드러그인포 약품요약정보 - 비줄타점안액0.024%(라타노프로스틴부노드) 2.5mL

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

664400301 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\14,095 원/2.5mL/병(2022.02.01)(현재약가)

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

맑은 무색-옅은 노란색 용액이 흰색 플라스틱 용기에 든 점안제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

2.5 밀리리터/병

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
2.5밀리리터	1 점안액	병	8806644003009	8806644003016	빛을 피하여 보관, 얼리지 말 것

주성분코드

694601COS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

다음 질환의 안압하강 : 개방각 녹내장, 고안압증

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
권장 용량은 질환이 있는 눈의 결막낭에 1일 1회 저녁에 1방울이다.
투약횟수를 늘리면 안압 하강 효과가 감소할 수 있으므로 이 약은 1일 1회를 초과하여 투여하지 않는다.
이 약을 다른 국소 점안제와 병용 투여하는 경우에는 적어도 5분 이상 간격을 두고 투여해야 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

라타노프로스틴부노드, 라타노프로스트, 벤잘코늄염화물 또는 이 약의 구성 성분에 대해 과민증이 있는 환자

신중투여

1) 안구 내 염증

이 약은 안구 내 염증(홍채염/포도막염) 병력이 있는 환자에게는 주의해서 사용해야 하며, 일반적으로 활성 안구내 염증이 있는 환자에게는 이 약이 이러한 염증을 악화시킬 수 있기 때문에 사용하지 말아야 한다.

2) 황반 부종

프로스타글란딘 유사체로 치료하는 동안 낭포 황반 부종을 포함한 황반 부종이 보고되었다. 이 약은 무수정체 환자, 수정체후낭이 찢어진 인공수정체 환자, 또는 알려진 황반 부종 위험 인자를 가진 환자에게는 주의하여 사용해야 한다.

3) 이 약은 염증성 안구상태, 염증성, 혈관신생성 또는 선천성 녹내장 환자에 대한 사용 경험이 없고, 인공수정체안 환자, 색소녹내장 환자에서 사용 경험은 매우 제한적이다.

4) 포진 각막염

이 약은 포진 각막염의 병력이 있는 환자들에게 주의깊게 사용되어야 하며, 활성 단순포진 각막염 및 프로스타글란딘 유사체와 관련된 재발성 포진 각막염 병력이 있는 환자들에게 사용을 피해야 한다.

5) 천식

중증 또는 조절되지 않는 천식 환자에 사용된 경험이 없다. 그러므로 충분한 경험이 쌓일 때까지 이러한 환자는 주의하여 치료해야 한다.

6) 신장애 및 간장애 환자(이들에 대해서는 연구된 바가 없다.)

이상반응

1) 임상시험에서의 경험

임상시험은 매우 다양한 조건에서 수행되기 때문에 어떤 약물의 임상시험에서 관찰된 이상반응률을 다른 약물의 임상시험에서 관찰된 이상반응률과 직접 비교할 수 없고 실사용에서 관찰되는 이상반응률을 반영하지 않을 수 있다.

이 약은 시험기간이 최대 12개월인 2개의 3상 활성 대조군 임상시험의 811명 환자에서 평가되었다. 라타노프로스틴부노드를 투여 받은 환자에서 관찰된 가장 흔한 안구 이상반응은 다음과 같다: 결막 충혈(6%), 눈 자극(5%), 눈 통증(4%), 점적 주입 부위 통증(2%).

약 0.7%의 환자들이 안구 충혈, 결막 자극, 눈 자극, 눈 통증, 결막 부종, 시야 흐림, 점상 각막염, 이물감, 결막 알러지를 포함한 눈의 이상반응 때문에 투여를 중단하였다.

상호작용

1) 다른 약물과의 상호작용은 연구된 바 없다. 두 가지 프로스타글란딘 유사체를 눈에 병용투여 했을 때 안압이 역설적으로 증가함이 보고되었으므로 두 종류 이상의 프로스타글란딘이나 이의 유사체 또는 유도체를 병용하는 것은 바람직하지 않다.

2) 생체외 시험에서 치메로살이 포함된 다른 점안제와 벤잘코늄염화물이 혼합되었을 때는 침전이 생성되었다. 만약 치메로살이 포함된 약을 이 약과 병용 투여할 경우에는 적어도 5분 이상 시간차를 두고 투여하여야 한다.

3) 단기간 실시한 라타노프로스트의 임상시험에서 안압강하 작용은 베타-아드레날린성 길항제(timolol), 아드레날린 효능제(dipivefrin), 탄산탈수소효소 억제제(acetazolamide) 병용으로 상승하며 콜린성 효능제(pilocarpine)에 의해 부분적으로 상승한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	694601COS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806644003009
BIT 약효분류	녹내장치료제(Drugs for Glaucoma)
ATC 코드	latanoprostene bunod / S01EE06 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	131 (안과용제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	664400301 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \14,095 원/2.5mL/병(2022.02.01)(최신약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	맑은 무색-옅은 노란색 용액이 흰색 플라스틱 용기에 든 점안제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	2.5 밀리리터/병
보관방법	기밀용기, 냉장(2~8℃) 보관, 빛을 피하여 보관, 얼리지 말 것

복약정보

항목	내용
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조제시 주의

심사정보

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심사지침검색	[심평원 심사지침열람]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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내용

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