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젤폼스폰지(업서버블젤라틴스폰지)  GELFORM SPONGE 100mm  
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제조회사 Pharmacia
판매회사 파마시아코리아
허가정보
BIT 약효분류 지혈제, 혈액응고제 (Hemostatics, Coagulants)
복지부분류 332[지혈제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
648900810[E00130052]  
\0 원/80x125x10mm/매(2012.09.01)(현재약가)
\4,377 원/80x125x10mm/매(2012.04.01) (변경전약가)
ATC코드 Absorbable gelatin sponge / B02BC01
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Absorbable gelatin sponge  제품 검색
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상한금액		 648900810[E00130052]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/80x125x10mm/매(2012.09.01)(현재약가)
\4,377 원/80x125x10mm/매(2012.04.01)(변경전약가)
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제품성상 백색의 직사각형 스폰지  [제형정보 확인]
포장·유통단위 1,6SPONGE
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
1그램 1 매 백 8806489008108 8806489008115 80*125*100
주성분코드 372502CDS   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   

여러 외과 영역의 수술 및 외상 시 흡수성 지혈제
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

건조 상태 그대로 사용하거나, 생리식염수 또는 적당한 농도의 트롬빈 용액으로 적셔서 사용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[복용을 잊은 경우 대처법]
금기

1) 피부절개부위의 봉합목적의 사용 (피부절단면의 치유를 방해할 수 있다)

2) 혈관내 사용(색전 발생의 위험이 있다.)

3) 돼지 콜라겐 성분에 과민반응의 병력이 있는 환자

4) 혈액 또는 다른 액체성 물질이 가득 차 있는 부위 또는 출혈부위가 가려져 있는 부위

5) 감염이 있는 부위 (감염 또는 농양의 징후가 이 제품을 부착한 부위에서 나타나면 감염된 물질을 제거하기 위한 재수술이나 배농이 필요할 수 있다.)

6) 심한 동맥출혈 (압력 때문에 이 제품이 안전하게 붙어있지 못하여 출혈이 계속될 가능성이 크다.)

7) 산후 출혈 또는 과다월경출혈의 지혈목적의 사용

8) 응고장애의 일차 치료목적의 사용
신중투여

1) 시신경 및 시각교차 주위(압박에 의한 시력장애를 일으킬 수 있으므로 지혈후 제거해야 한다.)

2) 뼈조직 내의 작은 구멍내부, 주위 혹은 근접부위나 골질의 경계, 척수(지혈후 제거해야 한다.)
이상반응

1) 이 약 사용과 관련하여 감염을 동반하지 않은 발열이 보고되었다.

2) 이 약이 감염을 유발하고 농양을 형성할 수 있으며, 세균증식을 촉진시킨다는 보고가 있다.

3) 이 약을 뇌안에 넣은 부위에서 축적된 무균체액이 뇌와 척수를 압박하여 생긴 거대세포육아종이 보고되었다.

4) 이 약을 중증 건 봉합에 사용하였을 때 과도한 섬유화 및 건 고정의 지연이 보고되었다.

5) 이물반응으로 피막형성 및 혈종이 보고되었다.

6) 척추후궁절제술에 이 제품을 사용할 경우 말총증후군, 척추협착증, 수막염, 거미막염, 두통, 감각이상, 통증, 방광 및 장 기능장애, 발기부전 등의 신경학적 이상이 보고되었으므로 지혈 후 이 제품을 제거하여야 한다.

7) 코 수술 시에 이 제품의 사용과 연관된 독성 쇽 증후군이 보고되었다.

8) 고막성형술에 이 약을 사용할 경우 발열, 불완전한 흡수 및 청력손실이 일어날 수 있다고 보고되었다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
  • 최근정보수정일 2020-05-11
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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