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마파람에프캅셀 MAPARAM F CAP.[자소엽 , 향소산엑스 , Caffeine , Chlorpheniramine Maleate , Citrus unshiu Peel , Cyperus Rhizome , Dextromethorph
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
644000360
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
담갈색의 과립이 함유된 상·하부 미황색의 경질캅셀제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
200C/FOIL,CASE |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 6.25밀리그램 |
10 캡슐 |
PTP |
8806440003609 |
8806440003647 |
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| 6.25밀리그램 |
1 포 |
Foil |
8806440003609 |
8806440003630 |
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| 6.25밀리그램 |
100 포 |
Foil |
8806440003609 |
8806440003623 |
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| 6.25밀리그램 |
5 포 |
Foil |
8806440003609 |
8806440003616 |
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| 주성분코드 |
B88300ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
감기의 제증상(콧물, 코막힘, 재채기, 인후통, 기침, 가래, 오한, 발열, 두통, 관절통, 근육통)의 완화
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
15세 이상(성인) : 1회 2캅셀
11세 이상 ~ 15세 미만 : 1회 11/3캅셀
7세 이상 ~ 11세 미만 : 1회 1캅셀
씩을 1일 3회 식후 30분에 복용한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 신중투여 |
- 본인 또는 가족이 알레르기성 체질인 사람
- 간장, 신장, 갑상선질환, 당뇨병 및 고혈압 환자, 허약자, 고열환자
- 심장장애자, 고령자
- 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
- 전신성 홍반성 루푸스 또는 혼합성 결합조직병 치료를 받고 있는 환자
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| 이상반응 |
발진, 발적, 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 배뇨곤란, 현기증
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| Off-label Usage |
[조회]
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| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: CHLORPHENIRAMINE MALEATEADVIL ALLERGY SINUS (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
ANTAGONATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
CHILDREN'S ADVIL ALLERGY SINUS (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
CHLOROHENIRAMINE MALEATE AND PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
CHLORPHENIRAMINE MALEATE AND PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
CHLOR-TRIMETON (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
CODIMAL-L.A. 12 (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
COLD CAPSULE IV (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
COLD CAPSULE V (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
CONTAC (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
CONTAC 12 HOUR (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
DEMAZIN (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE)
DRIZE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
EFIDAC 24 CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
ISOCLOR (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
KLOROMIN (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
ORNADE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
PHENETRON (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE W/ CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
POLARAMINE (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE)
PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
PYRIDAMAL 100 (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
TELDRIN (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
TRIAMINIC-12 (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
기준 성분: CAFFEINEACETAMINOPHEN, ASPIRIN AND CAFFEINE (ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CAFFEINE)
ACETAMINOPHEN, BUTALBITAL AND CAFFEINE (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
ACETAMINOPHEN, CAFFEINE, AND DIHYDROCODEINE BITARTRATE (ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE)
ANOQUAN (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
BUTALBITAL ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN, AND CAFFEINE WITH CODEINE PHOSPHATE (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE)
BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN, CAFFEINE AND CODEINE PHOSPHATE (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE)
BUTALBITAL, ASPIRIN AND CAFFEINE (ASPIRIN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
BUTALBITAL, ASPIRIN, CAFFEINE, AND CODEINE PHOSPHATE (ASPIRIN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE)
BUTALBITAL; ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; CODEINE (BUTALBITAL; ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE)
CAFCIT (CAFFEINE CITRATE)
CAFERGOT (CAFFEINE; ERGOTAMINE TARTRATE)
CAFFEINE CITRATE (CAFFEINE CITRATE)
COMPOUND 65 (ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
DARVON COMPOUND (ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
DARVON COMPOUND-65 (ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
