드러그인포 약품요약정보 - 국제세파졸린주1g

허가정보

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

643700300[A03004881] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g/병(2011.11.01)(현재약가)
\517 원/1g/병(2008.08.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색-엷은 황백색 결정성 분말 또는 덩어리를 함유한 바이알 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1,5,10,50바이알

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
1그램	50 바이알	Vial	8806437003001	8806437003049
1그램	10 바이알	Vial	8806437003001	8806437003032
1그램	5 바이알	Vial	8806437003001	8806437003025
1그램	1 바이알	Vial	8806437003001	8806437003018
1그램	10 바이알	Vial	8806437003001	8806437003056	수출용

주성분코드

125701BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

○ 유효균종

폐렴연쇄구균, 클레브시엘라, 인플루엔자균, 포도구균, 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 엔테로박터, 연쇄구균, 장내구균

○ 적응증

- 기관지염, 폐렴, 인후두염 등 호흡기 감염증

- 요로감염증

- 피부 및 연조직감염증

- 담관염, 담낭염

- 골 및 관절감염증

- 전립선염, 부고환염 등 생식기감염증

- 패혈증, 심내막염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

○ 성인 : 세파졸린으로서 1일 1g(역가)을 2회 분할 정맥 또는 근육주사한다.

○ 소아 : 1일 체중 Kg당 20～40mg(역가)을 2회 분할 정맥 또는 근육주사한다.

○ 증상 및 감염균의 감수성에서 효과가 불충분하다고 판단되는 경우에는 1일 성인은 1.5～3g(역가), 소아는 체중 Kg당 50mg(역가)을 3회 분할 주사한다. 증상이 특히 중증의 경우에는 1일 성인은 5g(역가), 소아는 체중 Kg당 100mg(역가)까지 투여할 수 있다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

<주사액의 조제>

정맥주사 시는 주사용수, 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액에 녹여 주사한다. 점적 정맥주사 시 녹일 때 주사용수는 사용하지 않는다(등장액이 아님.).

근육주사 시 0.5% 리도카인주사액 2～3mL에 녹여 주사한다. 또한 온도에 의한 용해도 차에 의하여 가끔 백탁하는 경우가 있으나 이 경우는 온탕으로 따뜻하게 하여 투명한 용액으로 만든 후 사용한다.

용해 후 신속히 사용하고 보존할 필요가 있는 경우에는 차광하여 실온에서 48시간이내에 사용한다.

<성인 및 소아 신장애 환자 권장 용량>

크레아티닌 청소율 55mL/min 미만인 성인 환자

크레아티닌 청소율	권장 용량
35~54mL/min	일일 용량을 8시간마다 나누어 투여
11~34mL/min	일일 용량의 절반을 12시간마다 나누어 투여
10mL/min 이하	일일 용량의 절반을 18~24시간마다 나누어 투여

크레아티닌 청소율 70mL/min 미만인 소아 환자

크레아티닌 청소율	권장 용량
40~70mL/min	일일 용량의 60%를 12시간마다 나누어 투여
20~40mL/min	일일 용량의 25%를 12시간마다 나누어 투여
5~20mL/min	일일 용량의 10%를 24시간마다 나누어 투여

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자

2) 세팔로스포린계 항생물질에 과민반응 환자

3) 리도카인 등의 아닐리드계 국소마취제에 과민반응의 병력이 있는 환자(근육주사에 한함.)

신중투여

1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.

2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자

3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자

4) 중증의 신장애 환자(혈중농도가 지속되므로 투여간격을 두고 사용한다.)

5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자 (비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)

6) 위장관질환의 병력이 있는 환자(특히, 대장염)

이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 과민반응 : 아나필락시양 증상(호흡곤란, 전신 홍반, 맥관부종), 발진, 두드러기, 홍반, 가려움, 발열, 두통, 관절통, 수포, 작열감 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

3) 혈액계 : 드물게 과립구 감소, 호산구 증가, 용혈성 빈혈, 혈소판 감소, 호중구 감소, 백혈구 감소, 고혈소판혈증이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

4) 피부 : 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해가 나타날 수 있다. 급성전신피진성농포증이 시판 후 보고되었다.

