드러그인포 약품요약정보 - 벤티실정(염산클렌부테롤)
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벤티실정(염산클렌부테롤)  VENTICIL TABS.[Clenbuterol HCl]  
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제조회사 (주)녹십자
판매회사 (주)녹십자
허가정보
BIT 약효분류 기관지확장제 (Respiratory Relaxants)
복지부분류 222[진해거담제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
643603330[A35501311]  
\0 원/1정(2008.02.01)(현재약가)
\66 원/1정(2005.01.01) (변경전약가)
ATC코드 Clenbuterol / R03CC13
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Clenbuterol HCl 20μg  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 643603330[A35501311]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2008.02.01)(현재약가)
\66 원/1정(2005.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색의 원형정제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 30,100,500TABS
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
주효능 효과 : 다음 질환의 기도 폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러 증상의 완화 - 기관지 천식, 만성기관지염, 폐기종
[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:135302ATB 에 따른 심사지침열람]
성인: 염산 클렌부테롤로서 1회 0.02mg 1일 2회(아침, 취침시) 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[과량투여시 대처법] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 비후성 심근병증 환자
신중투여
  1. 갑상선기능 항진증 환자
  2. 고혈압환자
  3. 최근에 심근경색, 심각한 기질성 심장 또는 혈관장애환자
  4. 당뇨병 환자
  5. 교감신경흥분성 아민류에 과민증의 병력이 있는 환자
이상반응
  1. 정신신경계 : 때때로 두통, 진전, 졸음, 근경직, 불안, 드물게 어지러움, 신경과민, 불면, 흥분, 사지마비감 등이 나타날 수 있다.
  2. 순환기계 : 때때로 심계항진, 빈맥, 혈압변동, 드물게 부정맥, 고혈압 등이 나타날 수 있다.
  3. 소화기계 : 때때로 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토, 복통, 드물게 설사 등이 나타날 수 있다.
  4. 과민증 : 때때로 발진, 드물게 가려움, 매우 드물게 혈관부종, 두드러기, 기관지경련, 구강인두부종, 혈관부종, 저혈압, 허탈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
  5. 간장 : 드물게 ALT, AST의 상승이 나타날 수 있다.
  6. 기타 : 드물게 전신권태감, 부종이 나타날 수 있다.
    [간기능이상 약물 및 주의사항]
    [주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
상호작용
  1. 이 약을 에피네프린, 이스프로테레놀 등의 카테콜아민류와 병용하면 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
  2. MAO억제제나 삼환계 항우울제로 치료중인 환자에게 이 약을 투여하면 이 약의 혈관계에 대한 작용이 증강될 수 있으므로 특히 주의한다.
  3. 이 약을 프로프라놀롤 등의 비선택적 β-차단제와 병용투여하지 않는다.
  4. 다량의 다른 교감신경흥분제를 투여받고 있는 환자에게 이 약을 투여시에는 주의한다.
  • 최근정보수정일 2019-01-07
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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