DHC PLUS (ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE)
ERGOTAMINE TARTRATE AND CAFFEINE (CAFFEINE; ERGOTAMINE TARTRATE)
ESGIC (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
ESGIC-PLUS (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
EXCEDRIN (MIGRAINE) (ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CAFFEINE)
FEMCET (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
FIORICET (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
FIORICET W/ CODEINE (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE)
FIORINAL (ASPIRIN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
FIORINAL W/CODEINE (ASPIRIN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE)
INVAGESIC (ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE)
INVAGESIC FORTE (ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE)
LANORINAL (ASPIRIN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
MEDIGESIC PLUS (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
MIGERGOT (CAFFEINE; ERGOTAMINE TARTRATE)
NORGESIC (ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE)
NORGESIC FORTE (ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE)
ORPHENADRINE CITRATE, ASPIRIN, AND CAFFEINE (ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE)
ORPHENGESIC (ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE)
ORPHENGESIC FORTE (ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE)
PHRENILIN WITH CAFFEINE AND CODEINE (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE)
PROPOXYPHENE COMPOUND 65 (ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
PROPOXYPHENE COMPOUND-65 (ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE W/ ASPIRIN AND CAFFEINE (ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
SYNALGOS-DC (ASPIRIN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE)
SYNALGOS-DC-A (ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE)
TRIAD (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
WIGRAINE (CAFFEINE; ERGOTAMINE TARTRATE)
기준 성분: 향소산엑스기준 성분: 자소엽
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(ephedrine; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Chlorpheniramine에 대한 독성정보 : 정보보기
Dextromethorphan에 대한 독성정보 : 정보보기
Ephedrine에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Caffeine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Caffeine stimulates medullary, vagal, vasomotor, and respiratory centers, promoting bradycardia, vasoconstriction, and increased respiratory rate. This action was previously believed to be due primarily to increased intracellular cyclic 3′,5′-adenosine monophosphate (cyclic AMP) following inhibition of phosphodiesterase, the enzyme that degrades cyclic AMP. It is now thought that xanthines such as caffeine act as agonists at adenosine-receptors within the plasma membrane of virtually every cell. As adenosine acts as an autocoid, inhibiting the release of neurotransmitters from presynaptic sites but augmenting the actions of norepinephrine or angiotensin, antagonism of adenosine receptors promotes neurotransmitter release. This explains the stimulatory effects of caffeine. Blockade of the adenosine A1 receptor in the heart leads to the accelerated, pronounced "pounding" of the heart upon caffeine intake.
Chlorpheniramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Chlorpheniramine binds to the histamine H1 receptor. This blocks the action of endogenous histamine, which subsequently leads to temporary relief of the negative symptoms brought on by histamine.
Dextromethorphan에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Dextromethorphan is an opioid-like drug that binds to and acts as antagonist to the NMDA glutamatergic receptor, it is an agonist to the opioid sigma 1 and sigma 2 receptors, it is also an alpha3/beta4 nicotinic receptor antagonist and targets the serotonin reuptake pump. Dextromethorphan is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract, where it enters the bloodstream and crosses the blood-brain barrier. The first-pass through the hepatic portal vein results in some of the drug being metabolized into an active metabolite of dextromethorphan, dextrorphan, the 3-hydroxy derivative of dextromethorphan.
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| Pharmacology |
Caffeine에 대한 Pharmacology 정보
Caffeine, a naturally occurring xanthine derivative like theobromine and the bronchodilator theophylline, is used as a CNS stimulant, mild diuretic, and respiratory stimulant (in neonates with apnea of prematurity). Often combined with analgesics or with ergot alkaloids, caffeine is used to treat migraine and other headache types. Over the counter, caffeine is available to treat drowsiness or mild water-weight gain.
