드러그인포 약품요약정보

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상한금액

643202030[A06703231] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2001.11.25)(현재약가)
\33 원/1ml(2001.03.25)(변경전약가)
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

녹갈색병에 든 무색 투명한 외용 액제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

30ml

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

효능효과
(정제)(캡슐제)
○ 유효균종
연쇄구균, 포도구균, 폐렴연쇄구균, 미코플라스마, 임균, 인플루엔자균, 디프테리아균, 매독균, 수막염균, 이질아메바, 리스테리아모노사이토제니스, 연성하감균
○ 적응증
- 인후두염, 편도염, 폐렴, 원발성 비정형폐렴, 인플루엔자기관지확장증(감염 시)
- 옹종, 종기, 연조직염, 생인손, 단독, 농가진, 여드름, 피하농양, 림프절염
- 디프테리아
- 가스괴저
- 파상풍
- 아메바성이질
- 매독
- 리스테리아증
- 창상, 화상 및수술 후의 2차감염, 골수염, 골막염, 유선염
- 성홍열
- 외이염, 부비동염, 유양돌기염
- 임질, 신우신염, 방광염, 요도염
- 자궁내감염, 자궁부속기염, 연성하감
- 다래끼
- 사랑니주위염
- 세균성 심내막염
(액제)(겔제)
○ 유효균종
포도구균, 연쇄구균, 코리네박테륨, 연성하감균
○ 적응증
여드름의 국소적 억제(구진, 농포를 수반하는 염증성여드름)

약물음식간 상호작용

[조회]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

용법용량
(정제)(캡슐제)
○ 성인 : 에리스로마이신으로서 1회 250mg(역가) 1일 4회경구투여한다. 1일 2회 투여할 경우 500mg(역가)을 12시간마다경구투여한다. 감염증의 증상에 따라 1일 4g(역가)까지 증량할 수 있다. 그러나 1일 1g(역가)을 초과하여투여하는 경우 1일 2회 투여법은 권장하지 않는다.
○ 소아 : 1일 체중 Kg당 30～50mg(역가)을 4～6회 분할 경구투여한다.
○ 연쇄구균 감염증의 치료에는 적어도 10일간 투여해야 한다.
연쇄구균 감염증의 계속적인 예방에 있어서 류마티스성 심질환의병력이 있는 환자에는 1회 250mg(역가) 1일 2회 투여한다.
○ 페니실린 과민성의 심판막 질환을 가진 환자의 치과적, 외과적 수술전 세균성심내막염의 예방을 위하여 성인에 있어서 수술 1～2시간 전에 1g[소아 : 체중 Kg당 20mg(역가)], 수술 후500mg(역가) [소아 : 체중 Kg당 10mg(역가)]을 6시간마다 8회 경구투여한다.
○ 초기 매독의 치료에는 30～40g(역가)을 10～15일 동안 분할경구투여한다.
○ 임균에 의한 급성 골반염 질환에는 6시간마다 3일간 락토비온산 에리스로마이신 주사를 500mg(역가)을 투여하고 이어서 에리스로마이신 경구용약 250mg(역가)을 1일 4회 7일간 경구투여한다.
○ 아메바성이질의 치료에는 성인은 1회250mg(역가) 1일 4회, 소아는 1일 체중 Kg당 30～50mg(역가)을분할하여 10～14일간 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(액제)(겔제)
피부를 물과 비누로 깨끗이 씻고 건조시킨 후 1일 1～2회 환부에 적당량을 얇게 도포하고 가볍게 문질러준다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

