드러그인포 약품요약정보 - 명문드로페리돌주사

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

649804640[A31801191] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2ml/앰플(2004.12.01)(현재약가)
\1,977 원/2ml/앰플(2001.11.15)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색투명한 용액이 들어있는 갈색투명한 앰플 [제형정보 확인]

포장·유통단위

10,50AMP

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 펜타닐과의 병용에 의한 수술, 검사 및 처치시의 전신마취 및 국소마취의 보조
2. 드로페리돌 단독투여에 의한 마취전투약
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Droperidol]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:150203BIJ 에 따른 심사지침열람]
1. 구연산 펜타닐과의 병용에 의한 경우
1) 도입마취제로서 투여하는 경우에는 성인에 있어 통상 드로페리돌로서 0.25-0.5mg/kg을 구연산 펜타닐로서 7.85-15.7ug/kg 과 함께 서서히 정맥주사하든가 또는 포도당수액등에 희석하여 점적 정맥주사한다
2) 국소마취의 보조제로서 투여하는 경우에는 국소마취제투여 10-15분후에 통상성인 드로페리돌로서 0.25mg/kg을 구연산 펜타닐로서 7.85ug/kg 과 함께 서서히 정맥주사한다
환자의 연령, 증상에 따라서 적절히 증감한다

2. 드로페리돌 단독으로 마취전 투약으로서 투여하는 경우
성인에 있어 통상 드로페리돌로서 0.05-0.1mg을 마취 개시 30-60 분전에 근육주사한다.
환자의 연령, 증상에 따라서 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식]

금기

본제성분에 대한 과민증의 기왕력이 있는 환자
경련발작의 기왕력이 있는 환자
외래환자
2세이하의 유아, 소아

신중투여

MAO 저해제를 투여받고 있는 환자
간장해, 신장해가 있는 환자
파킨슨병등 추체외로계 질환이 있는 환자 (과량투여에 의해 추체외로증상을 나타낼 수 있다.)
베타-차단제를 사용중인 환자
고령자, 허약한 상태의 환자(적절히 감량할 것)
갈색세포종 환자(이상혈압상승을 일으킬 수 있다.)

이상반응

순환기 : 혈압하강이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 수액을 주사하고, 더욱이 필요한 경우는 승압제(에피네프린 제외)를 투여할 것. 기립성 저혈압을 일으킬 수 있으므로, 수술환자를 움직이게 한다든가, 체위를 변하게 할 때에는 주의할 것. 또한, 본제를 요추마취, 경막외마취에 병용하면, 더욱더 혈압하강을 일으킬 위험이 있으므로 이러한 경우에는 신중히 투여할 것. 부정맥, 빈맥, 서맥, 기외수축, 심정지등이 나타날 수 있다.
쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우는 투여를 중지하여 적절한 처치를 할 것
정신신경계 : 때대로 두통, 추체외로증상, 각성지연 또 드물게 간대성 경련, 떨림, 현훈, 기분동요, 흥분, 섬망, 경면, 불면 등이 나타날 수 있다.

일반적 주의

마취를 할때는 원칙적으로 사전에 절식을 시킬 것
마취를 할때는 원칙적으로 마취전 투약을 할 것
마취중은 기도에 주의하여 호흡, 순환에 대한 관찰을 게을리하지 말 것
마취의 심도는 수술, 검사에 필요한 최저의 심도에 그칠 것

마취전에 산소호흡기, 흡인기구, 삽관기구 등 인공호흡을 할 수 있는 기구를 주위에 준비하여 놓는 것이 바람직하다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[주요 이상반응정보]

상호작용

바르비탈산계 약제, 향정신약, 마약성진통제등의 중추신경계 억제제와 병용하는 경우에는 작용이 증강되어 각성이 지연되는 수가 있으므로 감량하는등 신중히 투여할 것

Related FDA Approved Drug

기준 성분:DROPERIDOL
DROPERIDOL (DROPERIDOL)
FENTANYL CITRATE AND DROPERIDOL (DROPERIDOL; FENTANYL CITRATE)
INAPSINE (DROPERIDOL)
INNOVAR (DROPERIDOL; FENTANYL CITRATE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806498046405
BIT 약효분류	신경근계이상 관련약물 (Neuromuscular Disorder related drugs)
복지부분류코드	117 (정신신경용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	649804640[A31801191] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/2ml/앰플(2004.12.01)(최신약가) \1,977 원/2ml/앰플(2001.11.15)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색투명한 용액이 들어있는 갈색투명한 앰플 [제형정보 확인]
포장·유통단위	10,50AMP
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

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약리작용

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복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

