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보령뮤코미스트액10%(아세틸시스테인) 8mL Boryung Mucomyst Solution 10%
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일반의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641907841
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\1,537 원/8mL/병(2024.09.01)(현재약가)
\1,537 원/8mL/병(2024.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 액이 무색반투명한 플라스틱 용기에 든 액제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
10 병/상자(((8mL/병)x5) x 2)) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 8밀리리터 |
10 개 |
병 |
8806419078409 |
8806419078423 |
실온(1~30℃)에서 차광보존 |
| 8밀리리터 |
1 개 |
병 |
8806419078409 |
8806419078416 |
실온(1~30℃)에서 차광보존 |
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| 주성분코드 |
101846CLQ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 다음 질환에서의 객담배출곤란 : 기관지천식, 만성기관지염, 기관지확장증, 폐결핵, 폐기종, 상기도염(인·후두염), 폐화농증, 폐렴, 낭성섬유증, 수술후 폐합병증
2. 다음 경우에서의 전·후 처치 : 기관지조영, 기관지경 검사, 폐암 세포진, 기관절개술
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
20%용액은 주사용염화나트륨용액, 흡입용염화나트륨용액, 주사용멸균증류수, 흡입용멸균증류수를 사용하여 더 낮은 농도로 희석하여 사용할 수 있다. 10% 용액은 희석하지 않고 사용할 수 있다.
1. 안면마스크, 마우스피스, 기관누공형성술을 이용한 분무요법 : 20%용액 1 ~ 10 mL 또는 10%용액 2 ~ 20 mL를 2 ~ 6시간마다 분무한다. 추천 용량은 20% 용액 3 ~ 5 mL 또는 10% 용액 6 ~ 10mL를 1일 3 ~ 4회 분무한다.
2. 분무텐트 및 흡입기(Croupette)를 이용한 분무요법 : 특별한 경우에 필요한 방법으로 환자의 개인적 요구 및 투여방법의 편이도에 따라 개인적으로 사용한다. 이 투여방법에는 많은 양의 용액이 필요하여, 때때로 1회 치료 시 300 mL정도까지 요구되는 수도 있다. 추천양은 치료기간동안 천막이나 흡입기내에 매우 농도가 짙은 안개 같은 상태를 유지할 수 있는 용량이어야 한다. 간헐적 또는 계속적으로 장기간 투여하는 것이 바람직하다.
3. 직접 주입하는 경우
1) 10% 또는 20%용액 1 ~ 2 mL를 1시간마다 투여한다.
2) 기관누공형성술을 한 환자의 정기적 치료에는 10% 또는 20% 용액 1 ~ 2 mL를 기관누공을 통해 1 ~ 4시간마다 투여한다.
3) 국소마취와 직접 절개를 하여 기관내로 작은 플라스틱 카테타를 삽입하여 폐기관 수지상 구조의 특정부분에 직접 투여하는 경우 카테타와 연결된 주사기를 이용하여 20%용액 2 ~ 5 mL를 1 ~ 4 시간마다 투여한다.
4) 기관지내 경피 카테타를 사용하여 투여하는 경우는 1 ~ 4시간마다 20%용액 1 ~ 2 mL 또는 10%용액 2 ~ 4mL를 카테타에 연결된 주사기로 투여한다.
4. 진단용 기관지 조영시
기관지 조영 실시전에 20%용액 1 ~ 2 mL 또는 10%용액 2 ~ 4mL를 2 ~ 3회 분무용법 또는 기관지내 주입법에 의해 투여한다.
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| 금기 |
이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
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| 신중투여 |
1) 기관지천식, 호흡기능부전을 수반한 환자(기관지경련을 일으킬 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 기관지확장제 투여 등의 적절한 처치를 한다)
2) 임부 : 임부에 대한 적절한 연구가 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 반드시 필요한 경우에만 투여한다.
3) 수유부 : 이 약이 모유로 분비되는지 알려지지 않았으나 많은 약들이 모유로 분비되므로 수유부에 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
4) 고령자
5) 소아(안전성이 확립되지 않았다(사용경험이 적다)) |
| 이상반응 |
다음과 같을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 때때로 기관지폐색, 기관지경련. 매우 드물게 아나필락시스
2) 과민반응 : 발진 등
3) 국내 자발적 유해사례 보고자료(1989 ～ 2013 상반기)를 분석한 결과, 유해사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 유해사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 유해사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
· 호흡곤란
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641907841
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\1,537 원/8mL/병(2024.09.01)(최신약가)
\1,537 원/8mL/병(2024.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
무색투명한 액이 무색반투명한 플라스틱 용기에 든 액제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
10 병/상자(((8mL/병)x5) x 2)) |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1~30℃)에서 차광보존 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-08-13
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
