드러그인포 약품요약정보 - 그린헥시딘세정액4%(클로르헥시딘글루콘산염액)
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그린헥시딘세정액4%(클로르헥시딘글루콘산염액)  Green Hexidine Cleansing Soln. 4%  
일반의약품 | 비급여
 
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전문/일반 일반
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회원제공사진
제조회사 (주)그린제약
판매회사 (주)그린제약
허가정보 정상 (2018.09.08)
BIT 약효분류 살균소독제 (Disinfectants)
복지부분류 261[외피용살균소독제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
648301182 [비급여]  
ATC코드 Chlorhexidine / D08AC02
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
100mL 중
Chlorhexidine Gluconate solution 20mL (4g as Chlorhexidine Gluconate)  제품 검색
첨가제 글루코노락톤, 산화라우라민, 이소프로판올, 적색40호, 정제수, 코카미드디이에이, 히드록시에틸셀룰로오스
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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상한금액		 648301182  [비급여]  
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 핑크색의 맑은 반 점도성 용액  [제형정보 확인]
포장·유통단위 500mL/병, 125mL/병
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
항균 피부 세정제로서, 일반 피부 및 상처부위 세정, 수술 시 손 소독, 개인의 손 소독, 수술 전 수술부위 피부소독
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

1. 일반 피부 및 상처부위 세정 : 세정할 부위를 물로 닦고, 피부나 상처에 적용하는데 필요한 최소량만을 덜어 적용한 뒤, 부드럽게 닦아낸다. 물로 충분히 헹군다.

2. 수술시의 손 소독 : 손과 팔뚝을 물로 적신다. 본 제품 5 mL를 손과 팔꿈치까지 적용하고 약 3분간 솔(brush) 또는 스폰지를 사용하여 문지른다. 흐르는 물에 충분히 헹구고 위 과정을 한번 더 반복한 후 완전히 말린다.

3. 개인의 손 소독 : 손을 물로 적신다. 본 제품 5 mL를 손에 바른 뒤, 양손을 15초간 강하게 문지른다. 물로 헹구고 완전히 말린다.

4. 수술 전 피부소독 : 본 제품을 충분한 양 만큼 수술부위에 적용하고, 2분 이상 문지른다. 멸균수건으로 말린다. 위 과정을 한번 더 반복한 후 멸균수건으로 말린다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기

1) 클로르헥시딘제제에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 뇌, 척수, 귀(내이, 중이, 외이)(청각신경 또는 중추신경에 직접 사용할 경우 난청, 신경장애를 일으킬 수 있다)(5%, 20% 액제에 한함)

3) 질, 방광, 구강 등의 점막면(쇽이 나타났다는 보고가 있으며 초기증상으로는 구역, 불쾌감, 식은땀, 어지러움, 답답함, 호흡곤란, 발적 등이 있다)(4% 액제 제외)

4) 눈(4% 액제 제외)
신중투여

1) 다른 약물에 과민증 환자

2) 천식 등 알레르기 질환 및 그 병력 또는 가족력이 있는 환자

3) 분만 직전의 외음부 주위(신생아의 눈 등에 들어가 악영향을 미칠 수 있다)(5%, 20% 액제에 한함)
이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 구역, 불쾌감, 식은땀, 어지러움, 답답함, 호흡곤란, 발적 등의 증상이 나타날 경우에는 즉시 사용을 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 과민증 : 때때로 발진, 두드러기 등의 과민증상 및 고농도에서 자극감이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 사용을 중지한다.

3) 광감작이 나타날 수 있다.
  • 최근정보수정일 2025-10-18
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

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