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효능효과

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파상풍의 예방

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

의사의 지시에 따라 근육 또는 피하주사한다.
기초접종 : 1회 0.5ml, 2회 0.5ml를 4~8주간격으로 접종한다.

추가접종 : 기초접종후 6~18개월사이에 0.5ml를 1회 접종. 다만, 기초접종시 부작용이 강하게 나타났던 자는 적절히 감량한다. 이후 추가 접종량도 이에 따른다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

접종 전에 피접종자에 대하여 문진 및 시진을 하고 필요하다고 인정되는 경우에는 청·타진 등의 방법으로 건강상태를 조사하여 피접종자가 다음의 경우에는 접종하지 않는다. 다만, 피접종자가 파상풍에 감염될 수 있고, 또한 접종에 의해 현저한 장애를 초래할 우려가 없다고 인정될 경우에는 접종할 수 있다.

발열이 있는 자 또는 현저한 영양장애자
심혈관계 질환, 신질환 또는 간질환, 혈액질환 및 발육장애 등 기초질환 환자로서 해당 질환이 급성기, 증악기 또는 활동기에 있는 자
이 약 성분에 의한 아나필락시 또는 알레르기의 병력이 있는 자
이 약의 접종에 의해 이상한 부작용을 나타낸 일이 있는 자
이전의 접종에서 2일 이내에 발열을 나타냈던 일이 있는 자 또는 전신성 발진 등의 알레르기가 의심되는 증상을 나타냈던 일이 있는 자
과거에 면역부전의 진단을 받은 자
접종전 1년이내에 경련증상을 나타낸 일이 있는 자
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
기타 예방접종 실시가 부적당한 상태에 있는 자
치메로살에 과민증인 자
젤라틴 함유제제 또는 젤라틴 함유식품에 대해소 쇽, 아니필락시스양 증상(두드러기, 호흡곤란, 입술부종, 후두부종 등)등이 나타났다는 보고가 있으므로 문진을 충분히 하고 투여후에는 충분히 관찰한다.

이상반응

국소의 발적, 종창, 동통, 경결 또는 전신반응으로서 발열, 오한, 두통, 권태감 드물게 설사, 어지러움, 근육통, 관절통, 림프절 질환, 위장장애, 구토를 나타내는 일이 있으나 보통 2~3일 이내에 소실한다. 다만, 국소의 경결은 1~2주간 남아 있는 일이 있으나 보통 수일 중에 소실한다.
두드러기, 혈관신경성 부종과 급성 아나필락시 증상이 가끔 나타난다. 혈청병과 말초신경 장애가 보고되었다.
혈소판감소 증상과 일시적인 단백뇨와 관련된 신장 알레르기 증상이 나타날 수 있다.

이 약은 치메로살(유기수은제제)을 함유하고 있어 과민반응이 일어날 수 있다.

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	백신 (Vaccines)
ATC 코드	Tetanus vaccines / J07AM [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	632 (독소 및 톡소이드류 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	진탕하면 균등한 백탁액이 담긴 무색투명한 바이알 [제형정보 확인]

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(임부에 대한 치료 이익이 태아에 대한 위험성을 상회할 경우에 한해 사용할 것. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Absorbed Tetanus toxoid의 약물동력학자료 흡수 ◦ 작용발현시간 : 2차 접종 후 10일 ◦ 작용지속시간 : 12년(취학시와 10년마다 추가접종으로 면역강화를 권장) ◦ 유효혈중 항체농도 : 0.01 IU/mL
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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