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캠프액 CAMP SOLN.[Dibucaine HCl , Diphenhydramine HCl , Dl-camphor , Glycyrrhetic acid , L-menthol , Methyl Salicylate]
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643800770
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 - 담황색의 투명한 액제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
50ml |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 50밀리리터 |
1 개 |
병 |
8806438007701 |
8806438007718 |
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| 주성분코드 |
B04700CLQ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
습진, 피부염, 땀띠, 옻 등에 의한 피부염, 가려움, 벌레물림, 두드러기, 동창
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1일 수회 환부에 적당량을 바른다.
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| 금기 |
1) 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.
30개월 이하의 유아
2) 이 약은 다음의 신체 부위에는 사용하지 말 것.
(1) 눈 또는 눈주위, 점막 등
(2) 습진, 상처부위, 민감한 피부
3) 이 약을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
특히, 벗겨진 피부 표면 또는 물집이 있는 부위에 다량을 사용하지 말 것 |
| 신중투여 |
(1) 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진·발적, 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 사람
(2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
(3) 습윤이나 짓무름, 염증이 심한 사람
(4) 의사의 치료를 받고 있는 사람
(5) 소아(경련을 유발할 수 있다.)
(6) 순환기 장애 또는 당뇨병 환자
(7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
(8) 수유부 |
| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약의 사용으로 인해 발진·발적, 가려움, 부종 등의 증상이 나타나는 경우
(2) 5 ∼ 6일간 사용해도 증상이 개선되지 않는 경우
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Camphor에 대한 독성정보 : 정보보기
Diphenhydramine에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Dibucaine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Local anesthetics block both the initiation and conduction of nerve impulses by decreasing the neuronal membrane's permeability to sodium ions. This reversibly stabilizes the membrane and inhibits depolarization, resulting in the failure of a propagated action potential and subsequent conduction blockade.
Diphenhydramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Diphenhydramine competes with free histamine for binding at HA-receptor sites. This antagonizes the effects of histamine on HA-receptors, leading to a reduction of the negative symptoms brought on by histamine HA-receptor binding.
Menthol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Menthol is classified as a calcium channel blocker. Calcium channel blockers are a class of drugs with effects on many excitable cells of the body, like the muscle of the heart, smooth muscles of the vessels or neuron cells. Calcium channel blockers work by blocking voltage-sensitive calcium channels in the heart and in the blood vessels. This prevents calcium levels from increasing as much in the cells when stimulated, leading to less contraction.
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| Pharmacology |
Dibucaine에 대한 Pharmacology 정보
Dibucaine is an amide-type local anesthetic, similar to lidocaine.
Diphenhydramine에 대한 Pharmacology 정보
Diphenhydramine is an antihistamine of the ethanolamine class. Ethanolamine antihistamines have significant antimuscarinic activity and produce marked sedation in most patients. In addition to the usual allergic symptoms, the drug also treats irritant cough and nausea, vomiting, and vertigo associated with motion sickness. It also is used commonly to treat drug-induced extrapyramidal symptoms as well as to treat mild cases of Parkinson's disease. Rather than preventing the release of histamine, as do cromolyn and nedocromil, diphenhydramine competes with free histamine for binding at HA-receptor sites. Diphenhydramine competitively antagonizes the effects of histamine on HA-receptors in the GI tract, uterus, large blood vessels, and bronchial muscle. Ethanolamine derivatives have greater anticholinergic activity than do other antihistamines, which probably accounts for the antidyskinetic action of diphenhydramine. This anticholinergic action appears to be due to a central antimuscarinic effect, which also may be responsible for its antiemetic effects, although the exact mechanism is unknown.
Menthol에 대한 Pharmacology 정보
Menthol is a covalent organic compound made synthetically or obtained from peppermint or other mint oils. Menthol's ability to chemically trigger cold-sensitive receptors in the skin is responsible for the well known cooling sensation that it provokes when inhalated, eaten, or applied to the skin. It should be noted that menthol does not cause an actual drop in temperature.
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| Metabolism |
Dibucaine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)Cholinesterase
Diphenhydramine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
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| Protein Binding |
Dibucaine에 대한 단백결합 정보
Not Available
Diphenhydramine에 대한 단백결합 정보
98 to 99%
Menthol에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
Dibucaine에 대한 반감기 정보
Not Available
Diphenhydramine에 대한 반감기 정보
1-4 hours
Menthol에 대한 반감기 정보
Not Available
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| Absorption |
Dibucaine에 대한 Absorption 정보
In general, ionized forms (salts) of local anesthetics are not readily absorbed through intact skin. However, both nonionized (bases) and ionized forms of local anesthetics are readily absorbed through traumatized or abraded skin into the systemic circulation.
Diphenhydramine에 대한 Absorption 정보
Quickly absorbed with maximum activity occurring in approximately one hour.
Menthol에 대한 Absorption 정보
Not Available
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| Pharmacokinetics |
Diphenhydramine HCl의 약물동력학자료
- 최고 진정 효과 : 1-3 시간
- 작용지속시간 : 4-7 시간
- 흡수 : 초회통과효과가 있어서 40 - 60 % 정도가 전신순환으로 들어감
- 대사 : 대부분 간대사, 일부는 폐와 신장에서도 대사
- 단백결합 : 78%
- 최고혈중농도 도달시간 : 2-4 시간
Menthol의 약물동력학자료
- 소실 : 흡수된 약물은 glucuronide 포합체로서 소변 및 담즙을 통해 배설된다.
