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지텍정75mg G-Tec Tab. 75mg
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643309140
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
갈색의 원형 필름코팅정 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
10 정/병,30 정/병,300 정/병
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| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 75밀리그램 |
300 정 |
병 |
8806433091408 |
8806433091439 |
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| 75밀리그램 |
30 정 |
병 |
8806433091408 |
8806433091422 |
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| 75밀리그램 |
10 정 |
병 |
8806433091408 |
8806433091415 |
샘플용 |
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
급성위염 및 만성위염의 위점막 병변 개선
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 1회 1정, 1일 3회 식후 복용
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| 금기 |
이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자 |
| 신중투여 |
1) 혈전 환자(뇌혈전, 심근경색, 정맥혈전증 등)
2) 소비성 응고 장애 환자
3) 간기능 장애 환자
4) 신기능 장애 환자 |
| 이상반응 |
1) 급성 위염 및 만성 위염 환자(총 485명, 이 중 이 약 투여군 176명)를 대상으로 실시한 임상시험(2상 1건, 3상 1건)을 통합하여 이 약에 대한 안전성을 평가하였다. 이 약을 투약한 환자의 5.11%(9명/176명, 13건)에서 이상반응이, 1.70%(3명/176명, 5건)에서 약물과 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반응이 보고되었으며 중대한 이상반응은 나타나지 않았다. 임상시험에서 발생한 이상반응 발현빈도는 아래 표와 같으며 1% 이상 흔하게 보고된 이상반응은 설사 2명(1.14%, 3건)이며, 이 중 1명(0.57%, 2건)이 약물이상반응으로 보고되었다.
표. 임상시험 시 보고된 이상반응 및 약물이상반응(* 표시)
| 기관계 |
이상반응 |
명(%) [건] |
| 각종 위장관 장애 |
설사* 위식도 역류질환 소화불량* 복부 팽창* 대장용종 미란성 십이지장염* |
2(1.14) 3 1(0.57) 1 1(0.57) 1 1(0.57) 1 1(0.57) 1 1(0.57) 1 |
| 전신 장애 및 투여 부위 병태 |
흉부 불편감 오한 |
1(0.57) 1 1(0.57) 1 |
| 각종 신경계 장애 |
어지러움 두통 |
1(0.57) 1 1(0.57) 1 |
| 감염 및 기생충 감염 |
코로나바이러스 감염 |
1(0.57) 1 |
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| 상호작용 |
이 약의 약물상호작용에 대한 연구는 수행되지 않았다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806433091408 |
| BIT 약효분류 |
한방제제
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| ATC 코드 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS / A02X
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
232 (소화성궤양용제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643309140
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
갈색의 원형 필름코팅정
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
10 정/병,30 정/병,300 정/병
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| 보관방법 |
기밀용기, 실온보관(1 ~ 30℃)
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-16
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
