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제품성상

무색투명한 용제가 별도로 첨부된(앰플)백색의 분말이 든 바이알 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1's

효능효과

[적응증 별 검색]

이 약은 경구요법의 효과가 불확실하고, 또한 용량, 제형 및 투여경로 등으로 보아 치료용도에 적절하다고 간주할 경우, 아래의 질환에 정맥 또는 근육주사한다.

내분비 장애 : 원발성 및 속발성 부신피질기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며, 필요한 경우 광질코르티코이드와 병용해서 합성 코르티코이드를 사용할 수도 있고, 특히 영아기에는 광질코르티코이드를 병용하는 것이 중요하다), 급성 부신피질기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며, 필요할 경우 특히 합성 코르티코이드를 사용할 경우, 광질코르티코이드의 보충이 필요할 수도 있다), 수술 전 및 심한 외상이나 질병시, 부신기능부전증 환자 또는 코르티코이드의 보유량이 의심스러운 환자, 쇽(통상요법으로는 반응이 없고, 부신기능 부전 또는 우려되는 경우), 선천성 부신 이상증식, 암에 수반된 고칼슘혈증, 비화농성 갑상선염
류마티스성 장애 급성진행 또는 악화를 방지하기 위한 단기투여용 보조요법으로서 다음의 질환 : 외상 후 골관절염, 골관절염의 활막염, 연소성 류마티스양 관절염을 포함하는 류마티스양 관절염(경우에 따라서는 저용량 유지요법이 필요할 수도 있다), 급성 및 아급성 점액낭염, 상과염, 급성 비특이성 건초염, 급성 통풍성 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염
교원성 질환 악화 중에 있거나 유지요법이 필요한 다음의 질환 : 전신성 홍반성 루푸스, 전신성 피부근염(다발성 근염), 급성 류마티스성 심염
피부 질환 : 천포창, 중증 다형성 홍반(스티븐스-존슨 증후군), 박탈성 피부염, 수포성 포진양 피부염, 중증 지루성 피부염, 중증 건선, 균상식육종
알레르기성 질환 중증 또는 불능을 초래하기 쉬운 알레르기성 질환으로서 통상적인 처치로는 반응이 없는 다음의 질환 : 기관지 천식, 접촉성 피부염, 아토피성 피부염, 혈청병, 계절성 또는 다년성 알레르기성 비염, 약물과민반응, 수혈시의 두드러기성 반응, 급성 비감염성 후두부종(에피네프린이 1차 선택약)
안과 질환 중증 급성, 만성 알레르기성 또는 염증성인 눈 및 그 부속기관에 관련되는 다음의 질환 : 안대상포진, 홍채염 및 홍채모양체염, 맥락망막염, 후부의 산재성 포도막염 및 맥락막염, 시신경염, 교감신경성 안염, 전방의 염증, 알레르기성 결막염, 알레르기성 각막주위 궤양, 각막염
위장관 질환 결정적 위기를 넘기기 위한 다음의 질환 : 궤양성 대장염(전신요법), 국한성 장염(전신요법)
호흡기계질환 : 증후성 사르코이드증, 베릴륨 중독증, 전격성 또는 파종성 폐결핵(적절한 항결핵 화학요법제와 병용투여), 다른 방법으로 낫지 않는 뢰플러 증후군, 흡인성 폐염
혈액 질환 : 후천성(자가면역성) 용혈성 빈혈, 성인의 특발성 혈소판 감소성 자반증(근육주사는 금기이며 정맥주사한다), 성인의 속발성 혈소판감소증, 적아구감소증(적혈구 빈혈), 선천성 적혈구형성 부전성 빈혈
종양성 질환 다음질환의 고식적 관리 : 소아의 급성 백혈병, 성인의 백혈병 및 림프종
부종성 질환 : 요독증이 없는 특발성 신증후 또는 홍반성 루푸스로 인한 신증후에 있어서 배뇨증가와 유도 및 단백뇨의 완화
신경계 질환 : 다발성 경화증의 급성 악화
기타 : 결핵성 수막염(지주막하의 차단상태 또는 차단이 우려되는 경우로서, 적절한 항결핵 화학요법제와 병용투여), 선모충증(신경성 또는 심근성 합병증이 수반된 경우)
[전신성 천연 및 합성 코르티코스테로이드의 특징]
Hydrocortisone
작용지속시간: 단시간~중등시간 지속형
항염작용: 1,국소작용: 1,수분저류: 1
제형: 경구,주사,국소,종류: 당질코르티코이드
* 수치는 Hydrocortisone에 대한 상대적효능

