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티세르신정25mg(레보메프로마진말레산염) Tisercin Tab. 25mg
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전문의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 병용금기 |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| levomepromazine maleate |
183302ATB |
2 |
20160155 |
20161230 |
동물실험에서 태자독성(대량 투여시 태자사망 등) 보고. 페노티아진계(클로르프로마진) 투여시 신생아 진전 보고.임신 3기에 투여시 신생아에게 추체외로장애, 금단증상 보고. |
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비용효과적 함량 의약품 고시 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
651902190[A09203201]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\109 원/1정(2024.07.01)(현재약가)
\111 원/1정(2022.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 필름코팅정 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30정/병, 500정/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 25밀리그램 |
30 정 |
병 |
8806519021909 |
8806519021923 |
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| 25밀리그램 |
500 정 |
병 |
8806519021909 |
8806519021916 |
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| 주성분코드 |
183302ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 정신운동성 흥분 상태
2. 정신분열병
3. 정신박약의 공격성과 초조성 우울증의 보조치료
4. 신경성 불안증
5. 수면장애
6. 진통제의 효력 증가
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| 우울증 자가진단 |
[바로가기]
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| 1일 최대 투여량 |
유료정보입니다.
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라 조절되어져야 하며, 가능한 최소 유효량을 투여해야 한다.
성인 :
1. 정신병
초기용량은 레보메프로마진으로서 1일 25∼50 mg을 2∼4회 분할 경구 투여하며 1일 최대량인 150∼250 mg까지 증량한다. 증상이 개선되면 환자의 상태에 맞는 유지용량을 투여한다.
2. 신경성 불안, 공격성, 초조의 완화 및 통증
초기용량은 이 약으로서 1일 6∼25 mg을 2∼4회 분할투여하며 75∼100 mg 까지 증량할 수 있다. 증상이 개선되면 환자의 상태에 맞는 유지용량을 투여한다.
3. 수면장애
이 약으로서 10∼25 mg을 1일 1회 취침전 투여한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 이 약 또는 페노티아진계 약물 및 그 유사화합물에 과민반응 환자
2) 간장애 환자, 조혈계이상 환자, 신장질환자
3) 순환 부전 환자
4) 갑자기 중증의 저혈압이 일어날 수 있는 병적 상태의 환자
5) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
6) 혼수상태 또는 중추신경억제제(바르비탈산 유도체, 마취제, 알코올 등)의 강한 영향 하에 있는 환자
7) 혈압강하제 또는 MAO억제제를 투여중인 환자
8) 에피네프린을 투여중인 환자
9) 파킨슨증 환자
10) 다발경화증, 근육무력증, 편마비 환자
11) 피질하부 뇌장애가 의심되거나 확진된 환자
12) 중증 우울증 상태의 환자
13) 크롬친화세포종 환자
14) 소아
15) 요폐 환자
16) 좁은앞방각녹내장 환자
17) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
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| 신중투여 |
1) 동맥경화증 혹은 심질환이 의심되는 환자
2) 중증천식, 폐기종, 호흡기감염증 등의 환자(호흡억제가 나타날 수 있다.)
3) 고령자
4) 고온환경에 있는 사람
5) 간질 등의 경련성 질환 또는 이들의 병력이 있는 환자(경련 역치를 저하시킬 수 있다.)
6) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
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| 이상반응 |
1) 정신신경계 : 졸림, 어지러움, 착란, 불면, 두통, 불안, 흥분, 쉽게 자극받음, 경련
2) 아트로핀 유사 이상반응 : 구갈, 빈맥, 변비, 요저류
3) 내분비계 : 발기부전, 냉감증, 무월경, 유즙분비과다, 때때로 체중증가, 여성화유방, 사정불능, 월경이상, 당뇨
4) 추체외로계 : 파킨슨 증후군, 이상운동증, 근긴장이상증, 정좌불능
5) 혈액계 : 백혈구감소증, 과립구감소증, 혈소판감소성자반증, 혈전색전증(폐색전증과 심부정맥혈전증 포함, 빈도불명), 드물게 무과립구증
6) 간담도계 : 드물게 간손상(담즙울체로 인한 황달, 빈도 불명)
7) 순환기계 : 저혈압, 부정맥, 심질환 악화
8) 소화기계 : 식욕항진, 식욕부진, 설태, 구역, 구토, 설사
9) 눈 : 동공수축, 안내성항진, 시각장애
10) 돌연사(혈압강하, 심전도 이상에 이어 돌연사가 보고되어 있으므로 특히 QT 간격 부분에 변화가 있으면 중지한다.)
11) 기타 : 피부의 색소침착, 코막힘, 권태감, 발열, 부종, 무뇨, 요폐, 드물게 알레르기, 광선피부병, 광민감반응
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| 상호작용 |
1) 병용금기
(1) MAO 억제제 : 중추 흥분상태를 증가시킬 수 있다.
(2) 에피네프린: 이 약의 α수용체차단작용에 의해 에피네프린의 β수용체자극작용이 우선되어 중증의 혈압강하를 일으킬 수 있다.
(3) 혈압강하제(특히, 구아네티딘 및 ACE 억제제) : 기립성 저혈압이 일어날 수 있다.
2) 병용주의
(1) 벤조디아제핀류, 수면제, 진통제, 마취제, 부교감신경차단제, 삼환계 항우울약 : 이 약물의 항콜린성 및 진정 효과를 증가시킬 수 있다.
(2) 도파민 효능제(레보도파제제, 브로모크립틴) : 도파민 효능제의 효과를 감소시킬 수 있다.
(3) 알코올 : 졸음, 정신운동기능저하 등을 일으킬 수 있다.
(4) 리튬 : 심전도 변화, 중증의 추체외로증상, 지연이상운동증, 신경이완제악성증후군, 비가역성의 뇌장애를 일으킬 우려가 있으므로 관찰을 충분히 실시하고 이러한 증이 나타났을 경우에는 중지한다.
(5) QT간격을 연장시키는 약물
(6) CYP2D6에 의해 주로 대사되는 약물(특히, 리스페리돈, 할로페리돌, 아미트리프틸린, 캅토프릴, 온단세트론, 코데인, 플레카이니드, 암페타민유도체) : 이 약은 CYP 2D6의 억제제이다.
3) 유기인살충제와 접촉을 주의한다(동공수축, 서맥 등의 증상이 나타나는 일이 있다.).
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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최근정보수정일 2025-11-03
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
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현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
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