드러그인포 약품요약정보 - 일성세파돌정(디페니돌염산염)
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일성세파돌정(디페니돌염산염)  ilsung CEPHADOL TAB. 25mg  
전문의약품 | 삭제 | 대체가능/동일성분의약품/대조약
 
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제조회사 일성아이에스(주)
판매회사 일성아이에스(주)
허가정보
BIT 약효분류 항현훈제(Antivertigo drug)
복지부분류 116[진훈제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
655401400[A11301391]  
\0 원/1정(2018.03.01)(현재약가)
\64 원/1정(2017.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Other antiemetics / A04AD
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Diphenidol HCl 25mg  제품 검색
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 655401400[A11301391]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2018.03.01)(현재약가)
\64 원/1정(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 이약은 백색의 당의정이다.  [제형정보 확인]
포장·유통단위 30정, 100정
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
25밀리그램 100 정 병 8806554014003 8806554014027
25밀리그램 30 정 병 8806554014003 8806554014010
주성분코드 144201ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   

내이장애에 의한

용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

성인 : 디페니돌염산염로서 1회 25-50㎎ 1일 3회 경구 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기 1) 중증의 신기능 장애 환자
2) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
신중투여 1) 녹내장 환자
2) 약진, 두드러기 등의 병력이 있는 환자
3) 치매 환자
4) 전립선 비대 등 요로에 폐색성 질환이 있는 환자 (항콜린작용에 의해 배뇨곤란이 악화될 수 있다.)
5) 유문 및 십이지장 폐색 등의 위장관 폐색 환자 (항콜린작용에 의해 작용이 악화될 수 있다.)
6) 기질성 분문 연축 환자
이상반응

1) 정신신경계 : 때때로 부동감, 불안정감이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 감량 또는 투여를 중지한다. 때때로 두통, 두중감이 나타날 수 있다. 또한 환각, 지남력장애, 착란, 우울 등이 나타날 수 있다.

2) 과민증 : 때때로 발진, 두드러기 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

3) 눈 : 때때로 조절장애, 드물게 산동 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

4) 소화기계 : 구갈, 식욕부진, 위‧복부불쾌감, 가슴쓰림, 구역, 구토, 위통 등의 증상이 나타날 수 있다.

5) 기타 : 경미한 황달, 때때로 경면, 심계항진, 안면열감, 드물게 입안의 위화감, 배뇨곤란이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]
Related FDA Approved Drug
기준 성분:DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE
VONTROL (DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE)
  • 최근정보수정일 2025-07-08
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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