Chlorpheniramine에 대한 Pharmacology 정보
In allergic reactions an allergen interacts with and cross-links surface IgE antibodies on mast cells and basophils. Once the mast cell-antibody-antigen complex is formed, a complex series of events occurs that eventually leads to cell-degranulation and the release of histamine (and other chemical mediators) from the mast cell or basophil. Once released, histamine can react with local or widespread tissues through histamine receptors. Histamine, acting on H1-receptors, produces pruritis, vasodilatation, hypotension, flushing, headache, tachycardia, and bronchoconstriction. Histamine also increases vascular permeability and potentiates pain. Chlorpheniramine, is a histamine H1 antagonist (or more correctly, an inverse histamine agonist) of the alkylamine class. It competes with histamine for the normal H1-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract. It provides effective, temporary relief of sneezing, watery and itchy eyes, and runny nose due to hay fever and other upper respiratory allergies.
Dextromethorphan에 대한 Pharmacology 정보
Dextromethorphan suppresses the cough reflex by a direct action on the cough center in the medulla of the brain. Dextromethorphan shows high affinity binding to several regions of the brain, including the medullary cough center. This compound is an NMDA receptor antagonist and acts as a non-competitive channel blocker. It is one of the widely used antitussives, and is also used to study the involvement of glutamate receptors in neurotoxicity.
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| Metabolism |
Caffeine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)
Chlorpheniramine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Dextromethorphan에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
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| Protein Binding |
Caffeine에 대한 단백결합 정보
Low (25 to 36%).
Chlorpheniramine에 대한 단백결합 정보
72%
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| Half-life |
Caffeine에 대한 반감기 정보
3 to 7 hours in adults, 65 to 130 hours in neonates
Chlorpheniramine에 대한 반감기 정보
21-27 hours
Dextromethorphan에 대한 반감기 정보
3-6 hours
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| Absorption |
Caffeine에 대한 Absorption 정보
Readily absorbed after oral or parenteral administration. The peak plasma level for caffeine range from 6-10mg/L and the mean time to reach peak concentration ranged from 30 minutes to 2 hours.
Chlorpheniramine에 대한 Absorption 정보
Well absorbed in the gastrointestinal tract.
Dextromethorphan에 대한 Absorption 정보
Rapidly absorbed from the gastrointestinal tract.
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| Pharmacokinetics |
Microencapsulated acetaminophen의 약물동력학자료
- 단백결합 : 20-50%
- 대사 :
- 상용량에서 : 간에서 sulfate와 glucuronide 포합체로 대사되며, 소량은 microsomal mixed function oxidases에 의해 반응성이 매우 높은 중간대사체(acetylimidoquinone)로 대사된 후 glutathione 포합으로 비활성화된다.
- 중독량에서 (4g을 단 하루 복용한 정도까지도 포함된다) : glutathione 포합이 점점 불충분하게 되어 acetylimidoquinone 농도가 증가하게 되며 이것이 간세포 괴사를 유발하는 것으로 여겨지고 있다.
- 반감기
- 신생아 : 2-5 시간
- 성인
- 정상 신기능 : 1-3 시간
- 말기 신질환 : 1-3 시간
- 최대혈중농도 도달시간
- 경구 : 상용량 복용시 10-60분, 급성 중독량 복용시 지연될 수 있다.
Caffeine의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 신속하게, 완전히 흡수됨 (99%)
- 분포 : 모든 체액에 분포하며, 뇌혈관장벽, 태반을 통과하고, 유즙으로도 분비됨
- 분포용적 :
- 신생아 : 0.92 L/kg
- 성인 : 0.58 L/kg
- 단백결합 : 15-35%
- 대사 : 성인 : 거의 대부분이 간에서 대사되며, 탈메틸화되어 paraxanthine (72%), theobromine (20%), theophylline (8%)으로 대사됨
- 반감기 :
- 미숙아 : 65-103 시간
- 완숙아 : 82시간
- 3-4개월 영아 : 14.4 시간
- 5-6개월 영아 : 2.6 시간
- 성인 : 3-7.5 시간 (평균 4.9 시간)
- 임신부 : 18시간까지
- 혈중최고농도 도달시간 : 15-45분
- 소실 :
- 성인 : 미변화체로 신배설되는 양은 0.5-3.5%
- 신생아 : 거의 대부분 미변화체로 신배설됨
Chlorpheniramine Maleate의 약물동력학자료
- 단백결합 : 69-72%
- 대사 : 간대사
- 반감기 : 20-24 시간
- 소실 : 대사체, 약물(3-4%)이 신배설되며, 48시간내에 전체의 35%가 소실된다.
