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도파체크주사(에프도파(18F)액) Dopa check Inj.
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전문의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| 6-Fluoro-(18F)-L-dopa |
648001BIJ |
2 |
20190041 |
20190522 |
임신 중 사용에 대한 자료 없음. |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
698700200
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\30,517 원/1mCi(2025.07.01)(현재약가)
\30,517 원/1mCi(2022.08.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 유리바이알에 든 무색의 투명한 액 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
0.5~10ml/바이알 X 자사포장단위 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 25밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002189 |
차폐용기 |
| 15밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002172 |
차폐용기 |
| 5밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002165 |
차폐용기 |
| 50밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002158 |
차폐용기 |
| 30밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002141 |
차폐용기 |
| 20밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002134 |
차폐용기 |
| 10밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002127 |
차폐용기 |
| 80밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002110 |
차폐용기 |
| 72밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002097 |
차폐용기 |
| 64밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002080 |
차폐용기 |
| 56밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002073 |
차폐용기 |
| 48밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002066 |
차폐용기 |
| 40밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002059 |
차폐용기 |
| 32밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002042 |
차폐용기 |
| 24밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002035 |
차폐용기 |
| 16밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002028 |
차폐용기 |
| 8밀리퀴리 |
1 주사 |
Vial |
8806987002004 |
8806987002011 |
차폐용기 |
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| 주성분코드 |
648001BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
다음 경우의 양전자방출 단층촬영(Positron emission tomography, PET)에 사용한다.
1. 종양
이 약을 이용한 PET 영상법은 아미노산인 디하이드록시페닐알라닌의 세포내 이동과 탈카르복실화가 증가된 조직 또는 장기의 병태생리학적 기능을 측정할 수 있어 다음의 적응증에서 사용할 수 있다.
2. 신경계
이 약을 이용한 PET 영상법은 뇌 선조체에 있는 도파민 신경말단부의 기능 소실을 측정하는데 사용한다. 이 검사방법은 파킨슨병의 진단 및 본태성 진전과 파킨슨 증후군을 감별하는데 사용할 수 있다.
진단
1) 영아와 어린이에서 과인슐린증을 동반한 인슐린종의 진단 및 위치 확인
2) 숙신산탈수소효소 D 변종 유전자 변이가 있는 환자에서 사구종의 진단 및 위치 확인
3) 갈색세포종, 부신경절종의 위치 확인
병기확인
1) 갈색세포종 및 부신경절종의 병기 확인
재발 또는 잔류 질병이 의심되는 경우에서 종양의 발견
1) 원발성 뇌종양
2) 갈색세포종, 부신경절종
3) 혈청 칼시토닌 수치가 상승된 갑상선수질암
4) 소화관의 분화도가 좋은 유암종(carcinoid)
5) 소마토스타틴 수용체 신티그래피가 음성인 다른 소화기 내분비종양
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 종양
1) 성인의 종양에 대한 영상 검사를 위해서 4 MBq/kg (0.108 mCi/kg)의 용량을 약 1분간에 걸쳐서 천천히 정맥주사 한다.
2) 영아와 어린이에서 인슐린종의 진단을 제외하면, 18세 이하의 환자에 대한 이 약의 안전성과 진단적 유효성 자료가 거의 없으므로 소아의 종양진단 검사에 사용할 때는 신중히 고려해야 한다. 영아에서의 투여량은 성인과 동일하게 4 MBq/kg (0.108 mCi/kg)의 용량이 제안된다.
2. 신경계
전신영상이 필요하지 않은 신경학적 검사를 위해서는 2 MBq/kg (0.05 mCi/kg)가 사용될 수 있다.
영상획득
1. 종양
간, 췌장, 뇌부위의 병소를 발견하기 위하여, 초기 “정적” 영상은 투여 5분후 얻을 수 있으며, “동적” 영상은 투여직후 10분동안 얻을 수 있다.
• 뇌종양 : “정적” 영상은 투여후 10-30분에 얻을 수 있다.
• 전신 : 투여후 60분에 영상을 얻을수 있다.
2. 신경계
뇌의 “동적” PET 영상을 획득하기 위해서는 투여직후 90-120분 사이에 영상을 얻는다.
“정적” PET 영상을 획득하기 위해서는 투여 후 90분에 영상을 얻기 시작한다.
* 플루오린(18F)의 반감기 : 110분
| 분(minutes) |
잔존분율 |
| 0 |
1.000 |
| 15 |
0.909 |
| 30 |
0.826 |
| 60 |
0.683 |
| 110 |
0.500 |
| 220 |
0.250 |
| 440 |
0.060 |
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| 금기 |
1) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
2) 임부
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| 신중투여 |
아황산수소나트륨이 함유되어 있으므로 아황산 아니필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며, 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다.
일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.
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| 이상반응 |
1) 현재까지 알려진 중대한 이상반응은 없다. 투여부위 통증이 드물게 보고되었으며, 별 다른 처치 없이 증상은 완화되었다.
2) 소량을 투여하더라도 방사선에 노출될 가능성이 있다. 전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 그러나 현재까지의 경험에서 진단용 방사성의약품의 사용으로 인한 이상반응의 빈도는 극히 낮은 것으로 알려져 있으며, 에프도파(18F)[6-fluoro-(18F)-L-dopa]를 70 kg의 성인에게 투여할 경우 방사 피폭량(efficient dose)은 대략적으로 7 mSv이다.
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| 상호작용 |
1) 카르비도파(Carbidopa): 이 약의 투여 전에 카르비도파를 사용하면 말초 카르복실기 분해효소의 억제와 말초에서의 3-O-methyl-6-fluoro-(18F)-L-dopa의 형성 억제에 의해 뇌에서의 이 약의 생체이용률을 높일 수 있다.
2) 할로페리돌 (Haloperidol): 할로페리돌에 의한 대뇌 내 도파민 순환이 증가되어 이 약의 축적을 증가시킬 수 있다.
3) 모노아민 산화효소 억제제 (Monoamine oxidase[MAO] inhibitor): 모노아민 산화효소 억제제와 동시 사용하면 뇌에서 이 약의 축적을 증가시킬 수 있다.
4) 레세르핀(Reserpine): 레세르핀에 의해 신경내 소낭물질이 고갈되면 뇌에서의 이 약의저류(retention)를 방해할 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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내용 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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최근정보수정일 2025-06-27
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
