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약품사진
투명-미황색의 액제
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제조회사 (주)태준제약
판매회사 (주)태준제약
허가정보 취하 (2022.10.31)
BIT 약효분류 변비약, 완하제 (Laxatives, Purgatives)
복지부분류 721[X선조영제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
650100330[A28300641]  
\0 원/250ml/병(2016.10.01)(현재약가)
\3,387 원/250ml/병(2014.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Magnesium citrate / A06AD19
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

250ml 중
Citric acid 19.5g  제품 검색 Magnesium Carbonate(MgCO3) 10.75g  제품 검색
첨가제 사카린나트륨수화물, 아스파탐, 정제수, 파라옥시벤조산메틸, 파인애플에센스
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 650100330[A28300641]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/250ml/병(2016.10.01)(현재약가)
\3,387 원/250ml/병(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 투명-미황색의 액제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 250ml/1캔 X 30캔/box
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
250밀리리터 1 개 병 8806501003302 8806501003326 플라스틱병
250밀리리터 1 개 캔 8806501003302 8806501003319 캔
주성분코드 312200ALQ   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
대장 X선 검사, 대장내시경검사, 직장경검사(탈장, 치질), 정맥요로조영(IVP), 복부외과수술 시의 전처치용 하제
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
1회 250 mL를 검사 10∼15시간 전에 복용한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[과량투여시 대처법] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기

1) 신장애 환자(마그네슘의 배설지연으로 혈중 마그네슘 농도가 상승하고, 다량의 수분섭취로 신장에 부하가 가중되어 증상이 악화될 수 있다.)

2) 소화관 폐색이 있거나 의심되는 환자 및 중증의 단단하게 뭉친 변이 있는 환자(장관내용적의 증가와 장운동의 항진으로 장관내 압력이 상승하고, 장관점막의 허혈성변화로 정폐색, 장천공이 생길 수 있다.)

3) 구역, 구토, 복통 등 급성 복증이 의심되는 환자(장관내용적의 증가와 장운동의 항진으로 증상이 악화될 수 있다.)

4) 중독성 거대결장 환자(천공, 복막염, 장관출혈이 나타날 수 있다.)

5) 소아
신중투여

1) 빈혈, 저혈압 등의 순환기계 증상이 있는 환자(탈수 증상을 일으킬 수 있다.)
2) 소화관 염증 등에 의한 장출혈이 있는 환자
3) 심장애 환자(혈중 마그네슘 농도가 상승하여 심기능이 억제될 수 있다.)
4) 고마그네슘혈증 환자(증상이 악화될 수 있다.)
5) 위절제 병력이 있는 환자
6) 복부수술의 병력이 있는 환자(수술 후 유착이 발생하면 장관내용적의 증가와 장운동의 항진으로 장폐색과 장천공이 나타날 수 있다.)
7) 장관협착으로 및 중증 변비 환자(장관내용적의 증가와 장운동의 항진으로 장폐색과 장천공이 나타날 수 있다.)
8) 장관게실이 있는 환자(장천공이 발생할 수 있다.)
9) 고령자
이상반응

1) 이 약과 관련된 중대한 이상반응은 다음과 같다.

① 장천공, 장폐색이 발생할 수 있으므로 충분히 관찰하고, 복통 등의 증상이 나타나면 투여를 중지한 후 X선 검사, 초음파, CT 등의 영상진단을 실시하여 이상이 나타나면 적절한 처치를 한다.
② 허혈성 대장염이 발생할 수 있으므로 충분히 관찰하고, 복통, 혈변 등의 증상이 나타나면 적절한 처치를 한다.
③ 고마그네슘혈증이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 구역, 구토, 서맥, 근력저하, 졸림 등의 증상이 나타나면 혈중 전해질을 측정하고 적절한 처치를 한다.

2) 과민반응 : 발진, 두드러기, 가려움이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 복부팽만감, 때때로 복통, 구역, 구토, 창자가스소리가 나타날 수 있다.
4) 순환기계 : 수분섭취 부족으로 인한 탈수 증상, 드물게 열감, 홍조, 마비, 얼굴창백, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.
5) 정신신경계 : 어지러움, 비틀거림, 무력감, 불쾌감 등이 나타날 수 있다.
6) 내분비계 : 요케톤체 양성, 때때로 요산치 상승이 나타날 수 있다.
7) 간장 :　혈청총빌리루빈 상승, 때때로 AST, ALT, 총콜레스테롤 상승이 나타날 수 있다.
8) 신장․비뇨기계 : 요 pH 상승, 때때로 BUN 저하, 요단백 양성이 나타날 수 있다.
9) 혈액계 : 혈청마그네슘치 상승, 때때로 백혈구수 증가, 단핵구 이상, 혈청 칼슘․나트륨․칼륨․염소의 이상이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
상호작용

1) 이 약은 테트라사이클린계 항생제의 효과를 감소시킬 수 있으므로, 병용하지 않도록 한다.
2) 이 약은 뉴퀴놀론계 항생제의 효과를 감소시킬 수 있으므로, 병용하지 않도록 한다.
3) 이 약은 살리실산염 등의 산성약물의 효과를 감소시킬 수 있다.
4) 이 약은 메탄페타민 등의 염기성약물의 효과를 증강시킬 수 있다.
Related FDA Approved Drug
기준 성분:MAGNESIUM CARBONATE
RENACIDIN (CITRIC ACID; GLUCONOLACTONE; MAGNESIUM CARBONATE)
기준 성분:CITRIC ACID
IDKIT:HP (CITRIC ACID; UREA, C-13)
IRRIGATING SOLUTION G IN PLASTIC CONTAINER (CITRIC ACID; MAGNESIUM OXIDE; SODIUM CARBONATE)
UROLOGIC G IN PLASTIC CONTAINER (CITRIC ACID; MAGNESIUM OXIDE; SODIUM CARBONATE)
  • 최근정보수정일 2025-11-03
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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