5) 간장 : 드물게 AST, ALT, ALP의 상승 등의 간기능 이상이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 신중히 투여한다. 또한 이와 함께 황달 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 드물게 간염이 발생할 수 있다.

6) 신장 : BUN 상승 드물게 혈청크레아티닌 상승, 급성 신부전, 급성 간질성 신세뇨관염(ATIN) 등의 중증의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 중지하고 적절한 처치를 한다.

7) 소화기계 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 중증의 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 아구창 등이 나타날 수 있다.

8) 호흡기계 : 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등 적절한 처치를 한다.

9) 중추신경계 : 신부전 환자에 대량 투여 시 경련 등의 신경증상을 일으킬 수 있다.

10) 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.

11) 비타민결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.

12) 기타 : 드물게 두통, 전신권태감, 생식기, 항문 가려움(음문 가려움, 생식기 모닐리아증, 질염)이 나타날 수 있다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 프로베네시드와 병용투여 시 이 약의 세뇨관 배설 속도가 감소되어 혈중농도를 지속시킬 수 있다.

2) 다른 세팔로스포린계, 아미노글리코사이드계 항생물질, 푸로세미드 등의 이뇨제(폴리믹신 B, 콜리스틴) 등 신독성 약물과 병용투여 시 신독성이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.

3) INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여받은 환자에서 항응고 활성의 증가가 보고되었다. 감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한), 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지는 않았지만 INR 모니터링을 실시하여야 하고 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 항생물질의 일부 종류들, 특히 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린, 코트리목사졸과 일부 세팔로스포린의 경우는 더 심하다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CEFAZOLIN SODIUM
ANCEF (CEFAZOLIN SODIUM)
ANCEF IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER (CEFAZOLIN SODIUM)
ANCEF IN PLASTIC CONTAINER (CEFAZOLIN SODIUM)
ANCEF IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER (CEFAZOLIN SODIUM)
CEFAZOLIN (CEFAZOLIN SODIUM)
CEFAZOLIN AND DEXTROSE (CEFAZOLIN SODIUM)
CEFAZOLIN SODIUM (CEFAZOLIN SODIUM)
KEFZOL (CEFAZOLIN SODIUM)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- 1세대 cephalosporin계 항생제 ▲ 호흡기 감염증(기관지염, 폐렴, 인후두염), 요로감염증 ▲ 피부 및 연조직감염증, 담관염, 담낭염, 골 및 관절감염증 ▲ 생식기감염증(전립선염, 부고환염), 패혈증, 심내막염
용법용량	♣ 통상적으로 성인: 1일 1g(역가)을 2회 분할 정맥 또는 근육주사 ♣ 통상적으로 소아: 1일 체중Kg당 20~40mg(역가)을 2회 분할 정맥 또는 근육주사 ♣ 효과가 불충분할 경우 성인: 1일 1.5~3g(역가)을 3회 분할 ♣ 효과가 불충분할 경우 소아: 1일 체중Kg당 50mg(역가)을 3회 분할 ♣ 중증일 경우 성인: 1일 최대 5g(역가)까지 ♣ 중증일 경우 소아: 1일 체중Kg당 최대100mg(역가)까지
금기	▖이 약에 쇽의 병력 환자, 세팔로스포린계 항생제에 과민반응 환자 ▖리도카인 등의 아닐리드계 국소마취제에 과민반응의 병력 환자(근육주사시)
신중투여	♦ 이 약 또는 세펨계 또는 페니실린계 항생제에 과민반응의 병력 환자 ♦ 본인 또는 부모형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알러지 체질인 환자 ♦ 중증의 신장애 환자, 경구섭취가 불량한 환자, 비경구영양 환자, 고령자 ♦ 전신상태가 나쁜 환자, 위장관질환의 병력 환자(대장염)
이상반응	♠ 설사, 발열, 발진, 두드러기

