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전문/일반 일반
약품사진
엷은 녹색의 원형 장용성 당의정
사진상세보기  동일약식별사진
회원제공사진
제조회사 코오롱제약(주)
판매회사 코오롱제약(주)
허가정보 정상 (1994.07.06)
BIT 약효분류 변비약, 완하제 (Laxatives, Purgatives)
복지부분류 238[하제, 완장제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
670300620[A04704051]
\0 원/1정(2001.11.25)(현재약가)
ATC코드 Bisacodyl, combinations / A06AB52
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Aloe capensis 50mg  제품 검색 Aloe extract 40mg  제품 검색
Bisacodyl 6mg  제품 검색 Chelidonii Herba 11mg  제품 검색
Curcuma Root 11mg  제품 검색 Frangula extract 11mg  제품 검색
Rhubarb Extract 11mg  제품 검색 Senna leaf 11mg  제품 검색
첨가제 디아세틸화모노글리세리드, 메타크릴산 공중합체 Type B, 백당, 산화티탄, 스테아르산, 스테아르산마그네슘, 아라비아고무가루, 유당수화물, 정제수, 정제쉘락, 젤라틴, 청색1호(브릴리안트블루FCF), 침강탄산칼슘, 카르나우바납, 탤크, 폴리에틸렌글리콜400, 함수이산화규소, 황색203호(퀴놀린옐로우WS), 황색4호(타르트라진), 히드록시프로필셀룰로오스
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 670300620[A04704051]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2001.11.25)(현재약가)

[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 엷은 녹색의 원형 장용성 당의정  [제형정보 확인]
포장·유통단위 10T, 100T
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
50밀리그램 500 정 병 8806703006200 8806703006255
50밀리그램 100 정 병 8806703006200 8806703006248
50밀리그램 50 정 병 8806703006200 8806703006231
50밀리그램 15 정 PTP 8806703006200 8806703006224
50밀리그램 10 정 PTP 8806703006200 8806703006217
주성분코드 294100ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
· 변비
· 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질

[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
성인 1회 1정 1일 1회 취침시에 복용한다. 심한 경우 2정까지 증량 할 수 있다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기
  1. 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자.
  2. 장폐색, 담도폐색, 담도축농, 심한 간장애, 간성혼수 환자.
  3. 임부, 수유부


    추가내용
    다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
    1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인(이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁 수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)

    2) 수유부 ( 이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행 되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)
신중투여
  1. 심한 복통 또는 구역, 구토 환자.
  2. 다른 약물을 투여받고 있는 환자.
  3. 본제는 황색 4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알러지 기왕력자에는 신중히 투여.


    추가내용
    다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것.
    1) 설사, 연변이 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
    2) 현저하게 위장이 허약한 환자
    3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
    4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)
이상반응
  1. 본제를 투여함으로써 심한 복통, 설사, 구토 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의
  2. 고용량 또는 만성적인 투여로 인해 전해질(특히 칼륨)의 손실이 올 수 있다.
    [주요 이상반응정보]
상호작용 강심배당체와 병용투여시 하제의 만성적 투여에 의해 칼륨결핍으로 강심배당체의 작용이 증강될 수 있다.
Related FDA Approved Drug
기준 성분:BISACODYL
HALFLYTELY (BISACODYL; POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE)
기준 성분:ALOE EXTRACT
기준 성분:ALOE CAPENSIS
  • 최근정보수정일 2021-04-26
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

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