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상한금액 |
652100690[A07450211]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.03.01)(현재약가)
\262 원/1정(2006.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
이 약은 유백색의 원형제피정이다, [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 주성분코드 |
262000ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
효능.효과
고혈압
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
</b><b></u><u></font><font color=green>용법용량</font></u></b></b>용법용량
성인 초회량으로 1일 1정을 아침에 경구투여한다. 2주 이내에 효과가 충분하지 않으면 아침에 1일 1회(아침) 1 1/2정을 또는 1회 1정 1일 2회( 아침과 저녁)까지 증량할 수 있다. 유지량으로는 규칙적으로 혈압을 측정하면서 1일 1회 1/2정 아침에 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 심인성 쇽 환자
2) 심블록(2, 3도) 환자
3) 중증의 간,신부전 환자
4) 히드로클로로치아짓에 과민증 환자
5) 베라파밀을 투여중이거나 투여를 중지한 지 수일 이내인 환자
6) 인슐린 의존성 당뇨병 환자(인슐린 비의존성 당뇨병 환자의 경우에도 치아짓계 이뇨제가 내당력을 저하하므로 사용하지 않는 것이 바람직하다.)
7) 통풍 또는 고뇨산혈증 환자
8) 가역성 폐쇄성 기도질환 환자
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| 신중투여 |
1) 서맥 환자
2) 심부전 환자(아세부톨롤의 심장억제 작용)
3) 혈압이 100/60 이하인 환자
4) 신질환 환자 : 치아짓계 이뇨제는 질소혈증을 촉진시킬 수 있으며 신장애 환자에서 약물의 축적현상이 나타날 수 있다. 비단백질소, BUN의 증가 등 진행성 신장애가 명백한 경우에는 치료법을 신중히 재검토하여 이뇨제요법의 보류 또는 중지를 고려한다.
5) 간장애 또는 진행성 간경변 환자 : 체액 및 전해질평형상의 작은 변화로도 간성 혼수를 유발할 수 있다.
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| 이상반응 |
1) 드물게 저혈압, 서맥, 위장장애, 우울증 등이 나타날 수 있으나 투여를 중지할 필요는 없다.
2) β-차단제 투여로 인한 피부발적, 안건조 등이 보고되어 있으나 빈도가 낮고 대개 투여 중지시 증상이 소실된다. 이러한 증상이 소실되지 않는 경우에는 점진적으로 투여를 중지한다.
<히드로클로로치아짓>
위장관증상(식욕부진, 구역, 구토, 설사, 복부 경련), 자반증, 혈소판감소, 백혈구감소, 무과립구증, 피부증상(피부발진, 가려움, 다형홍반), 감각이상, 급성 췌장염, 황달, 어지러움, 두통, 황시, 광과민증, 괴사성 혈관염, 재생불량성 빈혈, 기립성 저혈압, 근육경축, 쇠약, 불안, 저칼륨혈증, 고혈당증, 고뇨산혈증, 통풍, 폐부종 등이 나타날 수 있으며 고용량 투여시에는 혈중 지질농도의 상승이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 삼환계 항우울제 또는 MAO저해제와 병용투여하지 않는다.
2) 이뇨제는 리튬의 신청소율을 감소시켜 독성을 증가시킬 수 있으므로 병용투여를 피한다.
3) 카테콜아민을 고갈시키는 약물(레세르핀 등)과 병용투여하는 경우에는 신중히 투여한다.
4) 클로니딘과 병용투여하는 경우에는 클로니딘의 투여 중지후 β-차단제의 리바운드현상을 증가시킬 수 있다. 클로니딘 투여중지는 먼저 β-차단제를 중지하고 수일간 결과를 관찰한 후에 실시한다.
5) 치아짓계 이뇨제는 투보쿠라린에 대한 반응성을 증가시킬 수 있다.
6) 치아짓계 이뇨제는 노르에피네프린 등의 혈압상승성 아민에 대한 혈관벽의 반응성을 감소시킬 수 있다.
7) 치아짓계 이뇨제는 다른 혈압강하제의 작용을 상가 또는 상승시킬 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 복약지도 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(임신 2기 또는 3기 투여시 )
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상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| Pharmacokinetics |
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Acebutolol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Acebutolol is a selective β1-receptor antagonist. Activation of β1-receptors by epinephrine increases the heart rate and the blood pressure, and the heart consumes more oxygen. Acebutolol blocks these receptors which reverses the effects of epinephrine, lowering the heart rate and blood pressure. In addition, beta blockers prevent the release of renin, which is a hormone produced by the kidneys which leads to constriction of blood vessels.
