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락토딘프리미엄정 Lactodin Premium Tab.
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
일반
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제조회사 |
한솔신약(주)
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판매회사 |
한솔신약(주)
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허가정보 |
정상
(2022.12.19)
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BIT 약효분류 |
정장제(Digestive)
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복지부분류 |
237[정장제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
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645804360 [비급여]
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| ATC코드 |
Lactic acid producing organisms, combinations / A07FA51 |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
미결정셀룰로오스,
산화티탄,
스테아르산마그네슘,
유당수화물,
이산화규소,
전분글리콜산나트륨,
크로스카멜로오스나트륨,
탤크,
폴리에틸렌글리콜6000,
황색4호,
히드록시프로필셀룰로오스,
히프로멜로오스
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645804360
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
노란색의 원형 필름코팅정 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
10 정/상자((10정 / 피티피)) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 100밀리그램 |
10 정 |
PTP |
8806458043604 |
8806458043611 |
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| 주성분코드 |
E58800ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
설사, 복통(배아픔)을 수반하는 설사, 체함, 묽은 변, 토사
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
만 15세 이상 및 성인 : 1일 3회, 1회 2정을 식후에 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다.
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| 금기 |
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 신생아
2) 만 7세 이하의 어린이
3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수 장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
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| 신중투여 |
다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 약으로 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람
2) 발열을 수반하는 설사 환자, 고령자, 혈변 환자 또는 점액변이 계속되는 환자
3) 위ㆍ십이지장궤양등이 있는 환자
4) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
5) 이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
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| 이상반응 |
다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타나는 경우
2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타나는 경우
3) 여러 차례 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
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| 상호작용 |
이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
위장진통ㆍ진경제
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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최근정보수정일 2023-10-27
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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