이 약에 과민반응 환자 또는마크로라이드계에 과민반응 환자

이상반응

1) 피부 : 건조감, 가려움, 홍반, 박리및 작열감이 일어날 수 있다.
2) 과민반응 : 드물게 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 피부를 박리 또는 낙설시키는 제제 등을 국소여드름 치료제와 병용할 경우자극효과가 증대될 수 있으므로 주의하여 사용한다.
2) 클린다마이신 또는 린코마이신과 병용투여하지 않는다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:ERYTHROMYCIN
A/T/S (ERYTHROMYCIN)
AKNE-MYCIN (ERYTHROMYCIN)
BENZAMYCIN (BENZOYL PEROXIDE; ERYTHROMYCIN)
BENZAMYCIN PAK (BENZOYL PEROXIDE; ERYTHROMYCIN)
BRISTAMYCIN (ERYTHROMYCIN STEARATE)
C-SOLVE-2 (ERYTHROMYCIN)
E.E.S. (ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
E.E.S. 200 (ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
E.E.S. 400 (ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
E-BASE (ERYTHROMYCIN)
E-GLADES (ERYTHROMYCIN)
EMGEL (ERYTHROMYCIN)
E-MYCIN (ERYTHROMYCIN)
E-MYCIN E (ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
ERYC (ERYTHROMYCIN)
ERYC 125 (ERYTHROMYCIN)
ERYC SPRINKLES (ERYTHROMYCIN)
ERYCETTE (ERYTHROMYCIN)
ERYDERM (ERYTHROMYCIN)
ERYGEL (ERYTHROMYCIN)
ERYMAX (ERYTHROMYCIN)
ERYPAR (ERYTHROMYCIN STEARATE)
ERYPED (ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
ERY-TAB (ERYTHROMYCIN)
ERYTHRA-DERM (ERYTHROMYCIN)
ERYTHROCIN (ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE)
ERYTHROCIN STEARATE (ERYTHROMYCIN STEARATE)
ERYTHROMYCIN (ERYTHROMYCIN)
ERYTHROMYCIN AND BENZOYL PEROXIDE (BENZOYL PEROXIDE; ERYTHROMYCIN)
ERYTHROMYCIN ESTOLATE (ERYTHROMYCIN ESTOLATE)
ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE (ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE AND SULFISOXAZOLE ACETYL (ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE; SULFISOXAZOLE ACETYL)
ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE (ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE)
ERYTHROMYCIN STEARATE (ERYTHROMYCIN STEARATE)
ERYTHRO-STATIN (ERYTHROMYCIN)
ERYZOLE (ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE; SULFISOXAZOLE ACETYL)
E-SOLVE 2 (ERYTHROMYCIN)
ETHRIL 250 (ERYTHROMYCIN STEARATE)
ETHRIL 500 (ERYTHROMYCIN STEARATE)
ILOSONE (ERYTHROMYCIN ESTOLATE)
ILOSONE SULFA (ERYTHROMYCIN ESTOLATE; SULFISOXAZOLE ACETYL)
ILOTYCIN (ERYTHROMYCIN)
ILOTYCIN GLUCEPTATE (ERYTHROMYCIN GLUCEPTATE)
PCE (ERYTHROMYCIN)
PEDIAMYCIN (ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
PEDIAMYCIN 400 (ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
PEDIAZOLE (ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE; SULFISOXAZOLE ACETYL)
PFIZER-E (ERYTHROMYCIN STEARATE)
ROBIMYCIN (ERYTHROMYCIN)
R-P MYCIN (ERYTHROMYCIN)
SANSAC (ERYTHROMYCIN)
STATICIN (ERYTHROMYCIN)
T-STAT (ERYTHROMYCIN)
WYAMYCIN E (ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
WYAMYCIN S (ERYTHROMYCIN STEARATE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806432020300
BIT 약효분류	마크로라이드계 항생제 (Macrolides)
ATC 코드	Erythromycin / D10AF02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	614 (주로 그람양성균, 리케치아, 비루스에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	643202030[A06703231] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1ml(2001.11.25)(최신약가) \33 원/1ml(2001.03.25)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	녹갈색병에 든 무색 투명한 외용 액제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	30ml
보관방법	차광기밀용기, 실온보관

