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뉴트로필1200mg과립(피라세탐) NOOTROPIL GRANULE[Piracetam]
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전문의약품 | 삭제
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수입의약품
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
654100010[E05920031]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1포(2007.03.01)(현재약가)
\202 원/1포(2005.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
밀감의 맛과 향이 나는 담황색 과립제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
제조원의 포장단위 |
| 주성분코드 |
213402AGN
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
효능효과
고령자의 인지력 장애(집중력,기억력 장애) 증상의 개선
업데이트일:2009-08-05/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용법용량
(경구: 정제,캡슐제,과립제)
1. 성인 : 초기에 피라세탐으로서 1회 800㎎1일 3회 경구투여하고 증상이 호전되면 1회 400㎎1일 3회 투여한다. 1일 최대용량 4.8g을 초과하지 않는다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
2. 노인
신기능이 저하된 노인 환자에서는 용량 조절이 권장된다(아래의 ‘신장애 환자’에서의 용량 조절 방법을 참조). 노인을 장기간 치료할 때, 필요에 따라 용량을 조절하기 위해서는 크레아티닌 청소율에 대한 정기적인 평가가 필요하다.
3. 신장애 환자
1일 용량은 반드시 신기능에 따라 개별적으로 정해야 한다. 아래의 표를 참고하여 지시된 대로 용량을 조절해야 한다.이 용량표를 이용할 때 환자의 크레아티닌 청소율(CLcr)이 필요하다. ml/min 단위로 표시한 크레아티닌 청소율(CLcr)은 다음의 공식을 이용하여 혈청 크레아티닌 수치(mg/dl)로부터 추정할 수 있다.
CLcr(ml/min) =
| [140-연령(세)] X 체중(kg)
| (여성인 경우X0.85)
| 72 X 혈청 크레아티닌(mg/dl)
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분류
| 크레아티닌 청소율
(ml/min)
| 용법 용량
| 정상
| ≥ 80
| 1일 용량과 동일, 2~4회 분할 투여
| 경증
| 50-79
| 1일 용량의 2/3, 2~3회 분할 투여
| 중등도
| 30-49
| 1일 용량의 1/3, 2회 분할 투여
| 중증
| < 30
| 1일 용량의 1/6, 1회 투여
| | < 20
| 투여 금기
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업데이트일:2009-08-05/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| 금기 |
1) 중증 신부전 환자 (크레아티닌 청소율20ml/min 미만)
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
3) 뇌출혈이 확인되거나 의심되는 환자 (뇌출혈을 악화시킬 우려가 있다)
4) 간부전 환자 및 16세 미만의 소아
5) 피라세탐이나 다른 피롤리돈 유도체, 또는 기타 첨가제에 대한 과민증이 있는 환자
6) 헌팅턴 무도병 환자(Huntington's chorea)
업데이트일:2009-08-05/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| 신중투여 |
1) 신부전 환자
2) 정신운동성 불안 환자
3) 노인을 장기간 치료할 때, 필요에 따라 용량을 조절하기 위해서는 크레아티닌 청소율에 대한 정기적인 평가가 필요하다.
업데이트일:2009-08-05/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| 이상반응 |
1) 신경계 : 정신운동성 활동 항진, 수면장애,불면, 졸음, 경련발작 역치의 저하, 두통, 떨림,운동과다, 운동실조, 균형장애,간질 악화 등이 나타날 수 있다.
2) 정신계: 신경과민, 졸림,공격성 및 우울성 감정도착, 불안, 신경질,초조, 불안정, 동요,착란, 환각, 소아의 활동 항진, 성욕항진
3) 소화기계: 구역, 구토,복부불쾌감, 설사, 복통,상부 복통 등이 나타날 수 있다.
4) 귀 및 내이질환: 현기증
5) 순환기계 : 혈압상승, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.
6) 면역계 : 알레르기성 반응,아나필락시스양 반응,과민반응
7) 피부 및 피하조직: 혈관신경성 부종,피부염, 가려움증, 두드러기,발진
8) 전신 : 체중증가, 무기력증,피로 등이 나타날 수 있다.
업데이트일:2009-08-05/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| 상호작용 |
1) 중추신경흥분제와 병용투여시 중추신경흥분작용이 증강된다.
2) 항정신병약과 병용투여시 비특이적 상호작용이 나타날수 있다.
3) 갑상선 기능저하 환자에서 갑상선호르몬 제제와 병용투여시 이 약의 작용이 증강되어 착란,자극과민증, 수면장애가 나타났다는 보고가 있다.
4) 와르파린과 병용투여시 프로트롬빈 시간을 연장시킬 수 있다.
5) 중증의 재발성 정맥혈전증 환자를 대상으로 한 단일맹검 연구의 발표 결과에서, 피라세탐9.6 g/d은 2.5-3.5 사이의 INR에 도달하는 데 필요한 acenocoumarol의 용량을 변화시키지 않았으나 acenocoumarol 단독 사용 시와 비교했을 때 피라세탐 9.6 g/d을 추가했을 때에는 혈소판 응집과β-thromboglobulin 방출, 피브리노겐 및 폰빌레브란트 인자(VIII:C;VIII:vW:Ag; VIII:vW:RCo)의 수치, 전혈 및 혈장 점도 등이 유의하게 감소하였다.
6) 현재까지 피라세탐의 기타 약물과의 상호작용은 알려지지 않았다.
업데이트일:2009-08-05/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| Off-label Usage |
[조회]
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 제품정보 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Piracetam의 약물동력학자료
- 흡수 : 신속하게 흡수됨
- 분포 : 뇌조직에 고농도로 분포함
- 대사 : 체내에서 대사되지 않음
- 반감기 : 5-6 시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 30-45분 이내
- 소실 : 주로 미변화체로 신배설됨 (대변으로 배설되는 양은 1-2%)
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