[전신성 천연 및 합성 코르티코스테로이드의 상대적 Efficacy]
Hydrocortisone/통상농도(%): 0.25~2.5

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:171203BIJ 에 따른 심사지침열람]

이 약은 정맥주사, 정맥내점적주입 및 근육주사가 모두 가능하며, 응급시에는 우선 정맥주사하는 것이 바람직하다. 일단 위기를 넘기면 지속적 효과를 얻을 수 있는 주사 또는 경구요법을 강구해야 한다. 중증의 쇽을 치료할 경우 다량투여(약리학적 용량)를 권장하는 경향이 있다.
호박산히드로코르티손나트륨을 처음 주사할 때에는 최소한 30초(100mg)-10분(500mg)에 걸쳐서 정맥내에 주사한다. 일반적으로 코르티코이드의 다량투여 요법은 환자의 상태가 안정될 때(보통 48-72 시간을 초과하지 않음) 까지만 계속해야 한다.
코르티코이드의 단시간에 걸친 다량투여요법과 관련된 부작용이 보고된 예는 드물지만 소화성 궤양이 일어날 수 있으므로 예방적으로 제산제요법을 쓸 수 있다.
히드로코르티손의 다량투여요법이 48-72시간을 초과하여 계속될 경우 고나트륨혈증이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 나트륨 저류가 거의 없거나 전혀 없는 호박산메칠프레드니솔론나트륨과 같은 코르티코이드로 대체할 수도 있다.
히드로코르티손의 초기용량은 환자의 상태에 따라 100-500mg으로 하고, 환자의 반응 및 임상적 상황에 따라 2, 4, 6시간의 간격을 두고서 반복 주사할 수 있다.
소아에 투여할 경우에는 용량을 줄일 수 있으나, 이러한 경우의 감량은 연령이나 체중보다는 주로 증상의 정도와 환자의 반응에 따라 조정하여야 하며 1일 용량은 25mg이상이 되도록 한다.

코르티코이드 요법에 따른 중증스트레스의 염려가 있는 환자는 부신피질이상에 관한 증상 및 증후를 면밀히 관찰해야 한다.
코르티코이드 요법은 일상적인 요법의 보조요법이며 이와 대체될 수 없다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

유효한 항균제가 없는 감염증, 전신 진균 감염 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)
이 약에 과민증 환자
단순포진, 대상포진, 수두 환자
관절강내 또는 건주위에 감염증이 있는 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)
관절강내가 불안정한 환자
생백신 투여 환자

신중투여

투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만 다음 환자에는 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여한다.
1. 소화성 궤양 환자(소화관보호작용을 감약시키고, 조직의 수복을 방해하므로 증상이 악 화될 수 있다.)
2. 정신병 환자(대뇌절연계의 신경전달물질에 영향을 주어 증상이 악화될 수 있다.)
3. 중증 골다공증 환자(골형성억제작용 등에 의해 골다공증이 악화될 수 있다.)
4. 녹내장 환자(안압이 상승하여 녹내장이 악화될 수 있다.)
5. 게실염 환자
6. 결핵성 질환 환자(면역기능억제작용에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
7. 단순포진성 각막염 환자(각막천공을 일으킬 수 있다.)
8. 후낭하 백내장 환자
9. 고혈압 환자(나트륨 저류에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
10. 전해질 이상 환자(전해질대사에 영향을 주어 증상이 악화될 수 있다.)
11. 혈전증 환자(혈액응고 촉진작용에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
12. 최근 장문합술을 받은 환자(창상치유가 방해받을 수 있다.)
13. 급성 심근경색의 병력이 있는 환자(심파열을 일으켰다는 보고가 있다.)
감염증 환자(면역기능억제작용에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
당뇨병 환자(당신생작용에 의해 혈당치가 상승하여 당뇨병이 악화될 수 있다.)
골다공증 환자(골형성억제작용 등에 의해 골다공증이 악화될 수 있다.)
신부전, 울혈성 심부전 환자(나트륨 저류에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
갑상선기능저하증, 경변증 환자(코르티코이드 효과가 항진될 수 있다.)
지방간, 지방색전증 환자(지질대사에 영향을 주어 증상이 악화될 수 있다.)
중증 근무력증 환자(사용초기 일시적으로 증상이 악화될 수 있다.)
비특이성 궤양성 대장염(천공, 농양 또는 기타 화농성 감염증이 유발될 수 있는) 환자
혈전성 정맥염 소인이 있는 환자
골다공증, 고혈압, 울혈성 심부전, 심각한 감정이상, 당뇨병, 결핵, 녹내장, 간장애, 간질, 소화성 궤양, 코르티코이드로 인한 근병증의 병력이 있는 환자(병이 악화될 수 있다.)
소아 및 고령자