복약정보

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약리작용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급
(erythromycin topical )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Erythromycin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Erythromycin acts by penetrating the bacterial cell membrane and reversibly binding to the 50 S subunit of bacterial ribosomes or near the “P” or donor site so that binding of tRNA (transfer RNA) to the donor site is blocked. Translocation of peptides from the “A” or acceptor site to the “P” or donor site is prevented, and subsequent protein synthesis is inhibited. Erythromycin is effective only against actively dividing organisms. The exact mechanism by which erythmromycin reduces lesions of acne vulgaris is not fully known: however, the effect appears to be due in part to the antibacterial activity of the drug.
Pharmacology	Erythromycin에 대한 Pharmacology 정보 Erythromycin is produced by a strain of Streptomyces erythraeus and belongs to the macrolide group of antibiotics. After absorption, erythromycin diffuses readily into most body fluids. In the absence of meningeal inflammation, low concentrations are normally achieved in the spinal fluid, but the passage of the drug across the blood-brain barrier increases in meningitis. Erythromycin is excreted in breast milk. The drug crosses the placental barrier, but fetal plasma levels are low. Erythromycin is not removed by peritoneal dialysis or hemodialysis.
Metabolism	Erythromycin에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Adenosine deaminaseCytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
Protein Binding	Erythromycin에 대한 단백결합 정보 Erythromycin is largely bound to plasma proteins, and the freely dissociating bound fraction after administration of erythromycin base represents 90% of the total erythromycin absorbed.
Half-life	Erythromycin에 대한 반감기 정보 1.5 hours
Absorption	Erythromycin에 대한 Absorption 정보 Orally administered erythromycin base and its salts are readily absorbed in the microbiologically active form. Topical application of the ophthalmic ointment to the eye may result in absorption into the cornea and aqueous humor.
Pharmacokinetics	Erythromycin의 약물동력학자료 흡수 : 다양하지만 base 형태보다 염의 형태가 더 잘 흡수된다. 일반적으로 음식물 존재시 흡수가 지연되나 ethylsuccinate염은 식직후에 복용하면 흡수가 증가된다. 흡수률의 차이로 erythromycin ethylsuccinate 200 mg는 erythromycin base 125 m와 동등한 혈중농도를 나타낸다. 생체내이용률 : 경구 : 18-45% 분포 : 태반통과, 유즙분비 뇌척수액으로의 분포는 염증이 있는 경우에도 미미하다. 뇌척수액 대 혈액의 농도 비 (%) : 정상 뇌막 : 1-12 감염된 뇌막 : 7-25 단백결합 : 75-90% 대사 : 간에서 demethylation 반감기 : 1.5-2 시간 말기 신부전환자 : 5-6 시간 혈중최고농도 도달시간 : base : 4시간 Ethylsuccinate 염 : 0.5-2.5 시간 소실 : 대부분 담즙배설되고, 2-15%가 미변화체로 신배설
Biotransformation	Erythromycin에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Extensively metabolized - after oral administration, less than 5% of the administered dose can be recovered in the active form in the urine.
Toxicity	Erythromycin에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include diarrhea, nausea, stomach cramps, and vomiting.
Drug Interactions	Erythromycin에 대한 Drug_Interactions 정보 Alfentanil The macrolide increases the effect and toxicity of alfentanilAlprazolam The macrolide increases the effect of the benzodiazepineAminophylline The macrolide increases the effect and toxicity of theophyllineAmiodarone Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasAnisindione The macrolide increases anticoagulant effectAprepitant This CYP3A4 inhibitor increases effect and toxicity of aprepitantAstemizole Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasAtorvastatin The macrolide possibly increases the statin toxicityBretylium Increased risk of cardiotoxicity and arryhthmiasBromocriptine Erythromycin increases serum levels of bromocriptineBuspirone The macrolide increases the effect and toxicity of buspironeCabergoline Erythromycin increases serum levels and toxicity of cabergolineCarbamazepine The macrolide increases the effect of carbamazepineCerivastatin The macrolide possibly increases the statin toxicityCilostazol Erythromycin increases the effect of cilostazolCinacalcet This macrolide increases the serum levels and toxicity of cinacalcetCisapride Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasCitalopram Possible serotoninergic syndrome with this combinationClozapine Erythromycin increases the effect of clozapineColchicine Severe colchicine toxicity can occurCyclosporine The macrolide increases