Hydrochlorothiazide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
As a diuretic, hydrochlorothiazide inhibits active chloride reabsorption at the early distal tubule via the Na-Cl cotransporter, resulting in an increase in the excretion of sodium, chloride, and water. Thiazides like hydrochlorothiazide also inhibit sodium ion transport across the renal tubular epithelium through binding to the thiazide sensitive sodium-chloride transporter. This results in an increase in potassium excretion via the sodium-potassium exchange mechanism. The antihypertensive mechanism of hydrochlorothiazide is less well understood although it may be mediated through its action on carbonic anhydrases in the smooth muscle or through its action on the large-conductance calcium-activated potassium (KCa) channel, also found in the smooth muscle.
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| Pharmacology |
Acebutolol에 대한 Pharmacology 정보
Acebutolol is a cardioselective, beta-adrenoreceptor blocking agent, which possesses mild intrinsic sympathomimetic activity (ISA) in its therapeutically effective dose range. In general, beta-blockers reduce the work the heart has to do and allow it to beat more regularly. Acebutolol has less antagonistic effects on peripheral vascular ß2-receptors at rest and after epinephrine stimulation than nonselective beta-antagonists. Low doses of acebutolol produce less evidence of bronchoconstriction than nonselective agents like propranolol but more than atenolol.
Hydrochlorothiazide에 대한 Pharmacology 정보
Thiazides such as hydrochlorothiazide promote water loss from the body (diuretics). They inhibit Na+/Cl- reabsorption from the distal convoluted tubules in the kidneys. Thiazides also cause loss of potassium and an increase in serum uric acid. Thiazides are often used to treat hypertension, but their hypotensive effects are not necessarily due to their diuretic activity. Thiazides have been shown to prevent hypertension-related morbidity and mortality although the mechanism is not fully understood. Thiazides cause vasodilation by activating calcium-activated potassium channels (large conductance) in vascular smooth muscles and inhibiting various carbonic anhydrases in vascular tissue.
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| Metabolism |
Acebutolol에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Hydrochlorothiazide에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Acebutolol에 대한 단백결합 정보
26%
Hydrochlorothiazide에 대한 단백결합 정보
67.9%
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| Half-life |
Acebutolol에 대한 반감기 정보
The plasma elimination half-life is approximately 3 to 4 hours. The half-life of its metabolite, diacetolol, is 8 to 13 hours.
Hydrochlorothiazide에 대한 반감기 정보
5.6 and 14.8 hours
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| Absorption |
Acebutolol에 대한 Absorption 정보
Well absorbed from the Gl tract with an absolute bioavailability of approximately 40% for the parent compound. In
Hydrochlorothiazide에 대한 Absorption 정보
50-60%
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| Pharmacokinetics |
Acebutolol HCl의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구, 잘 흡수됨(40%)
- 단백결합 : 5%-15%
- 대사 : 초회통과효과 큼
- 반감기 : 평균 6-7시간
- 최고 혈중농도 도달시간 : 2-4시간
- 소실 : 용량의 55%까지 담즙과 변으로 배설되고 35%는 뇨로 배설된다.
Hydrochlorothiazide의 약물동력학자료
- 이뇨효과 발현시간 : 경구 : 2시간 이내
- 최대효과 발현시간 : 4시간
- 작용지속시간 : 6-12시간
- 흡수 : 경구 : 60-80%
- 소실 : 미변화체로 신배설된다.
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| Biotransformation |
Acebutolol에 대한 Biotransformation 정보
Subject to extensive first-pass hepatic biotransformation (primarily to diacetolol).
Hydrochlorothiazide에 대한 Biotransformation 정보
Hydrochlorothiazide is not metabolized.
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| Toxicity |
Acebutolol에 대한 Toxicity 정보
Symptoms of overdose include extreme bradycardia, advanced atrioventricular block, intraventricular conduction defects, hypotension, severe congestive heart failure, seizures, and in susceptible patients, bronchospasm, and hypoglycemia.
Hydrochlorothiazide에 대한 Toxicity 정보
The most common signs and symptoms observed are those caused by electrolyte depletion (hypokalemia, hypochloremia, hyponatremia) and dehydration resulting from excessive diuresis. If digitalis has also been administered, hypokalemia may accentuate cardiac arrhythmias. The oral LD50 of hydrochlorothiazide is greater than 10 g/kg in the mouse and rat.