이상반응

체액 및 전해질 불균형 : 나트륨?체액 저류, 감수성 환자에 있어서 울혈성 심부전, 칼륨손실, 저칼륨성 알칼리혈증, 고혈압
근골격계 : 근무력증, 스테로이드성 근병증, 근육실질의 손실, 골다공증, 척추압박골절, 대퇴골 및 상완골 말단의 무균성 괴사, 장골의 병리적 골절, 건파열(특히 아킬레스건)
소화기계 : 천공 및 출혈의 가능성이 있는 소화성 궤양, 췌장염, 복부팽만감, 궤양성 식도염, 소화불량, 구역, 식도 칸디다, 장 천공, ALT, AST, ALP증가
피부 : 창상치유지연, 얇고 연약한 피부, 점상출혈 및 반상출혈, 안면 홍반, 발한 이상, 피부위축, 모세혈관확장, 여드름, 타박상
정신신경계 : 경련, 치료후의 유두부종을 수반한 두개내압 상승(가뇌종양), 어지러움, 두통, 다행감, 정신적 의존, 우울증, 불면, 정신병, 발작, 정신분열증의 악화
내분비계 : 월경불순 및 무월경, 쿠싱증후군, 소아의 성장억제, 속발성 부신기능부전(특히 외상, 수술, 질병 등의 스트레스시), 내당력 감소, 잠재성 당뇨병의 발현, 당뇨병 환자에 있어서 인슐린 또는 경구용 혈당강하제의 요구량 증가
눈 : 연용에 의해 안압항진, 녹내장, 후낭하 백내장, 곰팡이나 바이러스에 의한 눈의 2차 감염을 초래할 수 있으므로 정기적으로 검사를 하는 것이 바람직하다. 중심성 장액성 맥락망막증 등에 의해 망막장애, 안구돌출 등이 나타날 수 있다.
대사 : 단백이화작용으로 인한 음성질소평형
비경구적 코르티코이드 요법과 관련하여 다음의 부작용이 보고된 바 있다 : 색소 과다침착 또는 색소 과소침착, 피하 및 진피의 위축현상, 무균성 농양
면역계 : 감염의 은폐, 기회감염, 과민반응(아나필락시, 기관지 경련, 두드러기, 후두부종 등), 잠복감염의 발현, 피부반응의 억제
혈액 : 백혈구 증가, 혈전색전증