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M020059/세파졸린나트륨 1그램 /
주성분코드	125701BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806437003001
BIT 약효분류	1세대 세팔로스포린계 (Cephalosporins; First Generation)
ATC 코드	cefazolin / J01DB04 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
의약품 바코드정보	내용보기 국제세파졸린주1그람(세파졸린나트륨)(수출명:세존주1그람비세존주1그램)/A03004881 제품규격:/제품수량:1/제형:바이알 폼목기준코드:199200419 /대표코드:8806437003001/표준코드:8806437003018 구바코드:-/비고:- 국제세파졸린주1그람(세파졸린나트륨)(수출명:세존주1그람비세존주1그램)/A03004881 제품규격:/제품수량:5/제형:바이알 폼목기준코드:199200419 /대표코드:8806437003001/표준코드:8806437003025 구바코드:-/비고:- 국제세파졸린주1그람(세파졸린나트륨)(수출명:세존주1그람비세존주1그램)/A03004881 제품규격:/제품수량:10/제형:바이알 폼목기준코드:199200419 /대표코드:8806437003001/표준코드:8806437003032 구바코드:-/비고:- 국제세파졸린주1그람(세파졸린나트륨)(수출명:세존주1그람비세존주1그램)/A03004881 제품규격:/제품수량:50/제형:바이알 폼목기준코드:199200419 /대표코드:8806437003001/표준코드:8806437003049 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	643700300[A03004881] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1g/병(2011.11.01)(최신약가) \517 원/1g/병(2008.08.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색-엷은 황백색 결정성 분말 또는 덩어리를 함유한 바이알 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1,5,10,50바이알
보관방법	밀봉용기,냉암소보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Cefazolin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 In vitro tests demonstrate that the bactericidal action of cephalosporins results from inhibition of cell wall synthesis. By binding to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, it inhibits the third and last stage of bacterial cell wall synthesis. Cell lysis is then mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes such as autolysins.
Pharmacology	Cefazolin에 대한 Pharmacology 정보 Cefazolin (also known as cefazoline or cephazolin) is a semi-synthetic cephalosporin for parenteral administration. Cefazolin has broad-spectrum antibiotic action due to inhibition of bacterial cell wall synthesis. It attains high serum levels and is excreted quickly via the urine.
Protein Binding	Cefazolin에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Cefazolin에 대한 반감기 정보 The serum half-life is approximately 1.8 hours following IV administration and approximately 2.0 hours following IM administration.
Toxicity	Cefazolin에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Cefazolin에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Cefazolin에 대한 Description 정보 A semisynthetic cephalosporin analog with broad-spectrum antibiotic action due to inhibition of bacterial cell wall synthesis. It attains high serum levels and is excreted quickly via the urine. [PubChem]
Smiles String Canonical	Cefazolin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1=NN=C(SCC2=C(N3C(SC2)C(NC(=O)CN2C=NN=N2)C3=O)C(O)=O)S1
Smiles String Isomeric	Cefazolin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC1=NN=C(SCC2=C(N3[C@@H](SC2)[C@H](NC(=O)CN2C=NN=N2)C3=O)C(O)=O)S1
InChI Identifier	Cefazolin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C14H14N8O4S3/c1-6-17-18-14(29-6)28-4-7-3-27-12-9(11(24)22(12)10(7)13(25)26)16-8(23)2-21-5-15-19-20-21/h5,9,12H,2-4H2,1H3,(H,16,23)(H,25,26)/t9-,12?/m1/s1/f/h16,25H
Chemical IUPAC Name	Cefazolin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (7R)-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-[[2-(tetrazol-1-yl)acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

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