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리마인드정(건조하이페리시엑스)  REMIND TAB.[Hyperici dried extract]  
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전문/일반 일반
약품사진
녹색의 원형 필름코팅정제
사진상세보기  동일약식별사진
제조회사 세종제약
판매회사 세종제약
허가정보 정상 (1999.03.30)
BIT 약효분류 기타 항우울제(Other Antidepressants)
복지부분류 119[기타의 중추신경용약 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
650600170[A21100731]  
\0 원/1정(2011.12.01)(현재약가)
\246 원/1정(2011.10.01) (변경전약가)
ATC코드 Hyperici herba / N06AX25
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Hyperici dried extract 250mg  제품 검색
첨가제 무수인산수소칼슘, 미결정셀룰로오스, 산화티탄, 스테아린산마그네슘, 이산화규소, 청색1호, 크로스포비돈, 폴리에틸렌글리콜 6000, 프로필렌글리콜, 황색4호, 히드록시프로필셀룰로오스2910
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 650600170[A21100731]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2011.12.01)(현재약가)
\246 원/1정(2011.10.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 녹색의 원형 필름코팅정제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 자사
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
250밀리그램 300 정 병 8806506001709 8806506001730
250밀리그램 120 정 병 8806506001709 8806506001723
250밀리그램 30 정 병 8806506001709 8806506001716
주성분코드 149901ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
- 가볍고 일시적인 우울증상의 완화
- 긴장상태, 수면이상(잠들기 어려움과 자주깸)의 완화
[질환별 복약지도]
우울증 자가진단 [바로가기]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
성인 : 세인트존스워트50%에탄올엑스로서 1회 250 mg씩 1일 2회 아침·저녁 식사중 또는 식후에 약간의 물과 함께 복용한다.
이 약은 효과가 나타나기까지 최대 14일간 복용해야 한다.
그 이상의 기간으로 투여를 하려고 하는 경우는 의사 혹은 약사와 상담을 해야한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 1) 이 약 또는 이 약의 구성 성분에 과민반응을 나타내는 사람
2) 심한 우울증 환자
3) 피부 광과민반응 병력이 있는 사람
4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 또는 수유부(사용경험이 충분하지 않다.)
5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
황색4호(타르트라진) (경구제에 한함)
신중투여 1) 의사의 치료를 받고 있는 사람
2) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
이상반응 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 피부 : 드물게 알레르기 피부반응(붉어짐, 가려움)이 나타나는 경우, 햇볕에 대한 피부의 민감성이 증가하는 광과민반응이 나타나는 경우(특히, 피부가 흰 사람에게서 유발될 가능성이 있다.)
2) 정신신경계 : 드물게 피로, 불안, 졸음, 초조가 나타나는 경우
3) 소화기계 : 드물게 위장관 장애가 나타나는 경우
[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
상호작용 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 항바이러스제 중 항레트로바이러스제 및 만성C형 간염 치료제(에파비렌즈, 네비라핀, 데라비르딘, 라미부딘, 지도부딘, 스타부딘, 아바카비르, 디다노신, 잘시타빈, 인디나비르, 사퀴나비르, 리토나비르, 넬피나비르, 암프레나비르, 소포스부비르, 레디파스비르 등)와 병용시 이러한 항바이러스약의 치료효과가 떨어지고 내성이 발현될 수 있다.
2) 항응고제(아세노쿠마롤, 펜프로쿠몬, 와르파린, 다비가트란, 리바록사반, 아픽사반 등)의 항응고작용을 저해한다.
3) 세포증식 억제제(이리노테칸, 시클로포스파마이드, 타목시펜, 탁솔, 에토포시드 등)
4) 면역억제제(시클로스포린, 타크로리무스, 시롤리무스, 에베로리무스 등)와 병용시 혈장농도의 감소 및 면역억제효과의 저하를 야기시키며 잠재적으로 심각한 결과(이식거부)를 초래할 수도 있다.
  • 최근정보수정일 2020-08-03
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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