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복약설명

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Droperidol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The exact mechanism of action is unknown, however, droperidol causes a CNS depression at subcortical levels of the brain, midbrain, and brainstem reticular formation, may antagonize the actions of glutamic acid within the extrapyramidal system, may inhibit cathecolamine receptors and the reuptake of neurotransmiters, has strong central antidopaminergic action and weak central anticholinergic action, produces ganglionic blockade and reduces affective response.
Pharmacology	Droperidol에 대한 Pharmacology 정보 Droperidol produces marked tranquilization and sedation. It allays apprehension and provides a state of mental detachment and indifference while maintaining a state of reflex alertness. Droperidol produces an antiemetic effect as evidenced by the antagonism of apomorphine in dogs. It lowers the incidence of nausea and vomiting during surgical procedures and provides antiemetic protection in the postoperative period. Droperidol potentiates other CNS depressants. It produces mild alpha-adrenergic blockade, peripheral vascular dilatation and reduction of the pressor effect of epinephrine. It can produce hypotension and decreased peripheral vascular resistance and may decrease pulmonary arterial pressure (particularly if it is abnormally high). It may reduce the incidence of epinephrine-induced arrhythmias, but it does not prevent other cardiac arrhythmias.
Half-life	Droperidol에 대한 반감기 정보 Biphasic distribution. The rapid distribution phase is 1.4 ± 0.5 minutes and the slower distribution phase is 14.3 ± 6.5 minutes. Elimination half-life in adults is 134 ± 13 minutes and may be increased in geriatric patients. In children, it is 101.5 ± 26.4 minutes.
Absorption	Droperidol에 대한 Absorption 정보 Completely absorbed following intramuscular administration.
Pharmacokinetics	Droperidol의 약물동력학자료 작용발현시간 : 3-10분 최대효과 발현시간 : 30분 이내 작용지속시간 : 2-4 시간 (12시간까지 지속될 수도 있다.) 대사 : 간대사 반감기 : 성인 : 2.3 시간 소실 : 뇨 (75%) 및 대변 (22%)으로 배설됨
Biotransformation	Droperidol에 대한 Biotransformation 정보 Extensively metabolized.
Toxicity	Droperidol에 대한 Toxicity 정보 The intravenous LD₅₀ of droperidol is 20-43 mg/kg in mice; 30 mg/kg in rats; 25 mg/kg in dogs and 11-13 mg/kg in rabbits. The intramuscular LD₅₀ of droperidol is 195 mg/kg in mice, 104-110 mg/kg in rats; 97 mg/kg in rabbits and 200 mg/kg in guinea pigs. The manifestations of droperidol overdosage are an extension of its pharmacologic actions.
Drug Interactions	Droperidol에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Droperidol에 대한 Description 정보 A butyrophenone with general properties similar to those of haloperidol. It is used in conjunction with an opioid analgesic such as fentanyl to maintain the patient in a calm state of neuroleptanalgesia with indifference to surroundings but still able to cooperate with the surgeon. It is also used as a premedicant, as an antiemetic, and for the control of agitation in acute psychoses. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29th ed, p593)
Dosage Form	Droperidol에 대한 Dosage_Form 정보 Solution Intramuscular
Drug Category	Droperidol에 대한 Drug_Category 정보 Adjuvants, AnesthesiaAntiemeticsAntipsychotic AgentsDopamine Antagonists
Smiles String Canonical	Droperidol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 FC1=CC=C(C=C1)C(=O)CCCN1CCC(=CC1)N1C(=O)NC2=CC=CC=C12
Smiles String Isomeric	Droperidol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 FC1=CC=C(C=C1)C(=O)CCCN1CCC(=CC1)N1C(=O)NC2=CC=CC=C12
InChI Identifier	Droperidol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C22H22FN3O2/c23-17-9-7-16(8-10-17)21(27)6-3-13-25-14-11-18(12-15-25)26-20-5-2-1-4-19(20)24-22(26)28/h1-2,4-5,7-11H,3,6,12-15H2,(H,24,28)/f/h24H
Chemical IUPAC Name	Droperidol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-[1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	DROPERIDOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:D(2) dopamine receptor Drug:Droperidol Toxicity:Antipsychotic response, tardive dyskinesia and acute akathisia. [바로가기] Replated Protein:D(3) dopamine receptor Drug:Droperidol Toxicity:Antipsychotic response, tardive dyskinesia and acute akathisia. [바로가기] Replated Protein:D(4) dopamine receptor Drug:Droperidol Toxicity:Antipsychotic response, tardive dyskinesia and acute akathisia. [바로가기]

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