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도타렘주PFS60ml DOTAREM PFS 60ml[DOTA , Gadolinium , Gd-DOTA concentration , Meglumine]
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전문의약품 | 비급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
비급여
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색의 바이알 또는 위아래가 막힌 유리관(프리필드시리지시스템의 일부분)에 들어있는 무색에서 미황색의 약간 점조성이 있는 액제 [제형정보 확인] |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
다음의 자기공명단층 촬영
- 두뇌, 척수, 척추 및 기타의 전신
- 혈관조영 (성인에 한함.)
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
- 성인:
0.1 mmol/kg (0.2 ml/kg)을 정맥투여한다.
- 연수막 종양의 진단 및 단독 전이 확인과 같은 예외적인 경우에 0.2 mmol/kg (0.4ml/kg)을 추가로 정맥투여 할 수 있다.
- 혈관조영시 영상결과에 따라 0.1mmol/kg (0.2ml/kg)을 추가 투여할 수 있다.
- 소아:
0.1 mmol/kg (0.2ml/kg)을 정맥투여한다.
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| 금기 |
- 가돌리늄염에 대해 과민한 환자
- 인공 심박보조 조정기 착용 환자
- 강자성 혈관용 클립 착용 환자
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| 이상반응 |
- 다른 paramagnetic제제와 같이 아나필락토이드 반응 또는 쇼크가 나타날 수 있으므로 투여후에는 관찰을 충분히 하고 이상이 있을 경우에는 적절한 조치를 취하도록 한다.
- 두통, 구역, 구토, 두드러기 주사부위에서 온감, 동통, 홍반 등의 부작용이 때때로 나타날 수 있다.
- 다른 활성의약품과 같이 이 약은 특정 환자에서 다양한 부작용이 나타날 수 있으므로 주의한다.
- 정맥으로만 주사해야 하며 혈관의 유출시 국소통증 및 국소처치가 필요한 알러지반응이 나타날 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| BIT 약효분류 |
진단시약 (Diagnostic Agents)
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| ATC 코드 |
Gadoteric acid / V08CA02
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
721 (X선조영제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Meglumine의 약물동력학자료
- 최고 작용발현 : 신우조영 : 정맥주입 (20-30 분), 근육주사 (20-60 분)
- 흡수 : 경구 : 잘 흡수되지 않음
- 분포 : 정상적으로는 뇌에 축적되지 않으나 뇌종양시 축적될 수 있다. 혈관외액으로 신속히 이동함, 태반, 유즙 분비
- 단백결합 : 거의 결합하지 않음
- 배설 : 신배설 (사구체 배설, 24시간 이내 95% 배설), 분변배설 (1-2%)
Gadolinium의 약물동력학자료
● 흡수
◦ 생체이용률(F) : 경구, 현탁액 : 0%
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2019-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
