드러그인포 약품요약정보 - 태극파워액티브액 20mL
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태극파워액티브액 20mL  Taiguk Power Active Soln.  
일반의약품 | 비급여
 
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전문/일반 일반
약품사진
갈색의 바이알에 든 황갈색의 액체
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회원제공사진
제조회사 태극제약(주)
판매회사 태극제약(주)
허가정보 정상 (2022.03.15)
BIT 약효분류 자양강장제(Tonics)
복지부분류 119[기타의 중추신경용약 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
644806561 [비급여]  
ATC코드 Amino acids, incl. combinations with polypeptides / V06DD
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
20mL 중
l-arginine-l-aspartate hydrate 5290mg (5000mg as l-arginine-l-aspartate)  제품 검색
첨가제 네오헤스페리딘디히드로찰콘, 드링크향SJ-AN(1411100), 메론향 SJ-AD(1501025), 수크랄로스, 시트르산수화물, 염화나트륨, 정제수, 카라멜색소, 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산프로필, D-소르비톨 액
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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비급여점검코드
상한금액		 644806561  [비급여]  
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상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 갈색의 바이알에 든 황갈색의 액체  [제형정보 확인]
포장·유통단위 20 밀리리터/바이알,5 바이알/상자(20밀리리터/바이알×5),30 바이알/상자((20밀리리터/바이알×5)×6),60 바이알/상자(((20밀리리터/바
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
- 정신적·신체적 기능무력 증상의 보조요법
- 회복기간(아미노산 결핍상태) 동안의 보조요법
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
12세 이상의 청소년 및 성인 : L-아스파르트산-L-아르기닌으로서 1일 1회 5 g을 복용할 것.
아침에 복용하는 것이 좋지만 취침 전에도 복용 가능하다.
적은 양의 물과 함께 복용할 수 있다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기 1) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민반응을 나타내는 사람
2) 심한 신기능장애 또는 간기능장애 환자
3) 심근경색 및 그 병력이 있는 환자
신중투여 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 요저류(소변이 고임) 문제가 있는 사람(증상이 나빠지거나 지속되면, 의사의 진찰을 받아야 한다.)
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 : 동물 기형에 대한 자료가 존재한다. 임상에서는 기형 또는 태아 독성이 나타나지 않았지만 임신 중에는 사용하지 않는 것이 바람직하다.
3) 수유부 : 모유로 이행되는 약에 관한 자료가 부족하다. 이 약은 모유 수유 중에는 사용을 피해야 한다.
4) 15일 이상 계속 복용하는 사람
이상반응 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용으로 이상 증상이 나타나는 경우
2) 과량섭취하여 설사, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 경우
3) 알레르기 반응이 나타날 경우
상호작용 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 항정신병약
2) 수면제(최면효과를 증가시킬 수 있다.)
  • 최근정보수정일 2025-03-05
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

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