드러그인포 약품요약정보 - 네오시네프린-포스10%점안액(염산페닐에프린)

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상한금액

654000050[W03060061] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2009.01.01)(현재약가)
\466 원/1ml(2006.03.01)(변경전약가)
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제품성상

무색 투명한 액이 든 병 [제형정보 확인]

포장·유통단위

제조원의 포장단위에 따름

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

진단 또는 치료를 목적으로 하는 산동

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

1회 1-2방울 점안한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 협우각 및 전방이 얕은 안압상승 소인이 있는 환자(급성 폐쇄각 녹내장으로 발작을 일으킬 수 있다.).

2) MAO저해제, 삼환계 항우울약, 베타-차단제를 포함하는 고혈압약을 투여중인 환자

3) 이 약 및 아민류에 과민증 환자

4) 우각의 진단이 확실하지 않은 환자

5) 사이클로프로판, 할로탄 등으로 전신 마취하는 환자

6) 4주 미만의 신생아

신중투여

1) 소아(전신의 부작용이 일어나기 쉽다.)
2) 고혈압 환자.
3) 동맥경화증 환자.
4) 동맥류 환자
5) 관부전, 심부전, 빈맥, 부정맥 등의 심질환 환자.
6) 당뇨병 또는 갑상선 기능항진증 환자.
7) 비염 환자
8) 각막․결막염 환자
9) 기관지 천식 환자

이상반응

전신증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

1) 눈 :

① 안압상승의 증상이 나타날 수 있다.

② 반복 투여시 산동 곤란이 나타날 수 있다.

③ 점안시 눈의 통증과 자극감, 일시적인 시력불선명, 눈부심, 결막의 감작, 알레르기 등이 나타날 수 있다.

2) 순환기계 : 혈압상승, 빈맥, 창백, 심부전, 심계항진, 기외수축, 관상동맥 경련, 심실성 부정맥, 심근경색 등이 나타날 수 있다.

3) 기타 : 진전, 두통, 과민반응 등이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) MAO저해제로 치료중 또는 치료 후 3주 이내에 환자 및 삼환계 항우울약으로 치료중인 환자에게서는 급격한 혈압상승을 야기할 수 있으므로 신중히 투여한다.

2) 프로프라놀롤, 레세르핀, 구아네티딘, 메칠도파, 아트로핀 유사약물은 이 약의 산동작용(아드레날린성 약물의 기능항진 작용)을 증강시킬 수 있다.

3) 베타-차단제와 병용투여시 급성 고혈압이 나타날 수 있고 선천성 뇌동맥류의 파열이 보고된 바 있다.

4) 항고혈압제와 병용투여시 국소적용된 이 약은 항고혈압제의 역전반응으로 치명적인 결과를 초래할 수 있다.

5) 강력한 흡입마취제와 병용투여시 마취제의 심혈관 억제효과를 증강시킨다.