Dextromethorphan HBr의 약물동력학자료
- 진해작용 발현시간 : 15~30분 이내
- 작용지속시간 : 6시간까지
- 대사 : 간대사
- 소실 : 주로 신배설
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| Biotransformation |
Caffeine에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic cytochrome P450 1A2 (CYP 1A2) is involved in caffeine biotransformation. About 80% of a dose of caffeine is metabolized to paraxanthine (1,7-dimethylxanthine), 10% to theobromine (3,7-dimethylxanthine), and 4% to theophylline (1,3-dimethylxanthine).
Chlorpheniramine에 대한 Biotransformation 정보
Primarily hepatic via Cytochrome P450 (CYP450) enzymes.
Dextromethorphan에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic. Rapidly and extensively metabolized to dextrorphan (active metabolite). One well known metabolic catalyst involved is a specific cytochrome P450 enzyme known as 2D6, or CYP2D6.
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| Toxicity |
Caffeine에 대한 Toxicity 정보
LD50=127 mg/kg (orally in mice)
Chlorpheniramine에 대한 Toxicity 정보
LD50 = 306 mg/kg in humans, mild reproductive toxin to women of childbearing age.
Dextromethorphan에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Caffeine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
Chlorpheniramine에 대한 Drug_Interactions 정보
Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of actionEthotoin The antihistamine increases the effect of hydantoinFosphenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinMephenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinPhenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoin
Dextromethorphan에 대한 Drug_Interactions 정보
Dihydroquinidine barbiturate Quinidine increases the toxicity of dextromethorphanQuinidine Quinidine increases the toxicity of dextromethorphanQuinidine barbiturate Quinidine increases the toxicity of dextromethorphanFluoxetine Combination associated with possible serotoninergic syndromeIsocarboxazid Possible severe adverse reactionMemantine Increased risk of CNS adverse effectsMoclobemide Increased CNS toxicityParoxetine Combination associated with possible serotoninergic syndromePhenelzine Possible severe adverse reactionRasagiline Possible severe adverse reactionSelegiline Combination associated with possible serotoninergic syndromeSibutramine Combination associated with possible serotoninergic syndromeTerbinafine Terbinafine increases dextromethorphan levelsTranylcypromine Possible severe adverse reaction
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
Dextromethorphan에 대한 P450 table
Chlorpheniramine에 대한 P450 table
SUBSTRATES
CYP 2D6
Beta Blockers:
S-metoprolol
propafenone
timolol
Antidepressants:
amitriptyline
clomipramine
desipramine
imipramine
paroxetine
Antipsychotics:
haloperidol
risperidone
thioridazine
aripiprazole
codeine
dextromethorphan
duloxetine
flecainide
mexiletine
ondansetron
tamoxifen
tramadol
venlafaxine
INHIBITORS
CYP 2D6
amiodarone
buproprion
**chlorpheniramine**
cimetidine
clomipramine
duloxetine
fluoxetine
haloperidol
methadone
mibefradil
paroxetine
quinidine
ritonavir
INDUCERS
CYP 2D6
N/A
SUBSTRATES
CYP 2D6
Beta Blockers:
S-metoprolol
propafenone
timolol
Antidepressants:
amitriptyline
clomipramine
desipramine
imipramine
paroxetine
Antipsychotics:
haloperidol
risperidone
thioridazine
aripiprazole
codeine
**dextromethorphan**
duloxetine
flecainide
mexiletine
ondansetron
tamoxifen
tramadol
venlafaxine
INHIBITORS
CYP 2D6
amiodarone
buproprion
chlorpheniramine
cimetidine
clomipramine
duloxetine
fluoxetine
haloperidol
methadone
mibefradil
paroxetine
quinidine
ritonavir
INDUCERS
CYP 2D6
N/A
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| Food Interaction |
Chlorpheniramine에 대한 Food Interaction 정보
Take with food.Avoid alcohol.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| SNP 정보 |
Name:Caffeine (DB00201)
Interacting Gene/Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (Gene symbol = CYP1A2) Swissprot P05177
SNP(s):rs762551 (C allele)
Effect:Myocardial infarction