기타 : 권태감

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

다형성 심실빈맥을 일으킬수 있는 약(아스테미졸, 베프리딜, 에리스로마이신 IV, 할로판트린, 펜타미딘, 스파르플록사신, 빈카민, 설토프리드)과 병용투여하지 않는다.
다형성 심실빈맥을 일으킬 수 있는 항부정맥약(아미오다론, 디소피라미드, 퀴니딘, 소탈올)는 서맥, QT 간격 연장, 저칼륨혈증 등은 부정맥을 일으키는 원인이 되므로 신중히 투여한다. 심실빈맥이 나타나면 항부정맥약 투여를 중지한다.
바르비탈계 약물(페노바르비탈),페니토인, 리팜피신, 카르바마제핀, 프리미돈, 아미노글루테치니드, 리파부틴과 병용투여에 의해 이 약의 작용이 감소될 수 있으므로 병용투여시 용량에 주의한다.
에리스로마이신, 트롤레안도마이신, 케토코나졸과 같은 약물은 코르티코이드의 대사를 억제하여 청소율을 감소시킨다.
경구용 항응고제에 대한 코르티코이드의 작용은 일정하지 않다. 코르티코이드와 항응고제를 병용하였을 때 항응고제의 작용이 증가되었다는 보고와 감소되었다는 보고가 있으므로 주의한다.
경구용 혈당강하제(톨부타미드, 클로르프로파미드)와 병용투여시 이 약의 작용을 감약시키는 것이 보고되었으므로, 용량을 조절하는 등 주의한다(이 약은 간장에서의 당 생합성을 촉진하고 말초에서의 당이용을 억제한다).
이뇨제(칼륨보존성 이뇨제는 제외), 암포테리신 B, 카르베노졸론, 완화제와 병용에 의해 저칼륨혈증이 나타날 수 있으므로, 자주 혈중 칼륨농도를 검사하고 병용투여시 용량에 주의한다.
디기탈리스 배당체와 병용투여시 부정맥, 저칼륨혈증과 관련된 독성이 증가할 수 있으므로 혈중 칼륨농도를 검사하고 경우에 따라서는 심전도 검사를 실시한다.
이소니아지드와 병용투여시 이소니아지드의 혈중농도가 감소하므로 용량조절이 필요하다.
혈압강하제와 병용투여시 혈압강하효과를 감소시킬 수 있다(나트륨 증가로 수분 저류 위험이 있다).
알파 인터페론과 병용투여시 인터페론의 활성을 억제할 수 있다.
스테로이드는 중증 근무력증에 항콜린에스테라제의 효과를 감소시킨다.
비스테로이드성 소염제와 병용투여시 위장관 궤양의 위험을 증가시킬 수 있으며, 아스피린과 병용투여시 아스피린의 신청소율을 증가시켜 살리실산염의 혈중농도를 감소시키거나 이 약을 중단했을 때 살리실산염의 독성을 증가시킬 수 있으므로 용량에 주의한다. 특히 저프로트롬빈혈증 환자에서 이 약과 아스피린을 병용투여시 주의한다.
비탈분극성 근이완제(브롬화판크로니움 등)와 병용에 의해 근이완상태가 연장될 수 있다.
클로로퀸, 히드록시클로로퀸과의 병용에 의해 근병증, 심근증 발생위험이 증가할 수 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE
A-HYDROCORT (HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE)
HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE (HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE)
SOLU-CORTEF (HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	부신피질호르몬 (Adrenal corticosteroides)
ATC 코드	Hydrocortisone / H02AB09 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	245 (부신호르몬제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A07250511] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1병(2007.06.01)(최신약가) \4,744 원/1병(2004.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색투명한 용제가 별도로 첨부된(앰플)백색의 분말이 든 바이알 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1's
보관방법	밀봉용기, 실온보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신 1기 투여시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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조제시 주의

