입주위피부염, 보통여드름, 주사(rosacea) 환자
6) 피부 염증성 병변의 초기
7) 눈주위
신중투여
다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
2) 유·소아
이상반응
1) 피부
① 감염증 : 세균성(전염성 농가진, 모낭염 등), 바이러스성 감염증이 나타날 수 있다.
② 일반적 피부증상 : 모낭염, 피부자극, 작열감, 발진·발적, 가려움, 알레르기성 접촉피부염, 색소침착, 두드러기 등이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
③ 장기연용 : 피부 건조, 스테로이드성 여드름(심상성 여드름(보통 여드름)과 비슷하나 백색의 면포가 다발하는 경향이 있다), 스테로이드성 피부(피부위축, 모세혈관확장, 자반), 입주위피부염, 어린선(漁鱗癬)양 피부변화, 다모, 색소탈실, 선조(線條), 아토피피부염 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 천천히 사용을 중지하고 코르티코이드를 함유하지 않은 약으로 바꾸어 사용한다.
2) 내분비계 : 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용, 밀봉붕대법(ODT)에 의해 뇌하수체·부신피질 기능의 억제를 가져올 수 있으므로 주의한다.
3) 눈 : 안검 피부에 사용시 안압 상승, 녹내장을 일으킬 수 있으므로 주의한다. 대량 또는 장기간에 걸쳐 광범위하게 사용하거나 특히 밀봉붕대법으로 사용할 경우 후낭하백내장, 녹내장 등이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 내인성 코르티코이드 합성억제, 부종이 있는 부신항진증, 당뇨병(그전까지 잠복하여 있던 것이 발현됨), 골다공증, 어린이에게는 성장지연이 나타날 수 있다.
상호작용
와파린
에코나졸과 와파린의 병용 투여는 항응고 효과를 상승시켰다. 대부분의 사례는 에코나졸질산염의 전신 흡수를 촉진시킬 수 있는 넓은 체표면적 도포 혹은 생식기 도포, 밀봉요법(occlusion)에서 보고되었다. 특히 에코나졸을 넓은 체표면적, 생식기 및 밀봉 도포하는 환자는 국제표준화율(INR) 및/또는 프로트롬빈 시간(PT) 모니터링이 필요할 수 있다.
Econazole에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Econazole interacts with 14-α demethylase, a cytochrome P-450 enzyme necessary to convert lanosterol to ergosterol. As ergosterol is an essential component of the fungal cell membrane, inhibition of its synthesis results in increased cellular permeability causing leakage of cellular contents. Econazole may also inhibit endogenous respiration, interact with membrane phospholipids, inhibit the transformation of yeasts to mycelial forms, inhibit purine uptake, and impair triglyceride and/or phospholipid biosynthesis. Triamcinolone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The antiinflammatory actions of corticosteroids are thought to involve lipocortins, phospholipase A2 inhibitory proteins which, through inhibition of arachidonic acid, control the biosynthesis of prostaglandins and leukotrienes. The immune system is suppressed by corticosteroids due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding.
Pharmacology
Econazole에 대한 Pharmacology 정보 Econazole is an antifungal medication related to fluconazole (Diflucan), ketoconazole (Nizoral), itraconazole (Sporanox), and clotrimazole (Lotrimin, Mycelex). Econazole prevents fungal organisms from producing vital substances required for growth and function. This medication is effective only for infections caused by fungal organisms. It will not work for bacterial or viral infections. Triamcinolone에 대한 Pharmacology 정보 Triamcinolone and its derivatives are synthetic glucocorticoids that are used for their antiinflammatory or immunosuppressive properties.
Metabolism
Econazole에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available Triamcinolone에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding
Econazole에 대한 단백결합 정보 Not Available Triamcinolone에 대한 단백결합 정보 68%
Half-life
Econazole에 대한 반감기 정보 Not Available Triamcinolone에 대한 반감기 정보 88 minutes
Absorption
Econazole에 대한 Absorption 정보 After topical application to the skin of normal subjects, systemic absorption of econazole nitrate is extremely low. Although most of the applied drug remains on the skin surface, drug concentrations were found in the stratum corneum which, by far, exceeded the minimum inhibitory concentration for dermatophytes. Triamcinolone에 대한 Absorption 정보 Rapid absorption following oral administration
Pharmacokinetics
Triamcinolone acetonide의 약물동력학자료
작용지속시간 : 경구 : 8∼12시간
흡수 : 외용제 : 전신적으로 흡수될 수도 있다.
최대효과 발현시간 : 근육주사 : 8∼10시간 이내
생리적 반감기 : 18∼36시간
Econazole Nitrate의 약물동력학자료
흡수 : 외용 : 10% 미만
대사 : 간에서 20개 이상의 대사체로 대사된다.
소실 : 투여량의 1% 미만이 미변화체로 신배설되거나 변배설된다.
Biotransformation
Econazole에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Triamcinolone에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic.
Toxicity
Econazole에 대한 Toxicity 정보 Overdosage of econazole in humans has not been reported to date. In mice, rats guinea pigs and dogs, the oral LD 50 values were found to be 462, 668, 272, and > 160 mg/kg, respectively. Triamcinolone에 대한 Toxicity 정보 LD50=>500mg/kg (in rats)
Drug Interactions
Econazole에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available Triamcinolone에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
Econazole에 대한 Description 정보 A broad spectrum antimycotic with some action against Gram positive bacteria. It is used topically in dermatomycoses also orally and parenterally. [PubChem] Triamcinolone에 대한 Description 정보 A glucocorticoid given, as the free alcohol or in esterified form, orally, intramuscularly, by local injection, by inhalation, or applied topically in the management of various disorders in which corticosteroids are indicated. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p739)
Drug Category
Econazole에 대한 Drug_Category 정보 Antifungal Agents Triamcinolone에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic AgentsAnti-inflammatory AgentsGlucocorticoids
Smiles String Canonical
Econazole에 대한 Smiles_String_canonical 정보 ClC1=CC=C(COC(CN2C=CN=C2)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)C=C1 Triamcinolone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC12CC(O)C3(F)C(CCC4=CC(=O)C=CC34C)C1CC(O)C2(O)C(=O)CO
Smiles String Isomeric
Econazole에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 ClC1=CC=C(CO[C@@H](CN2C=CN=C2)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)C=C1 Triamcinolone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@]12C[C@H](O)[C@@]3(F)[C@@H](CCC4=CC(=O)C=C[C@]34C)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@]2(O)C(=O)CO
InChI Identifier
Econazole에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C18H15Cl3N2O/c19-14-3-1-13(2-4-14)11-24-18(10-23-8-7-22-12-23)16-6-5-15(20)9-17(16)21/h1-9,12,18H,10-11H2 Triamcinolone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C21H27FO6/c1-18-6-5-12(24)7-11(18)3-4-13-14-8-15(25)21(28,17(27)10-23)19(14,2)9-16(26)20(13,18)22/h5-7,13-16,23,25-26,28H,3-4,8-10H2,1-2H3/t13-,14-,15+,16-,18-,19-,20-,21-/m0/s1
Chemical IUPAC Name
Econazole에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Triamcinolone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-9-fluoro-11,16,17-trihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
Drug-Induced Toxicity Related Proteins
TRIAMCINOLONE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Serotransferrin Drug:triamcinolone Toxicity:stimulate growth of NEL-M1 human melanoma cells . [바로가기]Replated Protein:Insulin Drug:triamcinolone Toxicity:stimulate growth of NEL-M1 human melanoma cells . [바로가기]
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최근정보수정일 2024-07-24
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제목 없음2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준 1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
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