the effect of cyclosporineDiazepam The macrolide increases the effect of the benzodiazepineDicumarol The macrolide increases anticoagulant effectDigoxin The macrolide increases the effect of digoxin in 10% of patientsDihydroergotamine Possible ergotism and severe ischemia with this combinationDihydroergotoxine Possible ergotism and severe ischemia with this combinationDyphylline The macrolide increases the effect and toxicity of theophyllineDisopyramide Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasDivalproex sodium Erythromycin increases the effect of valproic acidDocetaxel The agent increases the serum levels and toxicity of docetaxelDofetilide Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasEletriptan The macrolide increases the effect and toxicity of eletriptanEplerenone This CYP3A4 inhibitor increases the effect and toxicity of eplerenoneErgotamine Possible ergotism and severe ischemia with this combinationErlotinib This CYP3A4 inhibitor increases levels/toxicity of erlotinibImatinib The macrolide increases levels of imatinibFelodipine Erythromycin increases the effect of felodipineFluoxetine Possible serotoninergic syndrome with this combinationGefitinib This CYP3A4 inhibitor increases levels/toxicity of gefitinibGrepafloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasItraconazole The macrolide increases the effect and toxicity of itraconazoleLevofloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMethylergonovine Possible ergotism and severe ischemia with this combinationLovastatin The macrolide possibly increases the statin toxicityMethylprednisolone The macrolide increases the effect of corticosteroidMethysergide Possible ergotism and severe ischemia with this combinationMidazolam The macrolide increases the efect of the benzodiazepineMoxifloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasOxtriphylline The macrolide increases the effect and toxicity of theophyllinePimozide Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasQuetiapine This macrolide increases the effect/toxicity of quetiapineQuinidine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasQuinidine barbiturate Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasQuinupristin This combination presents an increased risk of toxicityRanolazine Increased levels of ranolazine - risk of toxicityRepaglinide This macrolide increases effect of repaglinideRifabutin The rifamycin decreases the effect of the macrolideRifampin The rifamycin decreases the effect of the macrolideRitonavir Increased toxicity of both agentsSertraline Possible serotoninergic syndrome with this combinationSibutramine Erythromycin increases the effect and toxicity of sibutramineSildenafil The macrolide increases the effect and toxicity of sildenafilSimvastatin The macrolide possibly increases the statin toxicitySirolimus The macrolide increases sirolimus levelsSotalol Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasSparfloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTacrolimus Erythromycin increases the effect and toxicity of tacrolimusTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTheophylline The macrolide increases the effect and toxicity of theophyllineThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasVerapamil Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTriazolam The macrolide increases the effect of the benzodiazepineVardenafil The macrolide increases the effect and toxicity of vardenafilVinblastine Erythromycin increases vinblastine toxicityWarfarin The macrolide increases anticoagulant effectZafirlukast Erythromycin decreases the effect of zafirlukastErgonovine Possible ergotism and severe ischemia with this combinationEverolimus The macrolide increases everolimus levels/toxicityLincomycin Possible antagonism of action with this combinationAcenocoumarol The macrolide increases anticoagulant effect