6) 강심 배당체 또는 퀴니딘과 병용투여시 부정맥 위험이 증가한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M040696/염산페닐에프린 100밀리그램 /
대표코드	8806540000508
BIT 약효분류	산동약 (Mydriatics)
ATC 코드	Phenylephrine / S01FB01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	131 (안과용제 )
의약품 바코드정보	내용보기 네오시네프린-포스10%점안액(염산페닐에프린)/W03060061 제품규격:/제품수량:0/제형: 폼목기준코드:200108920 /대표코드:8806540000508/표준코드:8806540000508 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	654000050[W03060061] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1ml(2009.01.01)(최신약가) \466 원/1ml(2006.03.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색 투명한 액이 든 병 [제형정보 확인]
포장·유통단위	제조원의 포장단위에 따름
보관방법	기밀용기, 1-25℃보관
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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(임상 시험에서 위험성 보고됨. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Phenylephrine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Phenylephrine produces its ophthalmic and systemic actions by acting on alpha 1 adrenergic receptors in the pupillary dilator muscle and the vascular smooth musle, resulting in contraction of the dilator muscle and contraction of the smooth muscle in the arterioles of the conjunctiva and peripheral vasoconstriction. Phenylephrine decreases nasal congestion by acting on alpha 1 adrenergic receptors in the arterioles of the nasal mucosa to produce constriction.
Pharmacology	Phenylephrine에 대한 Pharmacology 정보 Phenylephrine is a powerful vasoconstrictor. It is used as a mydriatic, nasal decongestant, and cardiotonic agent. Phenylephrine is a postsynaptic alpha-receptor stimulant with little effect on the beta receptors of the heart. Parenteral administration of Phenylephrine causes a rise in systolic and diastolic pressures, cardiac output is slightly decreased and peripheral resistance is considerably increased, most vascular beds are constricted; renal, splanchnic, cutaneous, and limb blood flows are reduced but coronary blood flow is increased. Pulmonary vessels are constricted, and pulmonary arterial pressure is raised. This alpha receptor sympathetic agonist is also used locally because its vasoconstrictor and mydriatic action.
Metabolism	Phenylephrine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Monoamine oxidase type A (MAO-A)
Protein Binding	Phenylephrine에 대한 단백결합 정보 95% binding-plasma proteins
Half-life	Phenylephrine에 대한 반감기 정보 2.1 to 3.4 hours
Absorption	Phenylephrine에 대한 Absorption 정보 Reduced bioavailability (compared to pseudoephedrine) following oral administration due to significant first-pass metabolism.
Pharmacokinetics	Phenylephrine HCl의 약물동력학자료 효과발현시간 근육주사, 피하주사 : 10~15분 이내 정맥주사 : 즉시 효과지속시간 근육주사 : 30분 ~ 2시간 정맥주사 : 15~30분 피하주사 : 1시간 대사 : Phenolic 포합체로 대사됨. Monoamine oxidase에 의해 간과 장에서 대사됨. 반감기 : 2.5 시간 소실 : 신배설 (90%)
Biotransformation	Phenylephrine에 대한 Biotransformation 정보 Oral phenylephrine is extensively metabolised by monoamine oxidase, an enzyme which is present in the stomach and liver.
Toxicity	Phenylephrine에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Phenylephrine에 대한 Drug_Interactions 정보 Alseroxylon Increased arterial pressureIsocarboxazid Increased arterial pressureDeserpidine Increased arterial pressureGuanethidine The agent decreases the effect of guanethidineRasagiline Increased arterial pressureMethyldopa Increased arterial pressureMidodrine Increased arterial pressurePargyline Increased arterial pressurePhenelzine Increased arterial pressureReserpine Increased arterial pressureTranylcypromine Increased arterial pressureOxytocin Possible marked increase of arterial pressureMethylergonovine Possible marked increase of arterial pressureLinezolid Possible increase of arterial pressureErgonovine Possible marked increase of arterial pressureTrimipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectProtriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectNortriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectClomipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmitriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmoxapine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDesipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDoxepin The tricyclic increases the sympathomimetic effectImipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectMoclobemide Moclobemide increases the sympathomimetic effect
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Phenylephrine에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Phenylephrine에 대한 Description 정보 An alpha-adrenergic agonist used as a mydriatic, nasal decongestant, and cardiotonic agent. [PubChem]
Drug Category	Phenylephrine에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic alpha-AgonistsCardiotonic AgentsMydriaticsNasal DecongestantsSympathomimeticsVasoconstrictor Agents
Smiles String Canonical	Phenylephrine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CNCC(O)C1=CC(O)=CC=C1
Smiles String Isomeric	Phenylephrine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CNC[C@H](O)C1=CC(O)=CC=C1
InChI Identifier	Phenylephrine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C9H13NO2/c1-10-6-9(12)7-3-2-4-8(11)5-7/h2-5,9-12H,6H2,1H3/t9-/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Phenylephrine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-[(1R)-1-hydroxy-2-methylaminoethyl]phenol

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