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수프렙미니정 Suprepmini Tab.
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| magnesium sulfate |
720100ATB |
2 |
20200130 |
20201228 |
(5일 이상 사용 시)장기간 사용 시 태아 저칼륨혈증, 골형성 저하, 골절 등 위험성 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650103300
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색~회백색의 장방형 필름코팅정 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
160 정/병(x 2병/카톤)
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| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 109.375밀리그램 |
320 정 |
포 |
8806501033002 |
8806501033040 |
20정*16포 |
| 109.375밀리그램 |
20 정 |
포 |
8806501033002 |
8806501033033 |
직접용기 |
| 109.375밀리그램 |
320 정 |
병 |
8806501033002 |
8806501033026 |
160정/병 * 2병, 개봉판매불가 |
| 109.375밀리그램 |
160 정 |
병 |
8806501033002 |
8806501033019 |
직접용기 |
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| 주성분코드 |
720100ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
대장(X선, 내시경)검사 시의 전처치용 장세척
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인에서 아래와 같이 분할 투여 방법으로 복용한다.
1) 검사 전날
검사 전날 이른 저녁에 이 약 160정을 473mL의 물과 함께 복용하고, 그 후 1시간 동안 물 473mL를 두 차례 더 복용한다.
2) 검사 당일
검사전날 저녁에 약을 복용 후 10~12시간이 지난 검사 당일 오전에 이 약 160정을 473mL의 물과 함께 복용하고, 그 후 1시간 동안 물 473mL를 두 차례 더 복용한다. 적어도 검사 2시간 전 또는 의사가 지시한 시간까지 이 약 복용 및 추가 물 섭취를 완료한다.
검사 전날에는 가벼운 아침식사를 하거나, 맑은 액체만 복용한다. 검사 당일에는 검사 전까지 맑은 액체만 복용해야 한다.
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| 금기 |
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대해 과민반응이 있는 환자
2) 위장관 폐색 또는 천공이 있거나 의심되는 환자
3) 위정체 환자
4) 장 폐색 환자
5) 독성 결장염, 독성 거대결장증 환자
6) 중증의 신장애 환자(사구체 여과율이 30mL/min/1.73m2미만인 환자)
7) 중증 탈수환자
8) 복수 환자
9) 울혈성심부전 환자 |
| 신중투여 |
1) 중증의 체액 및 혈청화학 검사치 이상 환자(4. ‘일반적 주의’ 1)~2), 4) 참조)
2) 발작의 병력이 있거나 고위험 환자(4. ‘일반적 주의’ 3) 참조)
3) 부정맥 위험 환자(4. ‘일반적 주의’ 5) 참조)
4) 신기능 장애 또는 신장기능에 영향을 미칠 수 있는 약물 병용 환자 (4. ‘일반적 주의’ 6) 참조)
5) 대장 점막 궤양 및 허혈성 대장염 환자 (4. ‘일반적 주의’ 7) 참조)
6) 중증의 활동성 궤양성 대장염 (4. ‘일반적 주의’ 8) 참조)
7) 구토반사장애 환자, 흡인 또는 역류 경향이 있는 환자 |
| 이상반응 |
이 약의 다른 제형(경구용 액제)에서 아래표와 같은 이상반응이 보고되었다.
표1. 이 약의 다른 제형(경구용 액제)에서 나타난 이상반응
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매우흔함(≥1/10) |
흔함(≥1/100, <1/10) |
| 전신 |
전반적인 불편감 |
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| 위장관계 |
복부팽창, 복통, 구역 |
구토 |
| 신경계 |
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두통 |
| 실험실적 검사* |
혈중 중탄산염 감소, 혈중 칼슘 증가, 혈중 요산 증가 |
음이온 차이 증가, 총 빌리루빈 증가, 혈중요소질소(BUN) 증가, 혈중 염소이온 증가, 혈중 크레아티닌 증가, 혈중 삼투압 감소 및 증가, 혈중 칼륨 증가, 혈중 나트륨 감소 |
*이 약의 다른제형(경구용 액제) 투약 전 검사 결과와 대장 검사 당일 검사 결과와 수치 비교
표 2. 이 약에서 나타난 이상반응
: 이 약의 3상 임상시험에서 아래와 같은 약물이상반응이 확인되었다.
| 구 분 |
매우흔함(≥1/10) |
흔함(≥1/100, <1/10) |
흔하지 않게(≥1/1000, <1/100) |
| 전신 및 투여범위 |
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구갈, 무기력 |
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| 위장관계 |
구역 복통 복부팽만 |
구토 |
직장염 대장염 궤양성 대장염 |
| 정신신경계 |
어지러움 |
두통 |
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| 상호작용 |
1) 체액 또는 전해질 이상의 위험이 나타날 가능성이 높은 약물을 복용하고 있는 환자 또는 이러한 환자에는 신중히 투여하여야 한다.
2) 이 약을 투여하기 전 1시간 이내에 복용한 경구투여제는 이 약으로 인해 씻겨 내려가서 위장관을 통한 흡수가 저해될 수 있다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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내용 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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최근정보수정일 2023-07-03
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