Reference(s):Cornelis MC, El-Sohemy A, Kabagambe EK, Campos H: Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA. 2006 Mar 8;295(10):1135-41. [PubMed]
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| Description |
Caffeine에 대한 Description 정보
A methylxanthine naturally occurring in some beverages and also used as a pharmacological agent. Caffeine&
Chlorpheniramine에 대한 Description 정보
A histamine H1 antagonist used in allergic reactions, hay fever, rhinitis, urticaria, and asthma. It has also been used in veterinary applications. One of the most widely used of the classical antihistaminics, it generally causes less drowsiness and sedation than promethazine. [PubChem]
Dextromethorphan에 대한 Description 정보
The d-isomer of the codeine analog of levorphanol. Dextromethorphan shows high affinity binding to several regions of the brain, including the medullary cough center. This compound is an NMDA receptor antagonist (receptors, N-methyl-D-aspartate) and acts as a non-competitive channel blocker. It is one of the widely used antitussives, and is also used to study the involvement of glutamate receptors in neurotoxicity. [PubChem]
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| Dosage Form |
Caffeine에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralElixir OralLiquid OralPill OralSolution OralSolution / drops OralSuppository RectalSuspension OralSyrup OralTablet OralTablet, extended release Oral
Chlorpheniramine에 대한 Dosage_Form 정보
Syrup OralTablet OralTablet, extended release Oral
Dextromethorphan에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralLiquid OralLozenge OralStrip OralSuspension OralSyrup OralTablet Oral
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| Drug Category |
Caffeine에 대한 Drug_Category 정보
Anorexigenic AgentsCentral Nervous System StimulantsPhosphodiesterase Inhibitors
Chlorpheniramine에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Allergic AgentsAntihistaminesAntipruriticsHistamine H1 Antagonists
Dextromethorphan에 대한 Drug_Category 정보
Analgesics, OpioidAntitussive AgentsExcitatory Amino Acid Antagonists
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| Smiles String Canonical |
Caffeine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN1C=NC2=C1C(=O)N(C)C(=O)N2C
Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN(C)CCC(C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1
Dextromethorphan에 대한 Smiles_String_canonical 정보
COC1=CC2=C(CC3C4CCCCC24CCN3C)C=C1
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| Smiles String Isomeric |
Caffeine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN1C=NC2=C1C(=O)N(C)C(=O)N2C
Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN(C)CC[C@H](C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1
Dextromethorphan에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
COC1=CC2=C(C[C@H]3[C@H]4CCCC[C@@]24CCN3C)C=C1
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| InChI Identifier |
Caffeine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C8H10N4O2/c1-10-4-9-6-5(10)7(13)12(3)8(14)11(6)2/h4H,1-3H3
Chlorpheniramine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3
Dextromethorphan에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H25NO/c1-19-10-9-18-8-4-3-5-15(18)17(19)11-13-6-7-14(20-2)12-16(13)18/h6-7,12,15,17H,3-5,8-11H2,1-2H3/t15-,17+,18-/m1/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Caffeine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione
Chlorpheniramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine
Dextromethorphan에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
Not Available
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
CAFFEINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Metallothionein
Drug:caffeine
Toxicity:hepatotoxicity.
[바로가기]
MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1
Drug:maleate
Toxicity:hepatic injury.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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