Methyl Salicylate의 약물동력학자료
- 흡수 :
- 위장관으로부터 잘 흡수된다.
- 벗겨진 피부를 통해서도 흡수될 수 있다.
Dibucaine HCl의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 15분 이내
- 작용지속시간 : 2-4 시간
- 흡수 : 손상되지 않은 피부에 적용시 흡수는 매우 적지만, 점막이나 손상된 피부로부터는 잘 흡수된다.
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| Biotransformation |
Dibucaine에 대한 Biotransformation 정보
Primarily hepatic.
Diphenhydramine에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic and renal
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| Toxicity |
Dibucaine에 대한 Toxicity 정보
Subcutaneous LD50 in rat is 27 mg/kg. Symptoms of overdose include convulsions, hypoxia, acidosis, bradycardia, arrhythmias and cardiac arrest.
Diphenhydramine에 대한 Toxicity 정보
LD50=500 mg/kg (orally in rats). Considerable overdosage can lead to myocardial infarction (heart attack), serious ventricular dysrhythmias, coma and death.
Menthol에 대한 Toxicity 정보
Menthol, DL: ORAL (LD50): Acute: 2900 mg/kg [Rat], 3100 mg/kg [Mouse]. DERMAL (LD50): Acute: 5001 mg/kg [Rabbit].
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| Drug Interactions |
Dibucaine에 대한 Drug_Interactions 정보
Methotrexate The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateLithium The NSAID increases serum levels of lithiumAcenocoumarol The NSAID increases the anticoagulant effect
Diphenhydramine에 대한 Drug_Interactions 정보
Atomoxetine The CYP2D6 inhibitor could increases the effect and toxicity of atomoxetineDonepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasRivastigmine Possible antagonism of actionThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmias
Menthol에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Diphenhydramine에 대한 Food Interaction 정보
Avoid alcohol.Take with food.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Camphor에 대한 Description 정보
A bicyclic monoterpene ketone found widely in plants, especially cinnamomum camphora. It is used topically as a skin antipruritic and as an anti-infective agent. [PubChem]
Dibucaine에 대한 Description 정보
A local anesthetic of the amide type now generally used for surface anesthesia. It is one of the most potent and toxic of the long-acting local anesthetics and its parenteral use is restricted to spinal anesthesia. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1006)
Diphenhydramine에 대한 Description 정보
A histamine H1 antagonist used as an antiemetic, antitussive, for dermatoses and pruritus, for hypersensitivity reactions, as a hypnotic, an antiparkinson, and as an ingredient in common cold preparations. It has some undesired antimuscarinic and sedative effects.
Menthol에 대한 Description 정보
Menthol is a covalent organic compound made synthetically or obtained from peppermint or other mint oils. It is a waxy, crystalline substance, clear or white in color, which is solid at room temperature and melts slightly above. The main form of menthol occurring in nature is (-)-menthol, which is assigned the (1R,2S,5R) configuration. Menthol has local anesthetic and counterirritant qualities, and it is widely used to relieve minor throat irritation.
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| Dosage Form |
Dibucaine에 대한 Dosage_Form 정보
Ointment Rectal
Diphenhydramine에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralCream TopicalElixir OralLiquid IntramuscularLiquid IntravenousLiquid OralLozenge OralStrip OralSyrup OralTablet OralTablet, chewable Oral
Menthol에 대한 Dosage_Form 정보
Cream TopicalGel TopicalLiquid NasalLiquid OralLiquid TopicalLozenge OralOintment TopicalPatch TopicalPowder TopicalSolution / drops OralSpray Topical
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| Drug Category |
Camphor에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Infective Agents, Local
Dibucaine에 대한 Drug_Category 정보
Anesthetics, Local
Diphenhydramine에 대한 Drug_Category 정보
AnestheticsAnesthetics, LocalAnti-Allergic AgentsAntidyskineticsAntiemeticsAntiparkinson AgentsAntipruriticsAntitussivesEthanolamine DerivativesHistamine H1 AntagonistsHypnotics and Sedatives
Menthol에 대한 Drug_Category 정보
Antipruritics
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| Smiles String Canonical |
Camphor에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2
Dibucaine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCCCOC1=NC2=CC=CC=C2C(=C1)C(=O)NCCN(CC)CC
Diphenhydramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN(C)CCOC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Menthol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(C)C1CCC(C)CC1O
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| Smiles String Isomeric |
Camphor에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC1(C)[C@H]2CC[C@]1(C)C(=O)C2
Dibucaine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCCCOC1=NC2=CC=CC=C2C(=C1)C(=O)NCCN(CC)CC
Diphenhydramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN(C)CCOC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Menthol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O
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| InChI Identifier |
Camphor에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
Dibucaine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C20H29N3O2/c1-4-7-14-25-19-15-17(16-10-8-9-11-18(16)22-19)20(24)21-12-13-23(5-2)6-3/h8-11,15H,4-7,12-14H2,1-3H3,(H,21,24)/f/h21H
Diphenhydramine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C17H21NO/c1-18(2)13-14-19-17(15-9-5-3-6-10-15)16-11-7-4-8-12-16/h3-12,17H,13-14H2,1-2H3
Menthol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Camphor에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
Dibucaine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-butoxy-N-(2-diethylaminoethyl)quinoline-4-carboxamide
Diphenhydramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-[di(phenyl)methoxy]-N,N-dimethylethanamine
Menthol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-06-05
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