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Hydrocortisone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Hydrocortisone binds to the cytosolic glucocorticoid receptor. After binding the receptor the newly formed receptor-ligand complex translocates itself into the cell nucleus, where it binds to many glucocorticoid response elements (GRE) in the promoter region of the target genes. The DNA bound receptor then interacts with basic transcription factors, causing the increase in expression of specific target genes. The anti-inflammatory actions of corticosteroids are thought to involve lipocortins, phospholipase A2 inhibitory proteins which, through inhibition arachidonic acid, control the biosynthesis of prostaglandins and leukotrienes. Specifically glucocorticoids induce lipocortin-1 (annexin-1) synthesis, which then binds to cell membranes preventing the phospholipase A2 from coming into contact with its substrate arachidonic acid. This leads to diminished eicosanoid production. The cyclooxygenase (both COX-1 and COX-2) expression is also suppressed, potentiating the effect. In another words, the two main products in inflammation Prostaglandins and Leukotrienes are inhibited by the action of Glucocorticoids. Glucocorticoids also stimulate the lipocortin-1 escaping to the extracellular space, where it binds to the leukocyte membrane receptors and inhibits various inflammatory events: epithelial adhesion, emigration, chemotaxis, phagocytosis, respiratory burst and the release of various inflammatory mediators (lysosomal enzymes, cytokines, tissue plasminogen activator, chemokines etc.) from neutrophils, macrophages and mastocytes. Additionally the immune system is suppressed by corticosteroids due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding.
Pharmacology	Hydrocortisone에 대한 Pharmacology 정보 Hydrocortisone is the most important human glucocorticoid. It is essential for life and regulates or supports a variety of important cardiovascular, metabolic, immunologic and homeostatic functions. Topical hydrocortisone is used for its anti-inflammatory or immunosuppressive properties to treat inflammation due to corticosteroid-responsive dermatoses. Glucocorticoids are a class of steroid hormones characterised by an ability to bind with the cortisol receptor and trigger a variety of important cardiovascular, metabolic, immunologic and homeostatic effects. Glucocorticoids are distinguished from mineralocorticoids and sex steroids by having different receptors, target cells, and effects. Technically, the term corticosteroid refers to both glucocorticoids and mineralocorticoids, but is often used as a synonym for glucocorticoid. Glucocorticoids suppress cell-mediated immunity. They act by inhibiting genes that code for the cytokines IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8 and TNF-alpha, the most important of which is the IL-2. Reduced cytokine production limits T cell proliferation. Glucocorticoids also suppress humoral immunity, causing B cells to express lower amounts of IL-2 and IL-2 receptors. This diminishes both B cell clonal expansion and antibody synthesis. The diminished amounts of IL-2 also leads to fewer T lymphocyte cells being activated.
Metabolism	Hydrocortisone에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
Protein Binding	Hydrocortisone에 대한 단백결합 정보 95%
Half-life	Hydrocortisone에 대한 반감기 정보 6-8 hours
Absorption	Hydrocortisone에 대한 Absorption 정보 Topical corticosteroids can be absorbed from normal intact skin. Inflammation and/or other disease processes in the skin increase percutaneous absorption.
Pharmacokinetics	Hydrocortisone sodium succinate의 약물동력학자료 흡수 : 직장을 제외한 모든 투여경로에서 빠르게 흡수된다. 대사 : 간에서 대사된다. 생리적 반감기 : 8∼12시간 소실 : 주로 17-hydroxysteroids와 17-ketosteroids의 형태로 신배설된다. 용해성이 큰 다른 약물과 비교했을 때 hydrocortisone acetate는 작용발현시간은 느리지만 작용지속시간이 길다. Hydrocortisone sodium succinate는 물에 쉽게 녹아 빨리 활성화된다.
Biotransformation	Hydrocortisone에 대한 Biotransformation 정보 Primarily hepatic via CYP3A4
Toxicity	Hydrocortisone에 대한 Toxicity 정보 Side effects include inhibition of bone formation, suppression of calcium absorption and delayed wound healing
Drug Interactions	Hydrocortisone에 대한 Drug_Interactions 정보 Ambenonium The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesEdrophonium The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesNeostigmine The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesPyridostigmine The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesAspirin The corticosteroid decreases the effect of salicylatesBismuth Subsalicylate The corticosteroid decreases the effect of salicylatesSalicylate-magnesium The corticosteroid decreases the effect of salicylatesSalicylate-sodium The corticosteroid decreases the effect of salicylatesSalsalate The corticosteroid decreases the effect of salicylatesTrisalicylate-choline The corticosteroid decreases the effect of salicylatesWarfarin The corticosteroid alters the anticoagulant effectAcenocoumarol The corticosteroid alters the anticoagulant effectDicumarol The corticosteroid alters the anticoagulant effectAnisindione The corticosteroid alters the anticoagulant effectCholestyramine Cholestyramine decreases the effect of hydrocortisoneColestipol Cholestyramine decreases the effect of hydrocortisoneAmobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidAprobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidButabarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidButalbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidButethal The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidDihydroquinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidHeptabarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidHexobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidMethohexital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidMethylphenobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPentobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPhenobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPrimidone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidQuinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidSecobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidTalbutal The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidRifampin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidPhenytoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidMephenytoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidFosphenytoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidEthotoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidMidodrine Increased arterial pressure
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Hydrocortisone에 대한 Food Interaction 정보 Take with food to reduce irritation. Calcium, phosphorous, potassium, Vitamin A, C, D and zinc needs increased with long term use.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Hydrocortisone에 대한 Description 정보 The main glucocorticoid secreted by the adrenal cortex. Its synthetic counterpart is used, either as an injection or topically, in the treatment of inflammation, allergy, collagen diseases, asthma, adrenocortical deficiency, shock, and some neoplastic conditions. [PubChem]
Dosage Form	Hydrocortisone에 대한 Dosage_Form 정보 Aerosol RectalCream TopicalEnema RectalLiquid TopicalLotion TopicalOintment OphthalmicOintment TopicalPowder, for solution IntramuscularPowder, for solution IntravenousTablet Oral
Drug Category	Hydrocortisone에 대한 Drug_Category 정보 Anti-inflammatory Agents
Smiles String Canonical	Hydrocortisone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC12CCC(=O)C=C1CCC1C3CCC(O)(C(=O)CO)C3(C)CC(O)C21
Smiles String Isomeric	Hydrocortisone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@H]1[C@@H]3CC[C@](O)(C(=O)CO)[C@@]3(C)C[C@H](O)[C@H]21
InChI Identifier	Hydrocortisone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C21H30O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h9,14-16,18,22,24,26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Hydrocortisone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	HYDROCORTISONE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Interleukin-8 Drug:hydrocortisone Toxicity:inflammation. [바로가기]

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