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다이놀정(에티드론산디나트륨) Dinol Tab.
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전문의약품 | 삭제
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
670700070[A33001301]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2024.11.01)(현재약가)
\408 원/1정(2024.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 원형 정제이다. [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30, 120정/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 200밀리그램 |
120 정 |
병 |
8806707000709 |
8806707000723 |
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| 200밀리그램 |
30 정 |
병 |
8806707000709 |
8806707000716 |
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| 주성분코드 |
147401ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 파제트병
1) 통증의 완화 및 운동성 증가
2) 혈청중 알칼리포스파타제 및 요중 하이드록시프롤린 수치의 감소
3) 파골세포 및 조골세포수의 감소
4) 층판골의 형성
5) 파제트병의 병변부위에 있어서의 방사성 핵종전입의 감소
6) 파제트병으로 인하여 증가된 심박출량의 감소 및 피부온도의 저하
7) 파제트병으로 인한 골절의 감소
2. 이상부위 골화의 치료
둔부의 대체나 척수의 상해에 기인한 이상부위 골화의 치료
3. 골다공증
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1일 1회 경구투여하는 것을 원칙으로 하며 위장장애가 있을 경우에는 분할 투여할 수 있다.
흡수를 극대화하기 위하여 투여전후 2시간 이내에 다음과 같은 두 가지는 투여를 피하도록 한다.
- 음식물, 특히 칼슘이 많이 함유되어 있는 우유나 유제품
- 미네랄이 첨가된 비타민제나 칼슘, 아연, 철분, 마그네슘 또는 알루미늄이 고농도로 함유된 제산제
○ 파제트병
1) 초기 치료 시
(1) 디소디움 에티드로네이트로서 1일 체중 Kg당 5∼10mg을 경구투여한다. 단, 6개월 이상 계속해서 투여하지 않는다.
(2) 다음과 같은 경우에는 1일 체중 Kg당 10~20mg을 경구투여한다. 단, 3개월 이상 계속해서 투여하지 않는다.
-저용량으로 효과가 나타나지 않을 때
-신속한 골교체현상을 억제할 필요가 있을 때, 특히 비가역적 신경성 장애가 발생할 가능성이 있을 때
-상승된 심박출량을 감소시킬 필요가 있을 때
(3) 1일 체중 Kg당 20mg을 초과하지 않는다.
2) 재치료 시
적어도 90일간 휴약한 후 신중히 모니터링하면서 초기 치료 시와 같은 투여법으로 실시한다.
○ 이상부위의 골화
1) 둔부 전면 대체환자 : 수술 후 3개월 동안 이 약으로서 1일 체중 Kg당 20mg을 경구투여 한다.
2) 척수상해환자 : 이 약으로서 1일 체중 Kg당 20mg을 경구투여한다.
○ 골다공증
1) 이 약으로서 1일 1회 200mg을 식후 2시간에 경구투여한다. 중증의 경우(골량 감소정도가 심하거나 골다공증에 의하여 안정시 통증이 있거나 일상생활에서 운동시 통증이 대단히 심한 환자)에는 1일 1회 400mg을 식후 2시간에 경구투여한다.
2) 2주간 투약하고 10∼12주간 휴약한 후, 이것을 1주기로 하여 간헐 투여한다.
3) 1일 400mg을 초과하지 않는다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 이 약에 과민반응 환자
2) 중증의 신기능 부전 환자
3) 골연화증 환자
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
5) 12세 미만 소아
6) 급성 위장염 환자
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| 신중투여 |
1) 신기능 장애 환자
2) 소화성 궤양의 병력이 있는 환자 및 장염 환자(소화기계 이상반응이 악화될 수 있다.)
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| 이상반응 |
1) 소화기계 : 복부불쾌감, 드물게 구갈, 소화불량, 식도염, 설염, 때때로 설사, 묽은 변, 구역, 구토, 복통, 식욕부진, 속쓰림, 변비, 구내염(혓바늘, 구취 등), 위염, 췌장염이 나타날 수 있다. 위장관 장애는 분복에 의해서 경감될 수 있으나 소화성궤양의 증상(위통, 구토, 토혈, 하혈 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 드물게 다형 홍반, 알레르기(두드러기), 맥관부종, 스티븐스-존슨증후군, 때때로 반점성 발진, 반점 구진성 발진, 여포성 발진, 가려움증이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 간장 : 드물게 ALP의 상승, 때때로 AST, ALT, γ-GTP, LDH의 상승이 나타날 수 있다.
4) 비뇨기계 : 드물게 빈뇨, 배뇨곤란, 때때로 BUN상승, 크레아티닌 상승이 나타날 수 있다.
5) 중추신경계 : 드물게 어지러움, 불면, 착란, 감각이상, 말초 신경염, 기억상실증, 우울, 환각, 진전, 때때로 두통이 나타날 수 있다.
6) 혈액계 : 범혈구 감소, 무과립구증, 백혈구 감소, 매우 드물게 백혈병이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7) 근골격계 : 다리 경련, 관절염, 골절, 관절통, 골연화증이 나타날 수 있다. 파제트병 발생부위에 뼈의 통증이 증가되거나 재발되는 경우 또는 이전에 무증상이었던 부위에 통증이 시작될 수 있다. 보통 시간이 경과함에 따라 소실되지만 드물게 통증이 지속될 경우에는 투여를 중지해야 한다.
8) 기타 : 고인산혈증, 탈모, 드물게 부종, 안면홍조, 열감, 다한, 권태감, 이명, 흉통, 천식의 악화, 때때로 발열, 혀 및 인후 작열감이 나타날 수 있다.
9) 외국 시판 후 조사 : 외이도 골괴사증이 매우 드물게 보고되었다(비스포스포네이트 계열 이상 반응).
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| 상호작용 |
1) 와파린을 투여 중인 환자에 이 약을 투여할 경우 프로트롬빈 시간이 연장된다는 보고가 있다. 아직 작용 기전은 밝혀지지 않았으나 병용투여 시 프로트롬빈 시간을 정기적으로 검사해야 한다.
2) 코르티코이드, 인산염, 칼시토닌, 푸로세미드 및 미트라마이신과 병용투여 시 부가적인 효과가 나타날 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
·흡수 : 생체이용률(용량 의존적), 1~5% (5 mg/kg), 2.5% (10 mg/kg), 6~10% (20 mg/kg)
·분포 : 분포용적 1.37 L/kg
·배설 : 신장 50%
·반감기 : 1~6시간(혈장), ≥ 90일(뼈)
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-08-07
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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