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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643901730[E00010081]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2007.03.01)(현재약가)
\1,245 원/1ml(2003.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색의 투명한 액체가 든 병 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1EYE |
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
만성 광우각 녹내장 및 고안압 환자의 안압조절을 위한 초기요법.
다른 녹내장 치료제로 효과가 미약한 환자에 있어 대체 또는 추가요법.
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Dipivefrin]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:147001COS 에 따른 심사지침열람]
1. 초기요법: 통상 12시간마다 1적씩 점안합니다.
2. 대체요법: 에피네프린이외의 다른 녹내장치료제를 본제로 대체하고자 하는 경우, 첫째날은 기존의 약물치료를 계속하면서 12시간마다 본제 1적씩을 점안하고, 둘째날부터는 기존 약물치료를 중단하고 본제만으로 치료합니다. 에피네프린제제를 본제로 대체하고자 하는 경우에는 바로 에피네프린제제를 중단하고 본제를 사용합니다.
3. 추가요법: 다른 녹내장 치료제를 사용하고 있는 환자에게 추가요법을 하고자 하는 경우에는 12시간마다 1적씩 점안합니다.
4. 병용요법: 다른 녹내장 치료제(예; Pilcarpine, Carbachol, Echothiophate iodide, Acetazolamide)로 조절하기 어려운 환자는 본제의 병용치료가 유효합니다.
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| 금기 |
- 협우각형 녹내장환자 :
동공산대로 인해 폐쇄우각 녹내장으로 악화시킬 우려가 있다.
이 약에 과민성인 환자. |
| 신중투여 |
무수정체환자 : 에피네프린으로 치료한 무수정체 환자의 30%에서 반점상의 부종이 보이며, 대개 에피네프린 사용 중지로 원상으로 회복된다. |
| 이상반응 |
- 심혈관:
에피네프린 점안시에는 빈맥, 부정맥, 고혈압이 보고되었으나 본제에 의한 부작용은 아직 보고된 바 없다.
국소: 환자의 약 6%에서 눈의 충혈, 작열감 및 자극감이 보고되었다. 에피네프린의 점안시에는 결막 및 각막에 아드레노크롬 침착이 보고되었으나, 본제에 의한 부작용은 아직 보고된 바 없다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 제형별 복약지도 |
[점안액] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Dipivefrin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Dipivefrin is converted to epinephrine inside the human eye by enzyme hydrolysis. The liberated epinephrine, an adrenergic agonist, appears to exert its action by decreasing aqueous production and by enhancing outflow facility. The dipivefrin prodrug delivery system is a more efficient way of delivering the therapeutic effects of epinephrine, with fewer side effects than are associated with conventional epinephrine therapy.
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| Pharmacology |
Dipivefrin에 대한 Pharmacology 정보
Dipivefrin is a member of a class of drugs known as prodrugs. Prodrugs are usually not active in themselves and require biotransformation to the parent compound before therapeutic activity is seen. These modifications are undertaken to enhance absorption, decrease side effects and enhance stability and comfort, thus making the parent compound a more useful drug. Enhanced absorption makes the prodrug a more efficient delivery system for the parent drug because less drug will be needed to produce the desired therapeutic response. Dipivefrin is a prodrug of epinephrine formed by the diesterification of epinephrine and pivalic acid. The addition of pivaloyl groups to the epinephrine molecule enhances its lipophilic character and, as a consequence, its penetration into the anterior chamber.
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| Metabolism |
Dipivefrin에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Dipivefrin에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
Dipivefrin에 대한 반감기 정보
Not Available
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| Absorption |
Dipivefrin에 대한 Absorption 정보
Well absorbed following occular administration.
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| Pharmacokinetics |
Dipivefrin HCl의 약물동력학자료
- 안압에 대한 효과
- 효과발현시간 : 30분 이내
- 작용지속시간 : 12시간 이상
- 산동에 대한 효과
- 효과발현시간 : 30분 이내
- 작용지속시간 : 수시간
- 흡수 : 방수로 신속히 흡수됨
- 대사 : Epinephrine으로 전환됨
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| Biotransformation |
Dipivefrin에 대한 Biotransformation 정보
Dipivefrin is converted to epinephrine inside the human eye by enzyme hydrolysis.
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| Toxicity |
Dipivefrin에 대한 Toxicity 정보
Oral LD50 in rat is 183 mg/kg.
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| Drug Interactions |
Dipivefrin에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Dipivefrin에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Dipivefrin에 대한 Description 정보
Dipivefrin is a prodrug of adrenaline, which is used to treat glaucoma. It is available as ophthalmic solution (eye drops).
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| Dosage Form |
Dipivefrin에 대한 Dosage_Form 정보
Liquid OphthalmicSolution / drops Ophthalmic
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| Drug Category |
Dipivefrin에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic AgonistsOphthalmologicalsSympathomimetics
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| Smiles String Canonical |
Dipivefrin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CNCC(O)C1=CC(OC(=O)C(C)(C)C)=C(OC(=O)C(C)(C)C)C=C1
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| Smiles String Isomeric |
Dipivefrin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CNC[C@@H](O)C1=CC(OC(=O)C(C)(C)C)=C(OC(=O)C(C)(C)C)C=C1
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| InChI Identifier |
Dipivefrin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C19H29NO5/c1-18(2,3)16(22)24-14-9-8-12(13(21)11-20-7)10-15(14)25-17(23)19(4,5)6/h8-10,13,20-21H,11H2,1-7H3
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| Chemical IUPAC Name |
Dipivefrin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
[2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-5-(1-hydroxy-2-methylaminoethyl)phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields:
The generic name of each chemical
For module A10 (liver enzyme composite module):
Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method)
Number of endpoints at which each compound is marginally active (M)
Number of endpoints at which each compound is active (A)
For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively):
Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method)
Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4
Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU)
Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period.
DIPIVEFRIN[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
전문/일반