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Erythromycin에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 3A4/3A5/3A7 Macrolide antibiotics: clarithromycin erythromycin NOT azithromycin telithromycin Anti-arrhythmics: quinidine Benzodiazepines: alprazolam diazepam midazolam triazolam Immune Modulators: cyclosporine tacrolimus (FK506) HIV Protease Inhibitors: indinavir ritonavir saquinavir Prokinetic: cisapride Antihistamines: astemizole chlorpheniramine Calcium Channel Blockers: amlodipine diltiazem felodipine nifedipine nisoldipine nitrendipine verapamil HMG CoA Reductase Inhibitors: atorvastatin cerivastatin lovastatin NOT pravastatin simvastatin aripiprazole buspirone gleevec haloperidol (in part) methadone pimozide quinine NOT rosuvastatin sildenafil tamoxifen trazodone vincristine INHIBITORS CYP 3A4/3A5/3A7 HIV Protease Inhibitors: indinavir nelfinavir ritonavir amiodarone NOT azithromycin cimetidine clarithromycin diltiazem erythromycin fluvoxamine grapefruit juice itraconazole ketoconazole mibefradil nefazodone troleandomycin verapamil INDUCERS CYP 3A4/3A5/3A7 carbamazepine phenobarbital phenytoin rifabutin rifampin St. John's wort troglitazone SUBSTRATES CYP 3A4/3A5/3A7 Macrolide antibiotics: clarithromycin erythromycin NOT azithromycin telithromycin Anti-arrhythmics: quinidine Benzodiazepines: alprazolam diazepam midazolam triazolam Immune Modulators: cyclosporine tacrolimus (FK506) HIV Protease Inhibitors: indinavir ritonavir saquinavir Prokinetic: cisapride Antihistamines: astemizole chlorpheniramine Calcium Channel Blockers: amlodipine diltiazem felodipine nifedipine nisoldipine nitrendipine verapamil HMG CoA Reductase Inhibitors: atorvastatin cerivastatin lovastatin NOT pravastatin simvastatin aripiprazole buspirone gleevec haloperidol (in part) methadone pimozide quinine NOT rosuvastatin sildenafil tamoxifen trazodone vincristine INHIBITORS CYP 3A4/3A5/3A7 HIV Protease Inhibitors: indinavir nelfinavir ritonavir amiodarone NOT azithromycin cimetidine clarithromycin diltiazem erythromycin fluvoxamine grapefruit juice itraconazole ketoconazole mibefradil nefazodone troleandomycin verapamil INDUCERS CYP 3A4/3A5/3A7 carbamazepine phenobarbital phenytoin rifabutin rifampin St. John's wort troglitazone
Food Interaction	Erythromycin에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Take on empty stomach: 1 hour before or 2 hours after meals.Take with a full glass of water Avoid taking with grapefruit juice.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Erythromycin에 대한 Description 정보 Erythromycin is a bacteriostatic antibiotic macrolide produced by Streptomyces erythreus. Erythromycin A is considered its major active component. In sensitive organisms, it inhibits protein synthesis by binding to 50S ribosomal subunits. This binding process inhibits peptidyl transferase activity and interferes with translocation of amino acids during translation and assembly of proteins. [PubChem]
Dosage Form	Erythromycin에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule, coated OralLiquid DentalLiquid OralOintment OphthalmicPowder IntravenousPowder OralPowder, for solution IntravenousPowder, for solution OralPowder, for suspension OralSuspension OralTablet Oral
Drug Category	Erythromycin에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial Agents
Smiles String Canonical	Erythromycin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCC1OC(=O)C(C)C(OC2CC(C)(OC)C(O)C(C)O2)C(C)C(OC2OC(C)CC(C2O)N(C)C)C(C)(O)CC(C)C(=O)C(C)C(O)C1(C)O
Smiles String Isomeric	Erythromycin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC[C@H]1OC(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](C)C[C@@H]([C@H]2O)N(C)C)[C@](C)(O)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@]1(C)O
InChI Identifier	Erythromycin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C37H67NO13/c1-14-25-37(10,45)30(41)20(4)27(39)18(2)16-35(8,44)32(51-34-28(40)24(38(11)12)15-19(3)47-34)21(5)29(22(6)33(43)49-25)50-26-17-36(9,46-13)31(42)23(7)48-26/h18-26,28-32,34,40-42,44-45H,14-17H2,1-13H3/t18-,19-,20+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,28-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1
Chemical IUPAC Name	Erythromycin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecane-2,10-dione
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	ERYTHROMYCIN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Misshapen-like kinase(Mink) Drug:Erythromycin Toxicity:torsade de pointes. [바로가기] Replated Protein:Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 1 (KvLQT1) Drug:Erythromycin Toxicity:torsade de pointes. [바로가기] Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1 Drug:erythromycin Toxicity:pathogenesis of infusion phlebitis. [바로가기] Replated Protein:HERG Drug:Erythromycin Toxicity:torsade de pointes. [바로가기] Replated Protein:Alanine aminotransferase Drug:erythromycin Toxicity:adverse gastrointestinal effects. [바로가기]

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