드러그인포 약품요약정보 - 비비론연질캅셀

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제품성상

엷은갈색의 유동성 내용물이 들어 있는 장방형의 적갈색 연질캅셀제 [제형정보 확인]

효능효과

[적응증 별 검색]

정신적, 육체적 피로, 병후회복, 경색증, 동맥경화증, 무력감
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Magnesium Sulfate][Procaine]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1일 1-2캅셀 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

프로카인, 안식향산, 설폰아미드에 대하여 알레르기성 환자
설폰아미드에 관한 결합환자
콜린에스트라제 억제에 관한 결합환자
의콜린에스트라제 결합환자

이상반응

위장장애(메스꺼움, 위통, 설사, 구토)
현기
환각상태
폐경기후 성기의 출혈

알레르기성 반응

[주요 이상반응정보]

상호작용

설폰아미드 효력감소
프로카인스피겔 증가(하강억제)

Off-label Usage

[조회]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:MAGNESIUM SULFATE
ELLIOTTS B SOLUTION (CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM SULFATE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE)
MAGNESIUM SULFATE (MAGNESIUM SULFATE)
MAGNESIUM SULFATE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER (MAGNESIUM SULFATE)
MAGNESIUM SULFATE IN PLASTIC CONTAINER (MAGNESIUM SULFATE)
TIS-U-SOL (MAGNESIUM SULFATE; POTASSIUM CHLORIDE; POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC; SODIUM CHLORIDE; SODIUM PHOSPHATE)
TIS-U-SOL IN PLASTIC CONTAINER (MAGNESIUM SULFATE; POTASSIUM CHLORIDE; POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC; SODIUM CHLORIDE; SODIUM PHOSPHATE)
기준 성분:MAGNESIUM OXIDE
IRRIGATING SOLUTION G IN PLASTIC CONTAINER (CITRIC ACID; MAGNESIUM OXIDE; SODIUM CARBONATE)
UROLOGIC G IN PLASTIC CONTAINER (CITRIC ACID; MAGNESIUM OXIDE; SODIUM CARBONATE)
기준 성분:HAEMATOPORPHYRIN
기준 성분:DL-MAGNESIUM ASPARTATE

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	기타 비타민/영양제류 (Other Vitamins & Nutritional Supplements)
ATC 코드	Various alimentary tract and metabolism products / A16AX [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	329 (기타의 자양강장변질제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	엷은갈색의 유동성 내용물이 들어 있는 장방형의 적갈색 연질캅셀제 [제형정보 확인]