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| Drug Interactions |
Acebutolol에 대한 Drug_Interactions 정보
Acetohexamide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaChlorpropamide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaDisopyramide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaGliclazide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaGlipizide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaGlibenclamide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaLidocaine Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaRepaglinide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaTolazamide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaTolbutamide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaClonidine Increased hypertension when clonidine stoppedDihydroergotamine Ischemia with risk of gangreneErgotamine Ischemia with risk of gangreneMethysergide Ischemia with risk of gangreneEpinephrine Hypertension, then bradycardiaIbuprofen Risk of inhibition of renal prostaglandinsIndomethacin Risk of inhibition of renal prostaglandinsPiroxicam Risk of inhibition of renal prostaglandinsPrazosin Risk of hypotension at the beginning of therapyVerapamil Increased effect of both drugsIsoproterenol AntagonismSalmeterol AntagonismTerbutaline AntagonismDihydroergotoxine Ischemia with risk of gangreneErgonovine Ischemia with risk of gangreneFenoterol AntagonismGlisoxepide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaOrciprenaline AntagonismPirbuterol AntagonismFenoterol AntagonismInsulin-aspart The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin-detemir The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin-glargine The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin-glulisine The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin-lispro The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaLidocaine The beta-blocker increases the effect and toxicity of lidocainePirbuterol AntagonismOrciprenaline Antagonsim
Hydrochlorothiazide에 대한 Drug_Interactions 정보
Amantadine The diuretic increases the adverse effect of amantadineDeslanoside Possible electrolyte variations and arrhythmiasDigitoxin Possible electrolyte variations and arrhythmiasDigoxin Possible electrolyte variations and arrhythmiasLithium The thiazide diuretic increases serum levels of lithiumDofetilide Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasDiazoxide Significant hyperglycemic effect
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Acebutolol에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals; absorption rate and maximal concentration are slightly reduced but the extent of absorption is not affected.
Hydrochlorothiazide에 대한 Food Interaction 정보
Avoid alcohol.Avoid excess salt/sodium unless otherwise instructed by your physician.Take with food.Increase potassium intake; add a banana or orange juice; unless instructed otherwise.Avoid natural licorice.Do not take calcium, aluminum, magnesium or Iron supplements within 2 hours of taking this medication.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Acebutolol에 대한 Description 정보
A cardioselective beta-adrenergic antagonist with little effect on the bronchial receptors. The drug has stabilizing and quinidine-like effects on cardiac rhythm as well as weak inherent sympathomimetic action. [PubChem]
Hydrochlorothiazide에 대한 Description 정보
A thiazide diuretic often considered the prototypical member of this class. It reduces the reabsorption of electrolytes from the renal tubules. This results in increased excretion of water and electrolytes, including sodium, potassium, chloride, and magnesium. It has been used in the treatment of several disorders including edema, hypertension, diabetes insipidus, and hypoparathyroidism. [PubChem]
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| Drug Category |
Acebutolol에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic beta-AntagonistsAnti-Arrhythmia AgentsAntihypertensive Agents
Hydrochlorothiazide에 대한 Drug_Category 정보
Antihypertensive AgentsDiureticsSodium Chloride Symporter Inhibitors
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| Smiles String Canonical |
Acebutolol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCCC(=O)NC1=CC(C(C)=O)=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1
Hydrochlorothiazide에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NS(=O)(=O)C1=C(Cl)C=C2NCNS(=O)(=O)C2=C1
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| Smiles String Isomeric |
Acebutolol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCCC(=O)NC1=CC(C(C)=O)=C(OC[C@H](O)CNC(C)C)C=C1
Hydrochlorothiazide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
NS(=O)(=O)C1=C(Cl)C=C2NCNS(=O)(=O)C2=C1
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| InChI Identifier |
Acebutolol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H28N2O4/c1-5-6-18(23)20-14-7-8-17(16(9-14)13(4)21)24-11-15(22)10-19-12(2)3/h7-9,12,15,19,22H,5-6,10-11H2,1-4H3,(H,20,23)/f/h20H
Hydrochlorothiazide에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C7H8ClN3O4S2/c8-4-1-5-7(2-6(4)16(9,12)13)17(14,15)11-3-10-5/h1-2,10-11H,3H2,(H2,9,12,13)/f/h9H2
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| Chemical IUPAC Name |
Acebutolol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
N-[3-acetyl-4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]butanamide
Hydrochlorothiazide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonamide
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
ACEBUTOLOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:CYP2D6
Drug:Acebutolol
Toxicity:Increased beta-blockade.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. ACEBUTOLOL[Composite Activity](Score) I(Marginal) 3(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) M(Number of Rpts) ≥4(Index value) 3.9[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 2.6[SGPT Increase](Activity Score) M(Number of Rpts) ≥4(Index value) 3.3[LDH Increase](Activity Score) M(Number of Rpts) ≥4(Index value) 3.3[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0HYDROCHLORO[GGT Increase][Composite Activity](Score) NA(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGOT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGPT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[LDH Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[GGT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NAHYDROCHLOROTHIAZIDE[GGT Increase][Composite Activity](Score) NA(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGOT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGPT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[LDH Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[GGT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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