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쎌라트설프이속사졸정 CELLART SULFISOXAZOLE TAB.[Sulfisoxazole]
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A23400211]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.08.01)(현재약가)
\24 원/1정(2002.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 원형정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
이 약의 감수성균에 의한: 수막염, 신우신염, 방광염, 편도선염, 인두염, 후두염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:399401ATB 에 따른 심사지침열람]
셀프이속사졸로서 보통성인은 초회에 2-3g을 투여하고 그 후 4-6 시간마다 1g을 투여한다.
연령, 증상에 따라 적의 증감한다.
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| 금기 |
- 설파제에 대하여 과민증이 있는 환자
- 임신말기의 부인 (신생아에게 높은 빌리루빈 혈증을 일으킬 수 있다.)
- 신생아 또는 미숙아 (높은 빌리루빈 혈증을 일으킬 수 있다.)
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| 신중투여 |
- 혈액장애 환자
- 간 또는 신장애 환자
- 기관지 천식 환자
- 다른 약물에 대하여 과민증이 있는 환자
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| 이상반응 |
- 혈액:
간혹 재생불량성빈혈, 무과립구증, 혈소판감소, 용혈성빈혈등이 나타날 수 있으며, 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
피부: 간혹 발영, 피부점막의 발진 또는 홍반, 결막염, 중독성 표피피사증이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
간장 및 신장: 간록 간 및 신장애가 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
위장: 간혹 식욕부진, 구역, 부토, 설사등의 증상이 나타날 수 있다.
과민증: 때때로 발진등의 과민증상과 광선과민증상이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
신경계: 두통, 말초신경염, 졸음, 현기등의 증상이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
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| 상호작용 |
다음 의약품의 작용을 증강하는 일이 있으므로 주의한다.
- Sultanilamide계 및 Sultonylurea계 경구 당뇨병용제
- Coumarin계 항 혈액응고제
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(near term )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Sulfisoxazole에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Sulfisoxazole is a competitive inhibitor of the enzyme dihydropteroate synthetase. It inhibits bacterial synthesis of dihydrofolic acid by preventing the condensation of the pteridine with para-aminobenzoic acid (PABA), a substrate of the enzyme dihydropteroate synthetase. The inhibited reaction is necessary in these organisms for the synthesis of folic acid.
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| Pharmacology |
Sulfisoxazole에 대한 Pharmacology 정보
Sulfisoxazole is a sulfonamide antibiotic. The sulfonamides are synthetic bacteriostatic antibiotics with a wide spectrum against most gram-positive and many gram-negative organisms. However, many strains of an individual species may be resistant. Sulfonamides inhibit multiplication of bacteria by acting as competitive inhibitors of p-aminobenzoic acid in the folic acid metabolism cycle. Bacterial sensitivity is the same for the various sulfonamides, and resistance to one sulfonamide indicates resistance to all. Most sulfonamides are readily absorbed orally. However, parenteral administration is difficult, since the soluble sulfonamide salts are highly alkaline and irritating to the tissues. The sulfonamides are widely distributed throughout all tissues. High levels are achieved in pleural, peritoneal, synovial, and ocular fluids. Although these drugs are no longer used to treat meningitis, CSF levels are high in meningeal infections. Their antibacterial action is inhibited by pus.
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| Metabolism |
Sulfisoxazole에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Sulfisoxazole에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
Sulfisoxazole에 대한 반감기 정보
Not Available
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| Absorption |
Sulfisoxazole에 대한 Absorption 정보
Not Available
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| Pharmacokinetics |
Sulfisoxazole의 약물동력학자료
- 흡수 : Sulfisoxazole acetyl은 위장관내에서 sulfisoxazole로 가수분해되어 흡수된다.
- 분포 : 태반통과, 유즙분비
- 뇌척수액으로의 분포 : 염증에 관계없이 잘 분포 (MIC 이상)
- 뇌척수액 대 혈액의 농도비 (%) :
- 정상 뇌수막 : 50-80
- 뇌수막염 : 80 이상
- 단백결합 : 85-88%
- 대사 : 간에서 acetylation, glucuronidation되어 불활성 대사체로 대사된다.
- 반감기 : 4-7시간, 신 손상시 연장
- 혈중최고농도 도달시간 : 2-3시간 이내
- 소실 : 24시간 이내에 95%가 신배설 (40-60%가 미변화체로)
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| Biotransformation |
Sulfisoxazole에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
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| Toxicity |
Sulfisoxazole에 대한 Toxicity 정보
LD50=6800 mg/kg (Orally in mice)
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| Drug Interactions |
Sulfisoxazole에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Sulfisoxazole에 대한 Description 정보
A short-acting sulfonamide antibacterial with activity against a wide range of gram- negative and gram-positive organisms. [PubChem]
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| Dosage Form |
Sulfisoxazole에 대한 Dosage_Form 정보
Tablet Oral
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| Drug Category |
Sulfisoxazole에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Infective AgentsAnti-InfectivesSulfonamides
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| Smiles String Canonical |
Sulfisoxazole에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC1=NOC(NS(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2)=C1C
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| Smiles String Isomeric |
Sulfisoxazole에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC1=NOC(NS(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2)=C1C
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| InChI Identifier |
Sulfisoxazole에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C11H13N3O3S/c1-7-8(2)13-17-11(7)14-18(15,16)10-5-3-9(12)4-6-10/h3-6,14H,12H2,1-2H3
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| Chemical IUPAC Name |
Sulfisoxazole에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
4-amino-N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)benzenesulfonamide
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2014-01-09
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
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전문/일반