복약정보

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(procaine; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Magnesium에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Magnesium에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Not Available Procaine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Procaine acts mainly by inhibiting sodium influx through voltage gated sodium channels in the neuronal cell membrane of peripheral nerves. When the influx of sodium is interrupted, an action potential cannot arise and signal conduction is thus inhibited. The receptor site is thought to be located at the cytoplasmic (inner) portion of the sodium channel. Procaine has also been shown to bind or antagonize the function of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors as well as nicotinic acetylcholine receptors and the serotonin receptor-ion channel complex.
Pharmacology	Procaine에 대한 Pharmacology 정보 Procaine is an anesthetic agent indicated for production of local or regional anesthesia, particularly for oral surgery. Procaine (like cocaine) has the advantage of constricting blood vessels which reduces bleeding, unlike other local anesthetics like lidocaine. Procaine is an ester anesthetic. It is metabolized in the plasma by the enzyme pseudocholinesterase through hydrolysis into para-aminobenzoic acid (PABA), which is then excreted by the kidneys into the urine.
Protein Binding	Procaine에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Procaine에 대한 반감기 정보 7.7 minutes
Absorption	Procaine에 대한 Absorption 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Magnesium Oxide의 약물동력학자료 흡수 : 공장, 회장에서 능동, 수동 흡수 사하작용 발현 : 4-8 시간 총단백결합율 : 33% 소실 : 흡수된 마그네슘은 신속하게 신장 배설, 흡수되지 않은 마그네슘은 대변 배설 Magnesium Sulfate의 약물동력학자료 경구 : 사하작용 발현시간 : 1-2 시간 이내 근육주사 : 작용발현시간 : 1시간 작용지속시간 : 3-4 시간 정맥주사 : 작용발현시간 : 즉시 발현 작용지속시간 : 30분 소실 : 주로 대변으로 배설된다. 흡수된 magnesium은 신속하게 신장으로 배설된다. Dl-magnesium aspartate의 약물동력학자료 흡수 : 복용량의 ⅓-½이 소장에서 서서히 흡수된다. 단백결합 : 약 25-30% 소실 : 흡수된 양의 90% 이상이 신배설된다. Tocopherol Acetate의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 소장으로부터 흡수되는 데에는 담즙이 필요하다. 흡수 저하 : 흡수장애 환자, 저체중 미숙아, 고용량 투여 유화제제보다 수용성 제제가 더 잘 흡수된다. 분포 : 모든 조직에 분포하며, 특히 지방조직에 고농도로 분포하고 저장된다. 대사 : 간에서 glucuronides 포합 소실 : 주로 담즙을 통해 (70-80%) 배설된다. Procaine HCl의 약물동력학자료 작용발현시간 : 주사제 : 2-5분 이내 작용지속시간 : 0.5-1.5 시간 (환자, 차단방법, 농도, 마취방법에 의존적) 대사 : 혈장 효소에 의해 p-aminobenzoic acid, diethylaminoethanol로 빠르게 가수분해됨. 배설되기 전에 80%는 포합됨 반감기 : 7.7분 소실 : 대사체 및 일부 미변화체로 신배설
Biotransformation	Procaine에 대한 Biotransformation 정보 Hydrolysis by plasma esterases to PABA
Toxicity	Procaine에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Magnesium에 대한 Drug_Interactions 정보 Alendronate Formation of non-absorbable complexesCiprofloxacin Formation of non-absorbable complexesClodronate Formation of non-absorbable complexesDemeclocycline Formation of non-absorbable complexesDoxycycline Formation of non-absorbable complexesEnoxacin Formation of non-absorbable complexesEtidronic acid Formation of non-absorbable complexesGatifloxacin Formation of non-absorbable complexesGemifloxacin Formation of non-absorbable complexesGrepafloxacin Formation of non-absorbable complexesIbandronate Formation of non-absorbable complexesLevofloxacin Formation of non-absorbable complexesLomefloxacin Formation of non-absorbable complexesMethacycline Formation of non-absorbable complexesMinocycline Formation of non-absorbable complexesMoxifloxacin Formation of non-absorbable complexesNorfloxacin Formation of non-absorbable complexesOfloxacin Formation of non-absorbable complexesOxytetracycline Formation of non-absorbable complexesPefloxacin Formation of non-absorbable complexesRisedronate Formation of non-absorbable complexesTrovafloxacin Formation of non-absorbable complexesTetracycline Formation of non-absorbable complexesTemafloxacin Formation of non-absorbable complexesAmprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirChloroquine The antiacid decreases the absorption of chloroquineAtazanavir This gastric pH modifier decreases the levels/effects of atazanavirDelavirdine The antiacid decreases the absorption of delavirdineDihydroquinidine barbiturate The antiacid decreases the absorption of quinidineFosamprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirIndinavir The antiacid decreases the absorption of indinavirQuinidine The antiacid decreases the absorption of quindineQuinidine barbiturate The antiacid decreases the absorption of quinidinePolystyrene sulfonate Risk of alkalosis in renal impairmentRosuvastatin The antiacid decreases the absorption of rosuvastatin Procaine에 대한 Drug_Interactions 정보 Aluminium Formation of non-absorbable complexesBismuth Formation of non-absorbable complexesCalcium Formation of non-absorbable complexesDihydroxyaluminium Formation of non-absorbable complexesEstramustine Increases the levels of estramustineMagnesium oxide Formation of non-absorbable complexesMagnesium Formation of non-absorbable complexesSucralfate Formation of non-absorbable complexesIron Formation of non-absorbable complexes
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Procaine에 대한 Food Interaction 정보 Not Available
Drug Target	[Drug Target]
Description	Magnesium에 대한 Description 정보 Magnesium hydroxide is used primarily in "Milk of Magnesia", a white aqueous, mildly alkaline suspension of magnesium hydroxide formulated at about 8%w/v. Milk of magnesia is primarily used to alleviate constipation, but can also be used to relieve indigestion and heartburn. When taken internally by mouth as a laxative, the osmotic force of the magnesia suspension acts to draw fluids from the body and to retain those already within the lumen of the intestine, serving to distend the bowel, thus stimulating nerves within the colon wall, inducing peristalsis and resulting in evacuation of colonic contents. Procaine에 대한 Description 정보 A local anesthetic of the ester type that has a slow onset and a short duration of action. It is mainly used for infiltration anesthesia, peripheral nerve block, and spinal block. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1016). [PubChem]
Dosage Form	Magnesium에 대한 Dosage_Form 정보 Aerosol OralCapsule OralLiquid IntramuscularLiquid IntravenousLiquid OralOintment TopicalPellet OralPowder OralSolution IntramuscularSolution IntravenousSolution OralSolution / drops OralSuspension OralSyrup OralTablet Oral Procaine에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralSolution InfiltrationSolution IntramuscularTablet, extended release Oral
Drug Category	Magnesium에 대한 Drug_Category 정보 Not Available Procaine에 대한 Drug_Category 정보 AnestheticsAnesthetics, LocalLocal Anesthetics
Smiles String Canonical	Magnesium에 대한 Smiles_String_canonical 정보 [Mg++] Magnesium에 대한 Smiles_String_canonical 정보 [Mg++] Procaine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1
Smiles String Isomeric	Magnesium에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 [Mg++] Procaine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1
InChI Identifier	Magnesium에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/Mg/q+2 Procaine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C13H20N2O2/c1-3-15(4-2)9-10-17-13(16)11-5-7-12(14)8-6-11/h5-8H,3-4,9-10,14H2,1-2H3
Chemical IUPAC Name	Magnesium에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 magnesium(+2) cation Procaine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-diethylaminoethyl 4-aminobenzoate

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