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제이클정 Jcle Tab.
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| Magnesium sulfate + Sodium picosulfate |
742300ATB |
2 |
20200130 |
20201228 |
Magnesium sulfate: (5일 이상 사용 시)장기간 사용 시 태아 저칼륨혈증, 골형성 저하, 골절 등 위험성 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
644915370
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색 내지 미백색의 타원형 필름코팅정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
20 정/병
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| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 1177.5밀리그램 |
20 정 |
병 |
8806449153701 |
8806449153718 |
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| 주성분코드 |
742300ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
대장(X선, 내시경)검사 시의 전처치용 장세척
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인에서 아래와 같이 분할 투여방법으로 복용한다.
1) 검사전날
검사 전날 이른 저녁에 이 약 10정을 425mL의 물과 함께 복용하고, 그 후 1시간 동안 물 425mL를 두 차례 더 복용한다.
2) 검사당일
검사 전날 저녁에 약을 복용 후 10~12시간이 지난 검사 당일 오전에 추가로 이 약 10정을 425mL의 물과 함께 복용하고, 그 후 1시간 동안 물 425mL를 두 차례 더 복용한다. 적어도 검사 2시간 전 또는 의사가 지시한 시간까지 이 약 복용을 완료한다.
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| 금기 |
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대해 과민반응이 있는 환자
2) 위장관 폐색 또는 천공이 있거나 의심되는 환자
3) 위정체 환자
4) 장 폐색 환자
5) 활성기 암환자 또는 뚜렷한 점막손상을 가져올 수 있는 결장질환(독성결장염, 독성거대결장증 등)이 있는 환자
6) 중증의 신장애 환자(사구체 여과율이 30mL/min/1.73m2미만인 환자)
7) 중증 탈수환자
8) 복수가 있는 환자
9) 울혈성심부전 환자
10) 의식불명 환자
11) 소아(소아에 대한 임상경험이 없으므로 소아에는 투여하지 않는다.)
12) 원인을 알 수 없는 복통 환자
13) 위장관 궤양 환자
14) 구역 및 구토가 있는 환자
15) 외과 수술이 필요한 급성복부 상태(급성 충수염)
16) 횡문근 융해증 환자
17) 활동성 염증성 장질환 환자 |
| 신중투여 |
1) 중증의 체액 및 혈청화학 검사치 이상 환자(4. ‘일반적 주의’ 1)~2), 4) 참조)
2) 발작의 병력이 있거나 고위험 환자(4. ‘일반적 주의’ 3) 참조)
3) 부정맥 위험 환자(4. ‘일반적 주의’ 5) 참조)
4) 신기능 장애 또는 신장기능에 영향을 미칠 수 있는 약물 병용 환자 (4. ‘일반적 주의’ 6) 참조)
5) 대장 점막 궤양 및 허혈성 대장염 환자 (4. ‘일반적 주의’ 7) 참조)
6) 중증의 활동성 궤양성 대장염 (4. ‘일반적 주의’ 8) 참조)
7) 구토반사장애 환자, 의식이 혼미한 환자, 코위영양관으로 이 약을 투여하는 환자 등 폐흡인이 일어나기 쉬운 환자, 흡인 또는 역류 경향이 있는 환자, 급성 중증 염증질환 환자, 연하곤란 환자
8) 장관 협착, 고도의 변비 환자
9) 고령자, 쇠약자
10) 심한 복부팽만감이나 복통을 호소하는 환자
11) 과민성대장증후군 환자(복통, 복부팽만이 나타날 수 있다.)
12) 심질환 환자
13) 요붕증 환자
14) 최근 위장관 수술을 받은 환자
15) 신기능 장애, 염증성 장 질환 환자
16) 수분 또는 전해질 균형에 영향을 미칠 수 있는 약물을 복용하는 환자(이뇨제, 코르티코스테로이드, 리튬)
17) 저칼륨혈증의 위험이 있는 환자(수분 및 전해질이 적절하게 섭취되지 못하여 저나트륨혈증이 발생한다면 즉시 수분 및 전해질을 복구 조치를 취한다.) |
| 이상반응 |
대장(X선, 내시경)검사 시의 전처치용 장세척이 필요한 대상자들에게서 총 1건의 임상시험이 실시되었다. 임상시험에 참여한 시험대상자 중 총 105명이 이 약을 투여받았다. 이 약의 3상 임상시험에서 아래와 같은 약물이상반응(ADR)이 확인되었다.
| 기관계 |
매우흔함(≥1/10) |
흔함(≥1/100, <1/10) |
흔하지 않게(≥1/1000, <1/100) |
| 위장관계 |
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오심 구토 복부 팽창 |
위식도역류질환 설사 |
| 신경계 |
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어지러움 |
두통 |
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| 상호작용 |
1) 체액 또는 전해질 이상의 위험이 나타날 가능성이 높은 약물을 복용하고 있는 환자 또는 이러한 환자에는 신중히 투여하여야 한다.
2) 이 약을 투여하기 전 1시간 이내에 복용한 경구투여제는 이 약으로 인해 씻겨 내려가서 위장관을 통한 흡수가 저해될 수 있다. 특히 치료영역이 좁거나 반감기가 짧은 약물의 경우 영향 받을 수 있다.
3) 이 약과 자극성 완하제 병용 시 점막 궤양이나 허혈성 대장염 위험성이 증가할 수 있다. 이 약 투여중에는 자극성 완하제(예 : 비사코딜, 피코설페이트나트륨 등) 사용을 피해야 한다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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최근정보수정일 2025-07-01
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
