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제품성상

엷은 청색의 장방형 필름코팅정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

500T/PTP

효능효과

[적응증 별 검색]

두통, 치통, 요통, 골관절염(퇴행성 관절질환), 외상후·수술후·분만후 염증 및 동통, 부비동염에 수반하는 동통, 월경통

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 : 메페남산으로서 초회량 500mg을 경구투여한 후 6시간마다 250mg씩 경구투여한다.
공복시의 투여는 피하는 것이 바람직하다.
연령, 질환, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

소화성궤양 환자
심한 혈액이상 환자
심한 간장애 환자
심한 신장애 환자
심한 심기능부전 환자
심한 고혈압 환자
이 약에 과민증 환자
아스피린 또는 다른 비스테로이드성 소염진통제에 의해 두드러기, 알레르기성 비염, 기관지경련, 천식을 일으킨 환자
이 약에 의하여 설사를 일으킨 환자
임신말기의 부인

신중투여

소화성궤양의 병력이 있는 환자
혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자
출혈경향이 있는 환자(혈소판기능이상이 생길 수 있다.)
간장애 또는 그 병력이 있는 환자
신장애 또는 그 병력이 있는 환자
심기능부전 환자
SLE(전신성 홍반성루푸스)환자
고혈압 환자
기관지 천식 환자
궤양성 대장염 환자
크론병 환자
과민증의 병력이 있는 환자
고령자, 소아
식도통과장애 환자

이상반응

혈액 : 드물게 자가면역성 용혈성 빈혈, 과립구감소 및 혈소판감소성 자반, 헤마토크리트치의 감소, 백혈구감소, 호산구감소, 범혈구감소,골수형성장애, 혈소판기능저하(출혈시간의 연장) 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 혈액검사를 하는 등 관찰을 충분히 하여 이상이 있을 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
과민증 : 때때로 발진, 드물게 발적, 두드러기, 가려움 등의 과민증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 흉내고민, 냉한, 호흡곤란, 사지마비감, 저혈압, 결막충혈등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
감각기계 : 때때로 시야혼탁 등의 증상이 나타날 수 있다.
간장 : 드물게 황달, AST·ALT의 상승 등의 간장애가 나타날 수 있다.
신장 : 드물게 유두의 괴사를 포함한 급성신부전, 네프로제 증후군이 나타날 수 있으므로 핍뇨, 혈뇨, 요단백, BUN, 혈중크레아티닌상승, 고칼륨혈증, 저알부민혈증등의 검사소견이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
소화기계 : 때때로 토혈, 설사, 드물게 소화성궤양, 대장염이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 때때로 식욕부진, 가슴쓰림, 구역, 구토, 위통, 복통, 위부불쾌감, 드물게 구갈, 변비, 고장 등의 증상이 나타날 수 있다. 장기 투여시 위장관에 대한 부작용 특히 위장출혈 및 천공이 일어날 수 있다.
정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 신경질, 드물게 두통, 시야몰롱, 불면증, 권태감 등의 증상이 나타날 수 있다.
피부 : 두드러기, 발적, 안면부종이 보고되어 있으며 발적이 나타나면 투여를 중지한다. 드물게 리엘증후군(중독성표피괴사증), 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군)이 나타날 수 있으 므로 관찰을 충분히 하여 이상이 있을 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.

드물게 발열, 부종, 눈의 자극, 귀의 동통, 발한, 경한, 간독성, 당뇨병 환자에서 인슐린 요구의 증가, 심계항진, 호흡곤란, 시각의 가역적인 상실이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

쿠마린계 항응혈제(와르파린 등)와 병용투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
리튬제제와의 병용에 의해 리튬혈중농도가 상승하고, 리튬중독이 나타났다는 보고가 있으므로 병용하는 경우에는 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
치아짓계 이뇨제의 작용을 감소시킬 수 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:MEFENAMIC ACID
PONSTEL (MEFENAMIC ACID)
기준 성분:ALUMINUM SILICATE SYNTHETIC

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	기타 진통제 (Other Analgesics & Antipyretics)
ATC 코드	Mefenamic acid / M01AG01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	329 (기타의 자양강장변질제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	엷은 청색의 장방형 필름코팅정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	500T/PTP

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내용

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신 3기 또는 말기에 투여시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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신장애, 간장애시
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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Mefenamic Acid의 약물동력학자료 최대효과 발현시간 : 경구 : 2-4 시간 이내 작용지속시간 : 6시간까지 단백결합 : 결합율 높음 대사 : 간에서 포합 반감기 : 3.5시간 소실 : 미변화체 및 대사체로서 뇨(50%), 대변을 통해 배설됨
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	SILICA 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Nuclear factor NF-kappa-B Drug:SIlica Toxicity:pulmonary inflammation. [바로가기]

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