드러그인포 약품요약정보 - 푸로스타몬이정(디노프로스톤베타씨클로덱스트린)

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642503690[A01506701] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.11.15)(현재약가)
\1,129 원/1정(2005.08.01)(변경전약가)
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제품성상

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포장·유통단위

30정/갑

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
6.67밀리그램	30 정	통	8806425036905	8806425036912

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

임신말기의 진통유발, 진통촉진
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Dinoprostone]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:146301ATB 에 따른 심사지침열람]
1. 통상 1회 1정을 1시간 간격으로 6회, 1일 총량 6정을 (color='#009900'>디노프로스톤으로(3mg)을 1Kur로 경구 투여한다.
2. 체중, 증상, 경과에 따라 적의 증감한다.
3. 이 약의 투여 개시후 진통유발, 분만진행 효과를 인정할 때는 이 약의 투여를 중지한다.
4. 1일 총량 디노프로스톤으로 1Kur, 3mg을 투여하고 효과가 인정되지 않을 경우는 이약의 투여를 중지하고, 다음 날 또는 그 후에 투여를 재개한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[복용을 잊은 경우 대처법]

금기

골반 협착, 아두골반 부적합, 골반위등의 태위이상이 있는 환자
태아에 위험을 수반한다고 생각되는 산과적 합병증을 갖고 있는 환자

신중투여

녹내장, 안압항진 환자
천식 또는 그 전력이 있는 환자
제왕절개의 전력이 있는 환자

이상반응

강한진통 : 때때로 모체에 강한 진통, 태아에 절박가사 징후 (서맥,빈맥, 양수혼탁)를 일으킬 수 있으므로, 관찰을 충분히 하여 이러한 증상이 나타나는 경우에는 감량 또는 투여를 중지할 것.
순환기계 : 때때로 경도의 혈압상승, 빈맥이 나타날 수 있다.
정신신경계 : 때때로 두통, 현운이 나타날 수 있다.
소화기계 : 때때로 경도의 구역, 구토, 설사가 나타날 수 있다.
피부계 : 때때로 안면홍조, 열감, 발한이 나타날 수 있다.

기타 : 때때로 호흡이상, 흉부불쾌감, 두중, 두통이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

상호작용

이 약에 이어 다른 진통촉진제 (옥시토신, 디노프로스트등)을 사용하는 경우에는 양제의 상승효과로 강한 진통을 일으키기 쉬우므로 충분한 분만감시를 하면서 신중히 투여할 것.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:DINOPROSTONE
CERVIDIL (DINOPROSTONE)
PREPIDIL (DINOPROSTONE)
PROSTIN E2 (DINOPROSTONE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806425036905
BIT 약효분류	자궁수축제 (Uterus Constrictors)
ATC 코드	Dinoprostone / G02AD02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	252 (자궁수축제 )
의약품 바코드정보	내용보기 푸로스타몬이정(디노프로스톤베타씨클로덱스트린)/A01506701 제품규격:/제품수량:30/제형:정 폼목기준코드:199600235 /대표코드:8806425036905/표준코드:8806425036912 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	642503690[A01506701] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2007.11.15)(최신약가) \1,129 원/1정(2005.08.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	30정/갑
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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(Cervical ripening이 발견된 경우를 제외하고, 자궁안의 태아가 생존 능력을 갖추었을 경우에는 사용 금기 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Dinoprostone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Dinoprostone administered intravaginally stimulates the myometrium of the gravid uterus to contract in a manner that is similar to the contractions seen in the term uterus during labor, resulting in the evacuation of the products of conception from the uterus.
Pharmacology	Dinoprostone에 대한 Pharmacology 정보 Dinoprostone is equivalent to prostaglandin E2 (PGE2). It stimulates labor and delivery and thus terminates pregnancy. Dinoprostone is also capable of stimulating the smooth muscle of the gastrointestinal tract of man. This activity may be responsible for the vomiting and/or diarrhea that is not uncommon when dinoprostone is used to terminate pregnancy.
Metabolism	Dinoprostone에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Dinoprostone에 대한 단백결합 정보 73%, to albumin
Half-life	Dinoprostone에 대한 반감기 정보 Less than 5 minutes.
Absorption	Dinoprostone에 대한 Absorption 정보 Absorbed at a rate of 0.3 mg per hour over 12 hours while the vaginal system is in place.
Pharmacokinetics	Dinoprostone의 약물동력학자료 작용발현시간 : 10 분 작용지속시간 : 2-3 시간 흡수 : 질정 : 서서히 흡수 대사 : 주로 폐에서 대사 신장, 비장 반감기 : 2.5-5 분 소실 : 대사체로 주로 뇨배설, 소량 변으로 배설
Biotransformation	Dinoprostone에 대한 Biotransformation 정보 Rapid metabolism of dinoprostone occurs primarily in the local tissues; any systemic absorption of the medication is cleared mainly in the maternal lungs and, secondarily, at sites such as the liver and kidneys.
Toxicity	Dinoprostone에 대한 Toxicity 정보 Oral, mouse: LD₅₀ = 750 mg/kg; Oral, rat: LD₅₀ = 500 mg/kg.
Drug Interactions	Dinoprostone에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Dinoprostone에 대한 Food Interaction 정보 Not Available
Drug Target	[Drug Target]
Description	Dinoprostone에 대한 Description 정보 Dinoprostone is a naturally occurring prostaglandin E2 (PGE2). It has important effects in labour. It also stimulates osteoblasts to release factors which stimualtes bone resorption by osteoclasts. As a prescription drug it is used as a vaginal suppository, to prepare the cervix for labour and to induce labour.
Dosage Form	Dinoprostone에 대한 Dosage_Form 정보 Gel Endocervical (intracervical)Gel IntravaginalInsert IntravaginalTablet Oral
Drug Category	Dinoprostone에 대한 Drug_Category 정보 OxytocicsProstaglandins
Smiles String Canonical	Dinoprostone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(O)=O
Smiles String Isomeric	Dinoprostone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O
InChI Identifier	Dinoprostone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-17,19,21,23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1/f/h24H
Chemical IUPAC Name	Dinoprostone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (Z)-7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid

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